i oo Roden, Wasser, Atmosphäre, 'Pflanze, Dünger. 



Piperpropylalkamin , aus Piperidin und Propylenchlorhydrin, 

 C« Hi 7 NO, eine bei 194° siedende Flüssigkeit. 



Die Alkine. A. Ladenburg. 1 ) So nennt Verf. jetzt die von ihm 

 früher als Alkaraine bezeichneten Verbindungen (siehe vorstehendes Referat). 

 Er hat unter anderem weiter dargestellt das Conyläthylalkin C10H21 NO, 

 aus Coniin und Aethylenehlorhydrin. Sdp. 240—242°. 



Ueber die Alkaloide der Belladonnawurzel und des Stech- 

 apfels. E. Schmidt. 2 ) Verf. weist in der Wurzel von Atropa Belladonna 

 und in dem Samen von Datura stramonium und im Rohmaterial von Atropa- 

 und Daturaalkaloiden das gleichzeitige Vorhandensein von Atropin, bezüglich 

 von Daturin und Hyoscyamin nach. 



Beitrag zur Kenntniss der japanischen Belladonnawurzel 

 (Scopolia Japonica). A. Langgaard. 3 ) In der Wurzel wurde ein aus 

 saurer Lösung in Chloroform übergehendes und ein aus alkalischer Lösung 

 darin übergehendes Alkaloid gefunden. Die analytischen Reactionen des 

 letzteren und seine mydriatische Wirkung machen es wahrscheinlich, dass 

 dasselbe Atropin oder eine demselben nahe stehende Base ist. Das erste 

 ebenfalls mydriatische Alkaloid wird nach dem japanischen Namen der 

 Wurzel Roto, Rotoin, genannt. 



UebereineVerbindungvonJodoformmitStrychnin. Lextrait. 4 ) 

 Verf. erhielt durch Sättigen einer heissen concentrirten Jodoformlösung mit 

 Strychnin nach dem Erkalten lange Nadeln, bestehend aus 3 Mol. Strychnin 

 und 1 Mol. Jodoform. Chinin scheint eine ähnliche Verbindung zu liefern. 



Ueber Strychninhydrat. E. Jahns. 5 ) 



Ueber die Alkaloide von Nux vomica. W. A. Stenstone. 6 ) 

 Verf. erhielt nach einem anderen, als dem bisher gebräuchlichen Verfahren 

 aus Nux vomica 2^2 % Brucin. Neben Brucin glaubte Verf. früher ein 

 neues Brucin, das mit dem Igasurin Schützenbergers in seiner Zusammen- 

 setzung übereinstimmte, gefunden zu haben. Dasselbe entpuppte sich aber 

 als unreines Brucin und Verf. ist daher der Ansicht, dass auch das Igasurin 

 nur unreines Brucin ist. Behandelt man Brucin mit alkoholischer Natron- 

 lauge bei 100°, so entsteht in geringer Menge eine krystallisirte Base 

 C23H28N2O5, die sich auch gegen Reagentien (NO3H) anders verhält, als 

 Brucin. Durch concentrirte Schwefelsäure scheint sie in Brucin zurückver- 

 wandelt zu werden. 



Zur Kenntniss des Brucins. — Dinitrobrucin. Ad. Claus u. 

 R. Röhre. 7 ) Durch Eintropfenlassen concentrirter Salpetersäure in kochende 

 alkoholische Brucinlösung wurde ein Dinitrobrucin erhalten. Dasselbe stellt 

 ein amorphes, zinnoberrothes Pulver dar, welches sich in Wasser leicht 

 löst. Bezüglich der Reductionsversuche dieses Körpers sei auf das Original 

 verwiesen. Brucin schmilzt bei 178° zu einer wasserhellcn Flüssigkeit. 



Zur Kenntniss des Strychnins. Ad. Claus u. R. Glassner. 8 ) 

 Verf. haben Strychnin von verschiedenen Bezugsquellen analysirt und ge- 



*) Berl. Ber. 14. 2406'. 



2 ) Ibid. 154. 



8 ) Arch. d. Pharm. XV. 135. Berl. Ber. 14. 686. 



*) Compt. rend. 93. 1057. Berl. Ber. 14. 1291. 



6 ) Arch. d. Pharm. XV. 185. Berl. Ber. 14. 1000. 



6 ) Chem. soc. 1881. I. 453. Berl. Ber. 14. 2283. 



7 ) Berl. Ber. 14. 765. 



8 ) Ibid. 773. 



