Pflanze. Alkaloide. 



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zeitig an Aceton und an Bittermandelöl erinnernden Geruch. Spec. Gew. 

 bei 0o = 1,01. Er wird nach folgender Gleichung gebildet: 



C 8 Hi 3 N.CH 3 J 4- KOH = JK + C 7 H 10 O -f- (CH 3 ) 2 NH. 



Tropidinmetliyljodiir. 



Zerlegung des Tropins. A. Ladenburg. l ) Verf. nennt das 

 sauerstoffhaltige Oel C7H10O, das bei der Zerlegung des Monomethyltropi- 

 dinjodürs und des Dimethyltropinjodürs entsteht, Tropilen und den dabei 

 auftretenden Kohlenwasserstoff C7 Hs Tropiliden. Durch Einwirkung von 

 Dimethylamin auf Tropilen entsteht ein Isomeres vom Methyltropin, das 

 Verf. ß.-Methyltropin, C9H17NO, nennt. «.-Methyltropin giebt mit gas- 

 förmiger Salzsäure Chlormethyl und Basen, die zwischen 170 — 220° 

 destilliren, aber von Tropidin und Tropin nur Spuren enthalten, da sie in 

 Wasser schwer löslich sind. /^.-Methyltropin spaltet sich mit gasförmiger 

 Salzsäure in Tropilen und Dimethylamin. 



Schliesslich macht Verf. einige Angaben über das Tropilen und be- 

 spricht seine Aehnlichkeit mit dem Suberon. 



Zur Geschichte des Tropins. K. Kraut. 2 ) 



Untersuchungen über das Atropin. L. Pesci. 3 ) Durch Ein- 

 wirkung von Salpetei^säure auf Atropin wurde ein Alkaloid, Apoatropin 

 erhalten, welches sieb vom Atropin durch ein Molekül Wasser unterscheidet. 

 Farblose Prismen, Schp. 60 — 62°, wenig löslich in Wasser, mehr in Benzin 

 und Amylalkohol, leicht in Alkohol, Chloroform. Benzol u. Schwefelkohlen- 

 stoff. Das Sulfat (Ci 7 H 2 i N0 2 ) 2 H 2 S0 4 -f- 5 H 2 bildet perlmutter- 

 glänzende, mikroskopische Blättchen. Ausserdem ist das Chlorhydrat, Nitrat, 

 Jodhydrat, Chromat und Acetat dargestellt worden. In geschlossenem Rohre 

 mit dem sechsfachen Gewichte von dem der Salzsäure 4 Stunden auf 120 

 bis 130° erhitzt, spaltet es sich in Tropin, Isatropasäure (Schp. 196 — 198°) 

 und Atropasäure (Schp. 104—106°). 



Wirkung des nascirenden Wasserstoffs auf Apoatropin. 

 L. Pesci. 4 ) Aus Apoatropin erhielt Verf. Hydroapoatropin als ein Oel 

 von der Zusammensetzung Ci7H 23 N0 2 . 



Ueber das Hyoscin. A. Ladenburg. ö ) Verf. beschreibt das 

 krystallisirte Jodhydrat C17 H 23 N0 3 ,HJ , 7 2 H 2 und Bromhydrat 

 C17 H 23 N0 3 HBr , »/a H 2 des Hyoscins. 



Die Alk am ine. A. Laden bürg. 6 ) Verf. nennt Alkamine Basen, 

 deren Chlorhydrate bei Einwirkung gechlorter Alkohole (Chlorhydrine) auf 

 seeundäre (vielleicht auch primäre) Aminbasen entstehen. Dieselben werden 

 in salzsaurer Lösung ätherificirt. Die so entstehenden Aether nennt Verf. 

 als Analoge der Trope'inc allgemein Alkame'ine. 



Piperidin und Aethylenchlorhydrat giebt bei 100° salzsaures Piper- 

 ii tliy lalkamin C7II15NO. Dieses liefert mit Phenylessigsäure übersättigt, 

 eingedampft und auf dem Wasserbade mit Salzsäure behandelt, Phenylacet- 

 piperäthylalkamem, (starkes Gift), CisHaiNOs. 



Dipiperallylalkamin, aus Piperidin und Dichlorhvdrin (des Glycerins) 

 CioHsaNsO, Sdp. 280—290». 



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