12Q Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



wandten. E. Grimaux. 1 ) Verf. lässt auf Morphin und die Aether des- 

 selben Codein, Codaethylin, Acthylenniorpbin u. s. w. das Methyleuaceto- 

 chlorhydrin C H2 Cl . C2 H 3 bei Gegenwart concentrirter Schwefelsäure ein- 

 wirken und beschreibt die dabei auftretenden Farbenerscheinungen, welche 

 in der Bildung von Condensationsproducten aus dem entstehenden Aldehyd 

 und den Morphinkörpern ihren Grund haben. 



Ueber die Umwandlung des Morphins in Codein und in 

 homologe Basen. 2 ) Codein wird aus Morphin erhalten durch Erhitzen 

 des letzteren mit Jodmethyl (1 Mol.) bei Gegenwart von Natronhydrat (1 Mol.). 

 In analoger Weise wurde mit Jodaethyl der dem Code'in homologe Aethyl- 

 äther des Morphins Codäthylin C19H23NO3 erhalten. 



Ueber den Methylaether des Morphins. 0. Hesse. 3 ) Durch 

 Einwirkung von Methyljodid auf Morphinkalium erhielt Verf. einen Körper, 

 der sich in manchen Punkten von dem Codein unterscheidet. Das Krystall- 

 wasser des Hydrochlorids (2 H2 0) entweicht schon bei 100°. Es bildet 

 lange seideartige Nadeln, löslich in Wasser bei 18 im Verhältniss 

 von 1:10,8. Die Lösung wird durch Alkali anfangs milchig getrübt, 

 worauf sich ein öliger oder wenigstens amorph bleibender Niederschlag aus- 

 scheidet. Ein neuerdings aus Morphinnatrium dargestelltes salzsaures 

 Methylmorphin konnte in obiges Salz und ein mit dem salzsauren Codein 

 wahrscheinlich identisches durch fractionirte Krystallisation getrennt werden. 



Ueber die Morphinäther. E. Grimaux. 4 ) Aethylenbromid giebt 

 mit Morphin bei Gegenwart von Natriumbydrat einen Aethylenäther, den 

 Verf. als Dicodethin bezeichnet, Derselbe wird durch Fällen mit Natron- 

 lauge als harzige Masse niedergeschlagen, kann jedoch durch Lösen in 

 kochendem ÖOprocentigem Alkohol krystallisirt erhalten werden. Leichte, 

 weisse Nadeln, zersetzen sich unter Schwärzung und ohne zu schmelzen 

 oberhalb 200°, leicht löslich in Alkohol, unlöslich in Aether, färben sich 

 nicht mit Schwefelsäure, werden aber wie Codein selbst auf Zusatz von 

 eisenchloridhaltiger Schwefelsäure bei 20 ° blau gefärbt, (Diese Blau- 

 färbung scheinen alle Morphinäther zu zeigen.) Seine Zusammensetzung ist 

 (Ci7Hi8N0 3 )2C2H4. Das Chlorhydrat bildet kleine, farblose, harte, leicht 

 in Wasser lösliche Prismen. Beim Erhitzen von Morphin mit Natronlauge 

 und dem von Henry beschriebenen Acetochlorhydrin CH2CI.OC2H3O er- 

 hält man eine Base, C17H18NO3 . CH2OC2H3 0, Acetyloxycodein , welche 

 weder durch fixe Alkalien noch durch Ammoniak aus saurer Lösung gefällt, 

 dagegen durch Soda als gummiartige Masse niedergeschlagen wird. Dieselbe 

 zersetzt sich schon beim Kochen mit Wasser in Morphin Formaldehyd und 

 Essigsäure und löst sich in kalter Schwefelsäure unter Purpurfärbung auf. 



Ueber eine neue Reihe von Basen, die sich vom Morphin 

 ableiten. E. Grimaux. 5 ) Beim Eindampfen, der von Jod durch Silber- 

 oxyd befreiten Lösung des Codeinjodmethylats erhält man keine Ammonium- 

 base, sondern eine tertiäre Base, das Methocodein, C17 H17 (CHs)N02 .OCH3. 

 Glänzende bei 118,5° schmelzende Nadeln, wenig löslich in Wasser, leicht 

 in Alkohol und Aether. Durch Ammoniak wird sie aus ihren Salzen ge- 

 fällt. Chlorhydrat ist krystallisirbar. Mit concentrirter Schwefelsäure wird 



] ) Compt. rend. 93. 217. Berl. Ber. 14. 226G. 



*) Ibid. 92. 1140. Ibid. 1413. 



8 ) Pharm. J. Transact. 1881. No. 582. Berl- Ber. 14. 2249. 



*) Compt. rend. 93. G7. Berl. Ber. 14. 2249. 



*) Ibid. f.!»l. Ibid. 2693. 



