j ■) | Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



hat Verf. ein mit dem Hydrocinchonin isomeres AlkaJoid neben Cinchonin 

 aufgefunden, das er Cinchonamin nennt. Es krystallisirt aus alkoholischer 

 Lösung in farblosen Prismen, unlöslich in Wasser, löslich bei 27° in 100 

 Th. Aether und in 31,6 Th. 90proc. Alkohol, Scbp. 195°, dreht rechts 

 («) D = -}- 1 1 7,9 ° (in 93proc. Alkohol). Seine Zusammensetzung entspricht 

 der Formel C19H24N2O. Seine sauren Lösungen fluoresciren nicht. Durch 

 Kali oder Ammoniak wird es daraus gefällt. Chlorhydrat Ci 9 H2.1N2O .HCl 

 4-H2O wenig löslich in Wasser namentlich bei Gegenwart freier Säure und 

 krystallisirt leicht in Prismen. Chloroplatinat (C19 H 2 4 NsO . HCl)a PtCU, 

 unlöslicher, gelber Niederschlag. Das in Wasser sehr leicht lösliche Sulfat 

 krystallisirt nur aus Alkohol. Das Nitrat ist ein fast unlöslicher Nieder- 

 schlag; ebenso ist das Jodhydrat und das Acetat nur schwer löslich. Die 

 saure schwefelsaure Lösung der Base zeigt die Rotation (a) D = -\- 45,8 0, 

 bei 16°. 



Untersuchungen über Conchinamin. A. C. Oudemans. 1 ) Verf. 

 hat das von Hesse entdeckte Conchinamin untersucht und seine Eigen- 

 schaften mit Hesse's Angaben verglichen. Er fand ebenfalls die Zusammen- 

 setzung C19H24N2O2, triklinisch. Alkohol von 91% löst bei 19° 13,5%, 

 41 % Alkohol nur 0,38 o/ , Aether bei 15 13,5%, Benzol bei 18° 24,4%, 

 Schwefelkohlenstoff bei 18° 6,05% Conchinamin. Schp. 123°. Weiter 

 wurden Salze dieser Base untersucht. Sulfat (Gig H24 Na 02)2 Ha SO4, Chlor- 

 hydrat C19H24N2O2 . HCl, Bromhydrat, Jodhydrat, Chlorat, Perchlorat, 

 Chlorplatinat (C10H34N2O2 .HC1) 2 PtCU + 3 H 2 0, gelber Niederschlag aus 

 neutraler Lösung, bei Gegenwart von Säure nur aus concentrirter Lösung. 

 Formiat, Acetat, Oxalat (C10H24N3 02)2 C 2 H 2 O4 -f- 3H 2 rhombisch; beim 

 Erhitzen desselben auf 115 ° entsteht eine Base, die mit Hesses Apochinamin 

 identisch zu sein scheint. — Das weinsaure Salz des Conchinamins ist sehr 

 leicht löslich. 



Beitrag zur Kenntniss des Conchinamins. A. C. Oudemans jr. 2 ) 

 Ueber Conchinamin. 0. Hesse. 3 ) Das Conchinamin , der stete Be- 

 gleiter des Chinamins in den Chinarinden, wird aus der alkoholischen 

 Mutterlauge des letzteren gewonnen. Formel C19H34N2O2, Schp. 121°. 

 Wird Conchinamin mit Salzsäure von d= 1,125 einige Minuten gekocht, 

 so geht es in Apochinamin über unter Wasserabspaltung: C19H24N2O2 

 = C19H22N2O -f- H2O. Die Angabe über die Reactionen des Chinamins 

 passen auch vollständig für das Conchinamin. Auch die Salze des letzteren 

 haben vieles mit denen des Chinamins gemein. Platinsalz, aus der Lösung 

 des Chlorhydrats mit Natriumplatinchlorid als flockiger Niederschlag gefällt, 

 (C19 H24N2 2 . HC1) 2 PtCU -f- 2H 2 0. Die Lösung des Chlorhydrats in Wasser 

 giebt mit Goldchlorid einen gelben, flockigen, mit Quecksilberchlorid (wenn 

 vorher mit etwas Salzsäure angesäuert) einen weissen Niederschlag, ebenso mit 

 Quecksilberjodidkalium. Weiter wurden von Salzen untersucht das Jodhydrat, 

 Chinasaures Chinamin, C19 H24N2O2 ,C7Hi 2 06 -4- 2H a 0, Salicylat, neutrales 

 Sulfat, (Ci9H84N 2 02)aH 2 S04. Neutrales Oxalat, (G9H21N2 03)2 C3H2 O4 

 | 3H2O, (beim Erhitzen auf 105° schmilzt dieses Salz und verwandelt 

 sich unter Abgabe von Wasser zunächst in oxalsaures Chinamicin, dann in 

 Apochinaminsalz. — Schliesslich wird das optische Verhalten des Conchi- 

 namins eingehend erörtert. — In dem Conchinamin und Chinamin liegen 



] ) Mouit. scient. 1881. 767. Berl. Ber. 14. 2248. 

 *) Ann. ehem. 309. 38. 

 s ) Ibid. 62. 



