joq Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



Ueber Kauri-Gummi von Neu-Seeland. E. H. Rennie. 1 ) Aus 

 deai Harz von Dammara Australis lässt sich durch Destilliren mit Wasser- 

 dampf ein Oel gewinnen, welches rectificirt bei 158° siedet. Es hat den 

 Geruch des Terpentinöls, ist farblos, hat bei 18° das spec. Gew. 0,863 und 

 dreht in einer Röhre von 300 mm Länge das polarisirte Licht drei bis 

 vier Grad nach links. Es hat die Formel Ci Hi6. Mit Phosphorpcnta- 

 sulfid und dann mit Schwefelsäure und mit Natrium behandelt liefert es 

 Cymol. 



Ueber das Stearopten der Buchenblätter. J. M. Maisch. 2 ) 



Eine Molekularverbindung zwischen Campher und Aldehyd. 

 P. Cazeneuve. 3 ) 



Ueber stickstoffhaltige Campher deriva te. R. Schiff. 4 ) Bei 

 der Destillation einer salzsauren Lösung des Amidocamphers im Wasser- 

 dampfstrome ensteht das salzsaure Salz einer Base C10H15N, die manch- 

 mal einen Mehrgehalt von 1 Mol. H2O zeigt, also der Formel C10H17NO 

 entspricht. Mit Kaliumnitrit giebt sie einen Körper, Schp. 73 — 74°, 

 C10H14N2O. Derselbe ist kein Nitrosokörper, sondern ein echtes Diazo- 

 derivat, Mit Zinkstaub und Essigsäure giebt er gewöhnlichen Amidocampher 

 zurück. Im Oelbade auf 150° erhitzt giebt er Stickstoff und es hinter- 

 bleibt ein bei 160° schmelzender Körper von der Zusammensetzung C10H14O, 



/c-o\ /c\ 



Dehydrocampher: C 8 Hi4 N=rN 2 -fC 8 Hi 4 || 0. Dehydro- 



\C— N/ \C/ 



campher ist kein Phenol, es ist unlöslich in Wasser u. s. w. 



Ueber die Eigenschaften der Bromatome im Mono- und 

 Bibromcampher. R. Schiff. 5 ) Verf. bespricht das Verhalten des Broms 

 im Bromcampher und im Bibromcampher und nimmt in ersterem immer 

 noch die Gruppe - - Br an. Im Campher würde dann dementsprechend 



XC.OH 

 eine Hydroxygruppe vorliegen: CsHii . Das Fehlen der Phenoleigen- 



\CH 

 schafteu im Campher wird dadurch erklärt, dass sich der Campher über- 

 haupt mehr den Typen der gesättigten Körper nähert, dass er keinen in- 

 takten Benzolring enthält. Durch Einwirkung von PCI5 entstünde denu 

 unter Hydroxylsubstitution durch Chlor und gleichzeitiger Anlagerung von 

 HCl das Bichlorür CioHiöCla. Brom giebt mit PCI5 keine Reaction, auch 



/Q> — OH 

 nicht bei 100°, dagegen reagirt Nitrocampher CsHi* mit PCI 5 



\C — N0 2 

 energisch. Bibromcampher schmilzt bei 57°. 



Untersuchungen über Borneolkohlensäure und Campher- 

 kohlensäure. J. Kachler und F. V. Spitzer. 6 ) Borneolkohlensaures 

 Natron CiiHi 7 3 Na erhält man durch Einleiten von C0 2 in eine auf 130° 

 erhitzte Lösung des Borneolnatriums in Benzolbomologeu. Campherkohlen- 



>) Chem. soc. 1881. L 240. Berl. Ber. 14. 1719. 



2 ) Arch. (1. Pharm. 1881. II. 216. aus Americ. J. of Pharm. Vol. LIII. 

 4 Ser. Vol. XI. p. 331. 



3 ) Bull. soc. chim. 36. 650. 

 *) Berl. Ber. 14. 1375. 



6 ) Ibid. 1377. 



6 ) Monatsh. f. Chem. 1881. 23:?. Berl. Ber. 14. 1405. 



