136 Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



Ueber das ätherische Oel der Früchte von Coriandrura 

 sativum. Bruno Grosser. 1 ) Verf. giebt selbst folgende Zusammen- 

 stellung seiner Resultate: Das Corianderöl hat die Zusammensetzung CioHisO, 

 und ist somit isomer dem Borneol und dem Monohydrat des Terpentinöls. 

 Es spaltet sehr leicht Wasser ab , indem dabei entweder aus zwei Molekülen 

 CioHisO ein Molekül Wasser abgespalten wird und C20H34O entsteht, oder 

 es spaltet sich entweder beim Erhitzen mit Phosphorsäureanhydrid oder 

 für sich im zugeschmolzeuen Rohre, aus einem Molekül CioHisO ein 

 Molekül Wasser ab, indem dabei ein Terpen CioHie entsteht. Dem ent- 

 sprechend giebt das Corianderöl beim Behandeln mit Jod Cymol. Das 

 Corianderöl bildet eine feste Natriumverbindung sowie zusammengesetzte 

 Aether, es muss demnach eine Hydroxylgruppe enthalten und ihm daher die. 

 Formel C10H17.OH gegeben werden. Die Chlorverbindung C10H17CI und 

 die Jodverbindung C10H17J unterstützen diese Ansicht. Bei der Oxydation 

 mit Kaliumpermanganatlösung wird erhalten: als erstes Oxydationsproduet 

 ein Keton CioHiöO, für das auf Grund seines Verhaltens die Formel 



rW ^^0 als wahrscheinlich anzusehen ist. Bei weiterer Oxydation 



durch neutrale, verdünnte Kaliumpermanganatlösung resultiren Kohlensäure, 

 Essigsäure und eine Säure, C6H10O4, isomer mit Adipinsäure, höchstwahr- 

 scheinlich Dimethylbernsteinsäure. Bei vollständiger Oxydation mit concen- 

 trirter alkalischer Permanganatlösung werden nur Kohlensäure, Essigsäure 

 und Oxalsäure erhalten. 



Ueber die in den Sequojanadeln enthaltenen Körper. 

 G. Lunge und Th. Steinkauler. 2 ) Verf. beschreiben wenige Reactionen 

 des Sequojens und vergebliche Versuche, dasselbe mit Fluoren oder einem 

 anderen Diphenylenmethane zu identificiren. Das neben dem Sequojen er- 

 haltene flüssige Product wurde durch fractionirte Destillation in folgende 

 drei Theile zerlegt: 1) ein farbloses Oel, Sdp. 155°, spec. Gew. bei 

 15 — 0,8522 terpentinartiger Geruch und brennender Geschmack. Formel 

 C10H16. (a)j = 23,8. 2) ein farbloses, beim längeren Aufbewahren gelb 

 werdendes Oel von pfeffermünzartigem Geruch, Sdp. 227 — 230, spec. Gew. 

 1,045; es dreht etwa -f- 6 ° nach rechts. Formel C18H20O3, 3) in ganz 

 geringer Menge ein schweres gelbliches Oel vom Sdp. 280-290°. 



Ueber das ätherische Oel des Quendels. P. Febve. 3 ) Das 

 Quendelöl zerfällt beim Fractioniren in einem unter 200 ° siedenden fast 

 ganz aus einem Cymol Sdp. 175 — 177°, C10H14, bestehenden und einen 

 über 200 ° siedenden stark gefärbten Theil. Letzterer ist ein Gemenge von 

 Kohlenwasserstoffen mit einem Phenol &0H14O (Carvacrol), das bei 233 

 — 235° siedet, in einer Kältemischung nicht erstarrt, bei 0° das spec. Gew. 

 0,988 besitzt und mit Chloracctyl ein bei 244-245° siedendes Acetat 

 CioHiaO.CaHiO liefert. 



Ueber das ätherische Oel der Angclica. Naudiu. 1 ) Verf. hat 

 das aus dem Samen von Archangelica offlcinalis dargestellte ätherische 

 Oel untersucht. Es färbt sich braun am Licht, hat das spec. Gew. 0,872 

 bei 0° und das Drehungsvermögen (a) D = + 26,15° für 200 mm. Im 

 Vacuum fraktionirt geht es zu 3 ji bei 87 ° unter 22 mm. Druck über. Dieser 



*) Berl. Ber. 14. 2185. 



2 ) Ibid. 2202. 



^ Compt. rend. 92. 1290. Berl. Bcr. 14. 1720. 



*) Ibid. 93. 1146. Ibid. 15. 254. 



