i'U) Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Düngci'. 



Verf. theilt Versuche zur Synthese des Tropins mit, die aber nicht den 

 gewünschten Erfolg hatten. Aethylpiperidiuuiethylenjodür, erhalten aus 

 Aethylpiperidin und Methylenjodür tauscht mit Chlorsilber ein Atom Jod 

 gegen Chlor aus und giebt das Chlorjodür CsIInNJCl. Behandelt man 

 Dimethylpiperidin mit Aethylenjodür, so giebt das letztere unter Abspaltung 

 von Aethylen sein Jod an das Dimethylpiperidin ab und es entsteht ein 

 Körper C7H15NJ2, der auch durch directe Addition von Jod an Dimethyl- 

 piperidin gewonnen wird. Durch Schütteln mit Chlorsilber entsteht ein 

 Chlorojodür C7H15NJCI, Goldsalz C7H15NJCI. AuCLj; durch Schütteln mit 

 Silberoxyd aber wird dem Jodür alles Jod entzogen und es entsteht eine 

 sehr interessante Base C7II13N, die Verf. Dimethylpiperide'in nennt. — 

 Dimethylpiperidin vereinigt sich mit Methylenjodür zu Dimethylpiperidin- 

 methylenjodür, CsHuNJa- Gegen Chlorsilber verhält sich dieses wie Hydro- 

 tropinjodür, unterscheidet sich aber von letzterem wesentlich durch sein 

 Verhalten gegen Silberoxyd. — Durch Einwirkung von Propyl- und Isopro- 

 pyljodür auf Piperidin entstehen Propyl- resp. Isopropylpiperidin. Beide 

 Basen besitzen einen starken narkotischen Geruch, der sehr an den des 

 Tropidins erinnert. 



Ueber Tropin. G. Merling. *) Bei Behandlung des Tropins mit 

 Methyljodid entsteht Methyltropinjodid CsHisNO, CH3J. Wird dieses mit 

 Silberoxyd behandelt und das alkalisch reagirende Filtrat der Destillation 

 unterworfen, so geht neben geringen Mengen eines pfeffermünzartig riechen- 

 den Oels und Trimethylamin im Wesentlichen ein bei 240 — 245 ° siedendes 

 Oel über, das als Methyltropin, CSH14CH3NO, aufzufassen ist. Wird 

 letzteres mit Jodmethyl behandelt, so entsteht Dimethyltropinjodid, farblose, 

 an feuchter Luft zerfliessende Nadeln, schwer löslich in kaltem absolutem 

 Alkohol, unlöslich in Aether. 



Mit Silberoxyd liefert es eine stark alkalisch reagirende Flüssigkeit, 

 die unzweifelhaft das obigem Jodide entsprechende Oxydhydrat: 



C 8 Hi4(CH 3 )NO, CH3.OH 

 enthält und sich bei der Destillation fast vollständig verflüchtigt. Dabei 

 entsteht neben einem pfeffermünzartig riechenden Oele, das in Säuren un- 

 löslich ist, reichlich Trimethylamin. 



Zerlegung des Tropins. A. Ladenburg. 2 ) Tropin mit Jod- 

 methyl giebt Tropinmethyljodür, letzteres in wässriger Lösung mit 

 Silberoxydentjodid hinterlässt nach Verjagung des Wassers Methyltropin. 

 Mit Methyljodid giebt dieses Dimethyltropinjodür. Wird dieses mit Silber- 

 oxyd entjodet, so zerfällt das Filtrat vom Jodsilber bei der Destillation in 

 3 Producte: 1) Trimethylamin; 2) einen Kohlenwasserstoff der Formel C7H8 

 und 3) ein sauerstoffhaltiges Oel C7H10O. Mcthyltropinhydrochlorid giebt 

 mit Kali erwärmt nur Dimethyl- kein Trimethylamin. Der Kohlenwasser- 

 stoff C 7 H 8 siedet bei 113—115°, spec. Gew. bei ° = 0,91. 



Das oben erwähnte sauerstoffhaltige Oel C7H10O wird am besten durch 

 Zerlegung des Methyltropidinjodids durch Alkalien gewonnen (neben Di- 

 methylamin). (Durch Behandlung des Tropins mit concentrirter Schwefel- 

 säure erhält Verf. gegen 80 % der theoretischen Ausbeute an Tropidin.) 



Der Körper CrHsO siedet bei 181 — 182° und besitzt einen gleich- 



') Berl. Ber. 14. 1829. 

 ») Ibid. 2126. 



