Pflanze. Alkaloide. J27 



sie braun; beim Zusatz einiger Tropfen Wasser löst sie sieb zu einer intensiv 

 violett gefärbten Flüssigkeit, die auf weiteren Wasserzusatz bellrotb, schliess- 

 lich farblos wird. Dieselbe Reaction giebt auch das Cryptopin. Auch durch 

 Kochen des Jodmethylats mit Kalilauge entsteht dieselbe Base. Durch Be- 

 handlung des Codei'njodaethylats mit Silberoxyd oder Kalilauge u. s. w. ent- 

 steht eine bei 132° schmelzende tertiäre Base, homolog zu der vorher 

 beschriebenen. 



Ueber das Drehungsvermögen des künstlichen Code'ins. 

 E. Grimaux. 1 ) Dasselbe stimmt völlig überein mit dem des natürlich 

 vorkommenden. 



Zur Kenntniss des Code'ins. E. v. Gerichten. 2 ) Verf. hat 

 durch Einwirkung von Phosphorpentachlorid auf Code'in und auf Bromcodein 

 folgende Körper erhalten: CisH 2 oClN0 2 nach der Gleichung C18H21NO3 



Code'in 

 -f PCI5 = HCl + POCI3 + Ci 8 H 2 oClN0 2 weiter C 18 Hi 9 C1 2 N0 2 nach 



neues Chlorid 

 der Gleichung Ci 8 H 2 iN0 3 -f- 2 PCI5 = CisHieCfeNOa -J- PC1 3 + 2 HCl 



Code'in neues Chlorid 



-\~ POCI3. Durch Einwirkung von Phosphorpentachlorid auf Bromcodei'11 

 entstand die Base CisHio BrClN0 2 . nach der Gleichung: CisHsoBrNOs 

 -j- PCI5 = POCI3 + HCl -4- CisHisBrCINO«. 



Zur Kenntniss des Cotarnins. E. v. Gerichten. 3 ) Aus dem 

 Bromtarconin Wright's hat Verf. durch Einwirkung von Wasser bei 150 — 160° 

 zwei Körper erhalten, Tarnin und Cupronin; das letztere ist ein sehr 

 schöner Farbstoff. Erhitzt man Bromtarconin mit Salzsäure auf 130°, 

 so entweicht beim Oeffnen der Röhre Kohlenoxyd und in der restirenden 

 Flüssigkeit setzen sich neben salzsaurem Tarnin gelbe Krystallc des Hydro- 

 chlorids einer Amidosäure ab. Ich nenne dieselbe Nartinsäure. Bezüg- 

 lich der Eigenschaften dieser Körper, ihrer Zusammensetzung, ihrer Bildungs- 

 weise u. s. w. sei auf das Original verwiesen. 



Zur Kenntniss des Cotarnins. E. v. Gerichten. 4 ) I. Abhand- 

 lung. Wird Cotarnin mit Salzsäure auf 140° erhitzt, so spaltet sich 

 Methyl ab, das im Cotarnin als Methoxyl enthalten war, denn der so ent- 

 standene Körper, Cotarnaminsäurc genannt, zeigt die Eigenschaften eines 

 Amidophenols und liefert ausserdem bei der Oxydation Apophyllensäure. 

 Dasselbe Methyl wird auch bei der Darstellung des Bromtareonins durch 

 Erhitzen des Bromcotarnindibromids als Brommethyl von Cotarnin abge- 

 spalten. Bei Einwirkung von Brom auf Bromtarconin wurde zunächst ein 

 Körper erhalten, Cuprin, dessen einfachste Formel C11H7NO3 ist. Hei 

 weiterer Einwirkung von Brom entsteht Monobromapophyllcnsäure. Als 

 letztes Product dieser Reaction wurde ein basischer Körper, von der Zu- 

 sammensetzung Ci 4 Hi Bim N 2 O4 gebildet, dessen Hydrochlorid beim Er- 

 hitzen in Chlormethyl, Kohlensäure und Dibrompyridin zerfällt. Dieses 

 Dibromapophyllin liefert beim Erhitzen mit Salzsäure zwischen 140 — 180° 

 neben wenig Dibrompyridin und Kohlensäure das Chlorid einer Ammo- 

 aiumbase, des Methyldibrompyridylammonium&, gemäss der Gleichung 

 (VilIioBr 4 N 2 Oi 4- 2 HCl = 2C0 2 -| 2 (V.IhjBr,. N . CHsCl. Hiernach 



») Compt. rend. »2. 1228. Berl Her. 14. 1720 

 2 ) Ann. ehem. 210. 105. 

 :; z Berl, Her. l-l. 310. 

 ••) Ann. ehem. 21 0. 7!». 



