Pflauze. Terpeue, Campher und ätherische Oele. 139 



säure, nach der Methode von Baubigny dargestellt gab ein Baryumsalz 

 C 2 2H3oBaOü und ein Natriumsalz C22H 3 iNaO<;. Mit Chloracetyl liefert sie 

 ein Anhydrid C22 H28O4 = C22H32 Oö — 2 H 2 0. Mit PCI5 reagirt dasselbe 

 nicht, NO3 H giebt Camphersäure. Mit P 2 O5 in Chloroformlösung stehen 

 gelassen, liefert Campherkohlensäure eine Säure C22H30O5. Baryumsalz 

 (C 2 2H 2 9 5 )2Ba. Mit PC1 5 (4 Mol.) liefert Campherkohlensäure das Chlorid 

 C22H2SCI8 Schp. 45 — 45,5°. Daraus schliessen die Verf., dass die Campher- 

 kohlensäure, C22H32O6, weder Hydroxyl noch Carboxylgruppen enthält. 



Ueber Menthol oder Pfefferniünzcampher. M. Moriya. J ) 

 Menthol liefert mit Kaliumbiehromat und Schwefelsäure oder Eisessig im 

 Rohre auf 120° erhitzt ein bei 204 — 205° siedendes Oel von der Zu- 

 sammensetzung CioHisO, das wahrscheinlich schon im Pfeffermünzöl ent- 

 halten ist und das Auskrystallisiren des Menthols in der Kälte theilweise 

 verhindert. Beim Erhitzen von Menthol mit rauchender Salpetersäure oder 

 von Menthen C10H18 (aus Menthol mit Chlorzink erhalten) mit viel über- 

 schüssiger Salpetersäure entsteht eine Säure (CsHs 04)2 H2O, Seh. 97°, die 

 aber durch ihren Wassergehalt und durch die Eigenschaften ihrer Salze 

 sich von der normalen Breuzweinsäure unterscheidet. Menthol, nur kurze 

 Zeit mit rauchender Salpetersäure erwärmt, giebt einen Nitrokörper, der 

 bei der Reduction einen Amidokörper C10H19NH2 liefert. Menthol in 

 Eisessig- oder Chloroformlösung mit Brom behandelt giebt ein unzersetzt 

 siedendes Oel, CioHioBr. 



Ueber das aus Bromcampher durch Chlorzink erhaltene 

 Phenol. R. Schiff. 2 ) Das so erhaltene Phenol gab Zahlen, die an- 

 nähernd auf Thymol passen. 



Ueber die Oxydationsproducte des Camphers. M. Ballo. 3 ) 

 Ueber eine neue Eigenschaft des Camphers. M. Ballo. 4 ) 

 Ueber Cy an camp her. A Hall er. 5 ) Es werden einige Reactiouen 

 des früher vom Verf. dargestellten Cyancamphers mitgetheilt. 



Ueber einen Cyansäureäther des Borneols. A. Haller. 6 ) 

 Oxydation des Essigsäure-Borneoläthers. H. Schrötter. 7 In 

 der Erwartung, durch Anlagerung der Acetylgruppe an das Borneol bei der 

 Einwirkung von Oxydationsmitteln etwaige Seitenketten oxydiren und end- 

 lich zn einer Oxycarbonsäure des Benzols gelangen zu können, Hess Verf. Chrom- 

 saure auf Essigsäure-Borneoläther in Eisessiglösung einwirken. Das Acetborneol 

 stellte er durch Einwirkung von Acctylehlorid auf künstliches Borneol dar. 

 Es entsteht bei dieser Reaction neben dem erwähnten Essigäther in nicht 

 unbedeutender Menge durch Wasserabspaltung der von den Herren Kachler 

 u. Spitzer dargestellte ungesättigte Campher G0H1»;. Die Ausbeate an 

 reinem bei 219 221 siedenden Aether betrug im Durchschnitt etwas mehr 

 als 100% des angewendeten Borneols. Derselbe wurde in eisessigsaurer 

 Lösung mit Chromsäure in dem Verhältniss von 4 Molekulargew. Chrom- 

 saure auf 1 Molekulargew. Aether in der Siedehitze oxydirt. (Bei Au- 

 wendang der halben und der doppelten Menge Chromsäure konnten keine 



;.:m. 



•) Monatsh. t. Chem. 1881. 224. 



