Pflanze. Alkaloide. 125 



isomere Basen vor, die zwar beide gleich leicht und in demselben Sinne veränder- 

 lich sind, jedoch nicht die Fähigkeit besitzen direct in einander überzugehen. 



Ueber Cinchotin (Hydrocinchonin von Caventon und Will). 

 C. Forst und Chr. Böhringer. r ) Die Salze des Cinchotins gleichen im 

 Allgemeinen denen des Cinchonins sehr, sind aber meist etwas leichter lös- 

 lich. Mit Chromsäuremischung oxydirt liefert Cinchotin Cinchoniusäure. 

 Mit 1 Mol. Jodmethyl liefert das Cinchotin das Jodid einer Ammoniumbase. 



Sulfat : 2 (Ci 9 H 2 4 N 2 0) S 4 H 2 -f 1 2 H 2 0. Nitrat : Ci 9 H 2 4 N 2 . N0 3 H 

 4- H 2 0. Hydrochlorid : Ci 9 H 24 N 2 . H Cl -f- 2 H 2 0. Saures Hydrochlorid : 

 Ci 9 H 24 N 2 0.2HCl. Hydrobromid: C19H24N2 .HBr -f- 2 H 2 0. Saures 

 Hydrobromid: Ci 9 H 24 N 2 . 2 HBr. Tartrat: 2 (C i9 H 24 N 2 0) C 4 H 6 6 -f 

 2H 2 0. Sulfocyanat: Ci 9 H 2 4N 2 .CNSH. 



Ueber Cinchotin und Hydrocinchonidin. C. Forst und Chr. 

 Böhringer. 2 ) Das Cinchotin ist nicht im Cinchonin des Handels enthalten, 

 sondern entsteht erst durch Einwirkung von Kaliumpermanganat auf Cin- 

 chonin. Verff. haben weiter 4 Cinchotinsalze untersucht und geben eine 

 Tabelle zum Vergleiche der Löslichkeitsverhältnisse der bis jetzt unter- 

 suchten Cinchotinsalze mit denen der entsprechenden Cinchoninsalze. 



Cinchotinoxalat 2 (C19H24N2O) C 2 H 2 4 -j- H 2 0, — Bitartrat &9H24 

 N2O.C4H6O6 + 4H 2 0, — Hydrojodid C19H24N2O.HJ + H 2 0, Benzoat 

 Ci9H 2 4N 2 O.C 7 H 6 02. 



Durch Oxydation von Cinchonidin unter denselben Bedingungen, unter 

 denen aus Cinchonin Cinchotin entsteht, erhielten die Verff. neben Cin- 

 chotenidin ein neues Alkaloid, das sie Hydrocinchonidin nennen. 



Ueber Hydrochinidin (Hydroconchinin). C. Forst und Chr. 

 Böhringer. 3 ) 



Neben anderen Basen erhielten Verff. bei vorsichtiger Oxydation des 

 Chinidins (Conchinin, Hesse) mit übermangansaurem Kali eine Base, die sie 

 Hydrochinidin nannten (C 2 oH 2 6N 2 2 -f- 2V2H-2O). 



Ein eigenthümliches Alkaloid aus der Rinde von Cinchona 

 cuprea. B. H. Paul und A. J. Cownley. 4 ) 



Ein neues Chinaalkaloid (Ultrachinin, aus der Rinde von 

 Cinchona cuprea). W. G. Whiffen. 5 ) 



Notiz über eine Verbindung von Chinin und Chinidin. 

 C. H. Wood und E. L. Barret. 6 ) 



Zur Kenntniss des Morphins. E. v. Gerichten und ITugo 

 Schrötter. 7 ) Verff. haben Morphin mit Zinkstaub destillirt und dabei 

 neben Pyridin, Chinolin, Trimcthylamin und viel harzigen Produeten in er- 

 heblicher Menge (bis etwa 6 %) Phenanthrcn erhalten und daneben eine 

 Dasc von hohem Molekulargewicht, deren Salzlösungen intensiv grün nuores- 

 ciren. Verff. vermuthen in letzterer ein Phenanthrenchinolin, dessen Be- 

 ziehung zu Morphin dann in folgenden Formeln angedeutet wäre: 

 CwHuN C17H19NO3. 



riiciiiinthrcnclänolin Morphin 



Ueber einige Reactioncn des Morphins und seiner Ver- 



') Berl. Her. 14. 436. 



') Ibid. i-'<; ,- >. 



: i Iliiil L956. 



M Pharm. J. Transact. ISS1. No. 599. S. 497. Bert. Ber 



» [bid. 



■) Chem N. 15. ß. 



7 ) Ann. chem. «IO. 396. 



