J34 Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



gewordenen hierher gehörigen Thatsachen dagegen aus, dass Paitin und 

 Aspidospermin dasselbe sein sollen (nach Wolfberg). 



Beiträge zur Untersuchung des Pilocarpins und seiner Salze. 

 A. Christensen. *) 



Zur Kenntniss der Lupinenalkaloide. G. Baumert. 2 ) Dem 

 Lupinin, Schp. 67— 680, Sdp. 255— 257<>, giebtVerf. die Formel C 2 iH 4 oNa0 2 . 

 Hydrochlorid , C31 H40 Na 2 . 2 HCl , Platinsalz, (C21 IUo N 2 2 . 2 HCl) PtCU 

 -4- H 3 0, Goldsalz, C21 H40 N 2 2 . 2 (HCl A11CI3) , neutrales Sulfat, C21 H40 

 N 2 2 . H 2 S0 4 , Nitrat, Cai H40 N a 2 . 2 HNO3. 



Mit Jodäthyl vereinigt sich Lupinin direct zu C21 H40 N 2 2 . 2 C 2 H4 J, 

 Platinsalz , C21 H40 N 2 2 . 2 G 2 H 5 Cl . PtCl .1 | H 2 , Goldsalz, C21 H 40 N 2 

 2 . 2 (Ca H 5 . AuCU). 



Zur Kenntniss der Lupinenalkaloide. G Baumert. 3 ) Durch 

 Einwirkung von rauchender Salzsäure auf Lupinin konnte kein Methyl abge- 

 spalten werden. Durch Einwirkung von Phosphorpentoxyd auf salzsaures 

 Lupinin bei 180<» erfolgt keine Wasserabspaltung, sondern wie Verf. meint, 

 eine Oxydation. Der so entstandene Körper ist nach den Analysen des 

 Platinsalzes nach der Formel C21 H40 Na O5 zusammengesetzt. 



Lycopodin, das erste Alkaloid der Gefässkryptogamen. 

 K. Boedeker. 4 ) Aus Lycopodium complanatum L. wurde ein zunächst 

 harziges Alkaloid dargestellt, das aber nach einiger Zeit zu monoklinen 

 Prismen, Schp. 114 — 115o erstarrte. Es schmeckt bitter und ist in Wasser 

 und in Aether reichlich , sehr leicht in Chloroform , Benzol , Amylalkohol 

 löslich. Seine Zusammensetzung entspricht der Formel C32 H52 N 2 O3. 

 Hydrochlorid, glashelle monokline Krystalle von eigenthümlichem Habitus, 

 C3 2 Hö 2 N2 O3 , 2 HCl , H2 0. Goldsalz , feine , gelbe , glänzende Nädelchen, 

 C32 H 5 a N 2 3 , 2 HCl , 2 AuCl 3 , 1 H 2 0. 



Darstellung und chemische Constitution des engl, und deut- 

 schen Aconitins. A. Schneider. 5 ) Die Methode von Duquesnel zur 

 Darstellung des Aconitins wird als die beste empfohlen. Dieselbe muss bei 

 möglichst niederer Temperatur und ohne Mitwirkung von Mineralsäuren vor- 

 genommen werden. Ebenso ist der Einfluss der Luft, die Anwendung von 

 Ammoniak zur Fällung des Alkaloids und Thierkohle zu vermeiden. Verf. 

 giebt weiter eine tabellarisch zusammengestellte Vergleichung der Eigen- 

 schaften der verschiedenen Aconitine (Aconitine er. Duquesnel, pure Aconi- 

 tine Morson , Aconitin. Germ. Merck , Pseudaconitin amorph. , Japaconitin, 

 und Aconitin nach Duquesnel vom Verf. dargestellt). 



Giftige Alkaloide und Amyloidkörper aus faulendem Eiweiss. 

 F. Selmi. «) 



Peptone und Alkaloide. Ch. Tanret. 7 ) 



Ueber Alkaloid-Nitoprusside. E. G. Davy. 8 ) 



») Pharm. Ztschr. f. Russl. 1881. 621. Berl. Ber. 14. 2420. 



2 ) Berl. Ber. 14. 1150 u. 1321. 



3 ) Ibid. 1880. 1882. 



*) Ann. Chem. Ä04. 363. 



5 ) Arch. cl. Pharm. 1881. II. 327. 



«) Gazz. chim. it. XI. 254. Berl. Ber. 14. 2251. 



7 ) Compt. rend. »2. 1163. Berl. Ber. 14. 1412. 



8 ) Monit. scient. 1881. 585. Berl. Ber. 14. 1720. 



