Pflanze. Alkaloi 



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N 2 0) 2 . Ca 4 H 2 -f- H 2 0. Nitrat C19 H 22 N 2 . HN0 3 . Einwirkung von 

 Essigsäureanbydrid auf Apochinamin gab Acetylapochinamin Ci9H 2 i fC 2 HsO) 

 N 2 0. Platinsalz (C 19 H 2 i(C 2 H 3 0)N 2 0) 2 PtCl 6 H 2 -f 2H 2 0. 



Chinaraidin, erbalten durch Erbitzen von 4 g Chinamin, 2 g Wein- 

 säure und 18 g H 2 (2 Stunden lang) auf 130°. Es krystallisirt in weissen 

 Nadeln, Scbp. 93°, leicht löslich in Alkohol, wenig in Chloroform und 

 Aether. Formel: Ci9H 24 N 2 2 , ein Isomeres des Chinamins. Es giebt kein 

 Apochinamin. Es ist eine viel stärkere Base als Chinamin. In conc. 

 Schwefelsäure löst es sich mit safrangelber Farbe, die sich beim Erwärmen 

 in braun verändert. Beim Eingiessen dieser Lösung in kaltes Wasser er- 

 hielt man eine prächtig rosa gefärbte, intensiv grün fluorescirende Lösung, 

 die sich am Sonnenlicht rasch entfärbt. Hydrochlorid C19 H 24 N 2 2 . HCl 

 + H 2 0. Platinsalz (C19 H 24 N 2 2 . liCl) 2 PtCl 4 -f- 6 H 2 0. Hydrobromid, dem 

 Chlorid analog, Oxalat (Ci 9 H 24 N 2 2 ) 2 . C 2 4 H 2 -f 4H 2 0. 



Chinamicin, entsteht in grösserer Menge, wenn man eine Auflösung 

 von gleichen Mol. Gew. Chinamin und Schwefelsäure in Alkohol bei 60 — 80° 

 verdunstet und den Rückstand einige Minuten auf 100° erhitzt. Zusatz 

 einiger Tropfen Glycerin zu der Lösung erhöht die Ausbeute wesentlich. 

 Chinaminin wird aus seiner essigsauren Lösung durch Ammoniak in weissen 

 Flocken gefällt, die sehr bald krystallinisch werden; aus seinen Lösungs- 

 mitteln, Alkohol, Aether und Chloroform wird es nur amorph erhalten. Es 

 schmilzt bei 109°. Zusammensetzung: Ci9H 24 N 2 2 . Platinsalz 

 (C19 H 24 N 2 2 ) 2 PtCle H 8 -f- 3 H2O. 



Pro to chinamicin entsteht als dunkelbraune Masse beim Erhitzen von 

 gleichen Mol. Gew. Chinamicin und Schwefelsäure auf 120 — 130 °. Verf. 

 giebt diesem Körper unter Vorbehalt die Formel Ci7H 2 oN 2 2 . — Hieran 

 schliessen sich Angaben über das optische Verhalten einiger dieser Körper. 

 Das Apochinamin scheint nicht direct aus dem Chinamin zu entstehen, 

 sondern aus einem Umlagerungsproducte desselben, dem Chinamicin. Das 

 Chinamin ist mit den gewöhnlicheren Chinaalkaloiden, Chinin oder Cinchonin 

 und deren Isomeren, gar nicht verwandt und es hat daher mit denselben 

 nur das Vorkommen in gewissen Chinarinden gemeinschaftlich. 



Ueber Cinchamidin. 0. Hesse 1 ) In den wässrigen Mutterlaugen 

 von der Reinigung des Homocincbonidinsulfats hat Verf. ein neues Alkaloid, 

 Cinchamidin, aufgefunden. Es krystallisirt in farblosen Blättchen und 

 platten Nadeln, unlöslich in Wasser, sehr schwer in Aether, leicht in 

 kaltem Alkohol und in Chloroform. Seine alkoholische Lösung rcagirt 

 basisch. Es ist linksdrehend; bei t = 15 und p = 2 in 97 Vol.-% Akobol 

 wurde (a) D = — 98,4° gefunden. Es schmilzt bei 230° C. Zusammen- 

 setzung: C 2 oH 2 6N 2 0. Es ist eine zweisäurige Base wie das Cinchonidin 

 und das Homocinchonidin. Hydrochlorid C 20 H 26 N 2 . 2 HCl + 2 II a 

 Platinsalze (CaoHaeNaO^PtCleHa + 3H 2 und CaoHaeNaO .PtCleHa. Es 

 krystallisirt mit Cinchonidin und Homocinchonidin zusammen, wodurch deren 

 Schmelzpunkte erhöht werden. Verf. weist schliesslich auf die Aehnlicbkeit 

 seines Cinchamidins mit dem Alkaloid, das Forst und Böhringer durch 

 Oxydation von Cinchonidin erhalten haben, bin. 



Ueber ein neues Chinaalkaloid. Arnaud. 2 ) In einer tief braun- 

 rothen Rinde mit harzigem Bruch aus der Provinz Santaudcr (Columbien) 



>) Berl. 15er. 14. 1683. 



-i ) C'ompt. rend. 93. 593. Berl. Bcr. 14. 2693. 



