223 Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



kann das Methyl im Dibromapophyllin und dem entsprechend auch in der 

 Apophyllensäure nicht in Forin von COaCHs enthalten sein, sondern es 

 muss vielmehr in nächster Beziehung zum Stickstoff stehen: 

 — CH 3 



-° > 



Ci o II4 Bim N 2 _~~ + 2 II Gl = 2 C 0> -|- 2 CY, H 3 Br a N . C Ha Cl. 



—0 > 



— CH 3 



Das Dibromapophyllin ist demnach kein Säureäther, sondern ein lactid- 

 oder betainartig constituirter Körper. Damit erklärt sich dann auch die 



— CO2H 



QQ 



Schwierigkeit der Methylabspaltung aus der Apophyllensäure: C5H3 N ~ > 



— CH 3 . 

 So wäre demnach das Cotarnin durch eine Reihe von Zwischengliedern 

 allmälig bis zum Pyridin abgebaut. Ich gebe in Folgendem eine Uebersicht 

 über die dabei stattfindenden ßeactionen: 



CisHiaNOa -f Br 4 == BrH.C12H12BrNO3.Br2. 



Cotamin Bromwasserstoffs. Bronicotamindibromid 



BrH.C12H12BrNO3.Br2 = BrH -f BrCH 3 + BrH . C11 Hs BrN0 3 . 



Bromwasserstoffs. Bromtarconin 

 CuHsBrNOs = BrH — C11H7NO3. 



Bromtarconin Cuprin 



C11H7NO3 + 16 Br -f 7H 2 = C 8 H 6 BrN0 4 -f- 15 BrH -f 3 C0 2 . 



Bromapophvllensäurc 

 2C 8 H 6 BrN0 4 -f 2Br 2 = Ci 4 HioBr 4 N 2 4 . 2 BrH -f 2 C0 2 . 



Bromapophyllensäure Bromwassei-stoffs. Bromapophyllin 



Ci 4 HiüBr 4 N 2 04.2HCl = C0 2 -f 2 C 5 H 3 Br 2 N . CH3CI. 



Salzs. Bromapophyllin Methyldibrompyridylammoniumchlorid 



C 5 H 3 Br 2 N.CH 3 Cl = CH3CI -f C 5 H 3 Br 2 N. 



Methyldibrompp-idylammoniumchlorid Dibrompyridin 



Die natürlich vorkommenden mydriatisch wirkenden Alka- 

 loide. A. Ladenburg. J ) 



Verf. giebt eine Zusammenstellung seiner schon in früheren Jahrgängen 

 dieses Berichtes einzeln referirten Untersuchungen. Er stellt seine Resultate 

 wie folgt zusammen: 



1) Atropin. C17H23NO3. Findet sich in Atropa Belladonna und in 

 Datura Stramm onium, H jos cyamus niger, spaltet in Tropasäure, C9H10O3, 

 und in Tropin, CsHisNO. 



2) Hyoscyamin. C17H23NO3. Findet sich in Atropa Belladonna, in 

 Datura Strammonium, Hyoscyamus niger und Duboisia myoporoides, 

 spaltet in Tropasäure, C9H10O3 und Tropin CsHisNO. 



3) Hyoscin. C17H23NO3. Findet sich in Hyoscyamus niger, spaltet 

 in Tropasäure, C9H10O3, und Pseudotropin, C3H15NO. Die in der 

 Natur vorkommenden Mydriatica sind also untereinander isomer. 



Ueber die Alkaloide der Belladonnawurzel und des Stech- 

 apfelsamens (Atropin, Daturin, Hyoscyamin). E. Schmidt. -) 

 Zur Constitution des Tropins. A. Ladenburg. 3 ) 



>) Ann. Chem. 206. 274. 

 2 ) Ibid. 308. 196. 

 B ) Beil. Ber. 14. 227. 



