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durch Versetzen mit Chinin in denselben Formen krystallisirt erhalten, 

 welche Hesse für sein Cinchonidin angiebt, Der Verf. schlägt nun vor, 

 weil das Hessc'sche Cinchonidin nur durch seine Verunreinigung vom sog. 

 Homocinchonidin sich unterscheidet, die Bezeichnung Homocinchonidin ganz 

 fallen zu lassen. 



Bemerkungen zu der Mittheilung des Hrn. Skraup über 

 Cinchonidin und Homocinchonidin. 0. Hesse. 1 ) Verf. weist die 

 Behauptung Skraup's, Hesse' s Cinchonidin sei unreines Homocinchonidin 

 als irrthümlich zurück. 



Beitrag zur Kenntniss des Cinchonidins und des Homo- 

 cinchonidins. 0. Hesse. 2 ) Verf. giebt das Vorkommen und die Unter- 

 scheidungsmerkmale beider Alkaloide an. Aus Cinchonidin entsteht genau 

 dasselbe Cinchotenidin bei der Oxydation mit Kaliumpermanganat wie aus 

 Homocinchonidin. Wendet man unreine Präparate an, so kann allerdings 

 in Lösung ein gegen Permanganat sehr beständiges Alkaloid enthalten sein, 

 das Cinchamidin. Das Hydrocinchonidin von Forst und Böhringer 

 konnte Verf. bei dieser Reaction nicht auffinden. 



Zur Kentniss des Cinchonidins. Ad. Claus und H. Weller. 3 ) 

 Nach Ansicht des Verf. ist die Unterscheidung des Cinchonidins und des 

 Homocinchonidins als zweier verschiedener chemischer Individuen absolut 

 unhaltbar und die beobachteten Verschiedenheiten im physikalischen Ver- 

 halten des Alkaloids oder seiner Derivate sind nur durch Verunreinigungen 

 bedingt. 



Studien über Chinamin. 0. Hesse. 4 ) Das von dem Verf. ent- 

 deckte Chinamin findet sich in vielen Chinarinden und auch in der Roh- 

 mutterlauge des schwefelsauren Chinins. Formel C19H24N2 O2, Hydrochlorid 

 C19H24N2O2 .HCl-4-H 2 0. Platinsalz (C19H24N2 2 .HCl) 2 PtCk. -|- 2H 2 0. 

 Hydrobromid C19 H24 N 2 2 . BrH -f- H2O. Einwirkung von Essigsäureanhydrid 

 gab Acetylapochinamin. Mit Jodäthyl vereinigt es sich direkt; bei anhal- 

 tendem Behandeln mit kochendem Wasser zersetzt sich aber das gebildete 

 Product in Alkohol und das Jodhydrat des Chinamins. Wird Chinamin 

 mit Salzsäure gekocht (1 Th. Alkaloid, 20 Th. Säure von 1,125 sp. G. 

 3 Minuten lang), so geht es vollständig m'Apochinamin über. Bei längerer 

 Einwirkung der Säure entstehen braun gefärbte Producte. Bei Einwirkung 

 13procentiger Salzsäure (10 Th.) auf Chinamin (1 Th.) in der Kälte ent- 

 steht ein China midin genanntes Alkaloid neben einer rothen zähen Masse. 

 Letzteres bildet sich auch beim Erhitzen von Chinamin mit 1 — 4 Mol. Gew. 

 HCl, 2 Mol. G. Chinasäure, 1 — 2 Mol. G. Weinsäure oder 2 und mehr 

 Mol. Gew. Essigsäure im Verhältniss von 1 Th. Alkaloid zu 5 Th. Lösungs- 

 mittel (Säure ~\- Wasser) im Rohre auf 130° neben wenig Chinamicin. 



Apochinamin, farblose Blättchen, Schp. 114° leicht löslich in heissem 

 Alkohol, Chloroform und Aether. Concentrirte Schwefelsäure löst es mit 

 grünlichgelber Farbe. Formel C19H22N2O. Es entsteht aus dem Chinamin 

 (und dem Chinamicin) nach der Gleichung: 



C19 H 24 N 2 2 = H2O -|- C19 H22N2O. 

 Apochinaminhydrochlorid C19H22N2O.HCI4- Va H 2 0, Platmsalz(Ci 9 HaaNaO. 

 HCl) 8 PtCU-f 2H 2 0, Sulfat (C 10 H 2 aNaO)aH 2 SO4 + 2H 2 0, Oxalat (Ci 9 Ha a 



») Berl. ßer. 14. 1888. 



2 ) Ibid. 1890. 



3 ) Ibid. 1Ö21. 



*) Ann. ehem. »07. 288. 



