Pflanze. Alkaloide. 



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funden, dass innerhalb der beiden Kohlenstoffgehalte Ca 2 ... und C21 . . . 

 die Zusammensetzung des Strychnins variiren kann. 



Durch Einwirkung von conc. Salpetersäure auf eine alkoholische Strychnin- 

 lösung oder durch Einleiten von Salpetrigsäuregas in eine kochende alko- 

 holische Strychninlösung wird salpetersaures Dinitrostrychnin gewonnen. In 

 Alkohol leicht löslich, krystallisirt aus heissem Aceton in warzenförmigen 

 Aggregaten, in Wasser ist es sehr wenig löslich. Freie Base wird durch 

 Zersetzung des Nitrats mit Ammoniak erhalten. Aus Alkohol krystallisirt 

 sie in orangerothen Blättchen, Schp. 226°. Durch Einwirkung von Salpeter- 

 säure auf eine wässrige Strychninlösung entwickelt sich Kohlensäure und 

 zwar gerade so viel als der Abspaltung eines Atoms Kohlenstoff aus dem 

 Strychninmolekül entspricht. Daneben entsteht ein Nitrokörper, Kako- 

 strychnin, C21H22 (NOu^NsjO-t. Es krystallisirt am besten aus kochender 

 Salpetersäure in goldgelben Nadeln oder Tafeln, fast unlöslich in Aether, 

 Chloroform, Benzol u. s. w., schwer löslich in Alkohol und Wasser. Betreffs 

 der Reductionsversuche s. d. Original. 



Versuche über die Darstellung und die Constitution des 

 Colchicins und über die Beziehungen desselben zum Colchicein 

 und einigen anderen Zersetzungsproducten. J. Hertel. 1 ) Zunächst 

 wird die Darstelluugsmethode beschrieben. Ein Begleiter des Colchicins ist 

 ein braunes Harz, Colchicoresin. Es verhält sich gegen SO4 H2 und NO3 H 

 wie Colchicin. Es ist in den unreifen Samen und den frischen Knollen etc. 

 und bildet sich aus Colchicin beim Aufbewahren an der Luft oder beim 

 Erhitzen in feuchtem Zustande. — Das Colchicin ist amorph, reagirt nicht 

 basisch, vereinigt sich nicht mit Jodäthyl und schmilzt bei 145 °. Mit 

 Eisenchlorid giebt es eine grüne Färbung. Seine Zusammensetzung entspricht 

 der Formel C17 H23 NOe. Mit verd. Salzsäure auf 100 ° erwärmt geht es 

 in Colchicein über, weisse, bei 150o schmelzende Krystalle, linksdrehend 

 («) D = — 31,6°. Formel C17 H21 NO5 -f- 2 H 2 0. Gleichzeitig bildet 

 sich amorphes, bei 90° schmelzendes, in Wasser unlösliches, in Alkalien, 

 Chloroform und Schwefelkohlenstoff mit brauner Farbe lösliches ß-Colehi- 

 coreain, C24 Hag NO10, während ein in Wasser leicht löslicher Körper in der 

 Mutterlauge des Colchiee'ins bleibt. Alle drei Zersetzungsproducte des 

 Colchicins sind giftig und verhalten sich auch dem letzteren ähnlich gegen 

 Reagentien. Bei Spaltung mit Salzsäure unter Luftabschluss liefert 

 reines, farbloses Colchicin fast gar kein ß-Colchicorcsin, sondern 94,4 <>,> 

 Colchicein nach der Gleichung: 



C17 H 23 N0 6 = C 17 H21 N0 5 -f Ha 0. 

 Darstellung von Colchicin aus den Samen. L. Morris. '-') 

 Zur Darstellung von Cocain. V. Truphemc. ä ) 

 Verhalten von Berberin zu Thymol. J. U. Lloyd. 4 j 

 Uebcr die Berberonsäure und deren Zersetzungsproducte. 

 II. Fürth. 5) 



Uebcr die behauptete Identität vonPaitin und Aspidosper- 

 min. P. N. Arata. 6 ) Verf. spricht sich auf Grund der bisher bekannt 



') Pharm. Ztsclir. f. llnssl. 1881. 245. 263. 281. 29!). 317. Bcrl. Ber. 

 14. 1411. 



2 ) Arch. .1. Pharm. 1881. 1. 818. 

 ') Ibid. I 384 



4 ) Ph. J. Transact. 1881. No. 590. Bert. Per. 14. 2588. 



5 ) Monath. t . < ■ii.-in. IHM. 416. Berl. Ber. 14. 2251. 

 ü ) Gazz. dum. it. IX. 246. Perl. Per. 14. 2251. 



