Pflanze. Terpene, Campher and .'itheiisohe Oele. 135 



Terpene, Campher und ätherische Oele. 



Das Tereben aus Diamylen. J. Tugolessow. 1 ) Zur Gewinnung 

 des Diamylens wurde der Theil des käuflichen Amylens (Wisch negradsky 

 über die Darstellung des Diraethyläthylcarbinols, Berichte 10. 81.), welcher 

 sich in Schwefelsäure aufgelöst hatte, mit Wasser und Schnee verdünnt und 

 bei einer etwas kühleren als Zimmertemperatur einige Tage stehen gelassen. 

 Die aufschwimmende Oelschicht war genügend reines Diamylen, das nach 

 2 — 3 Destillationen zwischen 153—160° überging. Die Ueberführung in 

 das Bromür geschah durch allmähliches Zugiessen von Brom zu der ätherischen 

 Lösung des Diamylens. Vor dem Verjagen des Aethers wurde erst ein 

 Ueberschuss von alkoholischem Aetzkali zugefügt, das zugleich auch zur 

 •Zersetzung des Bromürs diente, wozu ein 7 — 8 stündiges Erwärmen auf dem 

 Wasserbade erforderlich war. Vortheilhaft ist nach dem Entfernen des Brom- 

 kaliums noch eine zweite Behandlung mit Aetzkali. Aus dem erhaltenen 

 Oele wurde der zwischen 140 — 170" siedende Antheil noch 17- — 20 Mal 

 destillirt. wobei dann zuletzt bei 147 — 1530 eine Flüssigkeit überging, die 

 alle Eigenschaften des Rutilens von Bauer besass. Das Bromür Cio Hig Bi'4 

 aus dem Rutilcn darzustellen gelang nicht . daher musstc man vom 

 Bromür Cio His Br a ausgehen, welches nun eben derselben Behandlung 

 unterworfen wurde, wie das Bromür des Diamylens, wobei endlich eine der 

 Formel Cio Diu entsprechende Flüssigkeit vom Siedepunkt 145 — 150° 

 erhalten wurde. Dieser Kohlenwasserstoff, aller Wahrscheinlichkeit nach das 

 Tereben von Bauer ist mit dem Tereben nur isomer und gehört zu den 

 Kohlenwasserstoffen der Fettreihe. Mit Brom giebt er ein unbeständiges 

 Bromür, das beim Erwärmen in zugeschmolzenen Röhren nicht, wie das 

 Bromür des Tcrebens in Cymol übergeht. Bei der Oxydation mit Chrom- 

 säure wird keine Tcrephtalsäure erhalten. 



Das ätherische Oel von Pinus Pumilio. A. Atterberg. 2 ) 

 Durch fractionirte Destillation (bis 200°) und darauffolgende Destillation 

 mit Wasserdampf wurde das Oel in folgende vier Verbindungen zerlegt: 

 1) ein Terpen vom Sdp. 156—160°. Volumgew. bei 17,5° = 0.871. 

 Rotationsvermögen war — 6,66°. Mit Chlorwasserstoff gab es ein Chlor- 

 bydral vom Scbmelzpunkte des Monochlorhydrats des Terpentinöls. - - Es 

 ist also identisch mit dem Terbenten. 2) ein Terpen vom Siedepunkt 

 171 — 176". mit dem Geruch des Sylvestrens. mit dem es wahrscheinlich 

 identisch ist. Yolunigew. bei 17,5° — 0,8508. Rotationsverinögcn = — 5,38. 

 Es gab kein Chlorhydrat- 3) eine wohlriechende, gegen 250" unter Zersetzung 

 siedende Flüssigkeit, ebenfalls ein Terpen, wohl zu den Terpcnen der Formel 

 <i, Ib., gehörig. Sein Rotationsvermögen in alkoholischer Lösung wurde 

 zu 6°,2 gefunden. 1) eine dickflüssige, in der Kälte fast erstarrende, 

 nicht flüchtige Flüssigkeit. Nach der Analyse war auch diese Ver- 

 bindung ein durch die Luft etwas oxydirtes Terpen. 



Das ätherische Oel der Mastichc. F. A. Flückigcr. 8 ) Das zu 

 2 " o im Mastix enthaltene Oel ist ein Terpen, Cio Hie, von ähnlichen Eigen- 

 schaften wie das Oel des Chiosterpentins. Es dreht bei 100 mm Rohr- 

 tänge | 14°, siedet bei 155—160°, liefert ein mit dem gewöhnlichen 

 identisches Terpin, aber nur Behr wenig festes Chlorhydrat. Die Terpin- 

 bildung wird durch den Sonnenschein verhindert. 



') J. d. russ. ehem. Ges. 1881. 1- 445, Berl. Ber. 14. 2068. 



BerL Ber. 14. 3530 

 3 ) Aren. d. Pharm. lO. 170 Berl. Ber. II. 2419. 



