Pflanze. Bitterstoffe, Harze etc. J4J 



Beiträge zur Kenntniss der Bestandtheile der Kokkels- 

 körner. E. Schmidt u. E. Löwenhardt. *) Verff. fanden überein- 

 stimmend mit Barth u. Kretschy, dass aus dem Pikrotoxin des Handels 

 durch Kochen mit Benzol zwei Körper genommen werden können, Pikro- 

 toxinin CiöHigO« und Pikrotin. (Monobrompikrotoxinin CisHisBrOe.) 

 Pikrotoxin Schp. 199—200°, Pikrotoxinin Schp. 200—201°, Pikrotin 240 

 bis 245°. Verff. sehen in Uebereinstimmung mit Paternö u. Oglialoro das 

 Pikrotoxinin und das Pikrotin als Spaltuugsproducte des Pikrotoxins an, 

 welche erst durch längeres Kochen mit grösseren Mengen Benzol daraus 

 gebildet werden. Für die Individualität des Pikrotins scheinen den Verff. 

 folgende Umstände zu sprechen: Der constante Schmelzpunkt, der mangelnde 

 Krystallwassergehalt — Pykrotoxinin krystallisirt mit 1 Mol. H2O, bei 

 längerem Stehen mit der 200 — 250fachen Meuge Benzol zeigte sich ein 

 Aufschwellen des Pikrotoxins. Nach dreimaligem Extrahireu mit Benzol 

 blieb nicht Pikrotin, sondern Pikrotoxin zurück. Weiter nahen Verff. die 

 Einwirkung verschiedener Agentien, Acetylchlorid, Salzsäuregas, Brom, 

 schmelzendes Kali, Natronkalk, Zinkstauh auf das Pikrotoxin untersucht. — 

 Ausser dem Pikrotoxin wurde in den Kokkelskörnern noch ein anderer, 

 nicht bitter schmeckender Körper aufgefunden, Cocculin, C19H26O10. Feiue 

 weisse Nadeln, unlöslich in kaltem Wasser, Alkohol und Aether, schwer lös- 

 lich in heissem Wasser. 



Zur Pikrotoxinfrage. L. Barth u. M. Kretschy. 2 ) Verff. er- 

 örtern eingehend die bisherigen Versuche von Paternö u. Oglialoro, von 

 Schmidt u. Löwenhardt und ihre eigenen und die darauf gestützten, bisher 

 publicirten Anschauungen und kommen zu dem Schlüsse, dass dem Pikrotin 

 als wahrscheinlichster Ausdruck seiner Zusammensetzung die Formel 

 C25lIyoOi2 zukommt, dass es nicht giftig ist und dass das sogenannte 

 alte Pikrotoxin im Wesentlichen ein wechselndes Gemenge von neuem 

 Pikrotoxin und Pikrotin ist und keine Verbindung dieser beiden Körper 

 nach festen Verhältnissen. Aus diesem Grunde halten Verff. an ihrer ge- 

 gebenen Nomenclatur fest und behalten für den giftigen Bestandtheil des 

 Gemenges, das früher Pikrotoxin hiess, diesen Namen bei und nennen den 

 ungiftigen Pikrotin. 



Ueber das spccifische Drehungsvermögen des Parasanto- 

 nids. R. Nasini. 3 ) 



Ueber die süss schmeckende Substanz in Smilax glycy- 

 phylla. A. Wright und E. H. Ren. nie 1 ) Im wässrigen Extract der 

 Blätter und Stengel dieser in Australien gegen Scorbut verwendeten Pflanze 

 wurden durch Alkoholzusatz die Eiweisskörper gefällt und das Filtrat nach 

 dem Abdestilliren des Alkohols mit Aether extrahirt, Beim Verdunsten des 

 Aethers wurden Krystalle erhalten, die den süssen Geschmack des Extracts 

 besassen und nach ihrer Reinigung die Formel CisHuOe ergaben. Durch 

 schmelzendes Kali wurde daraus eine bei 127° schmelzende Säure abge- 

 spalten, die nach der Eleinentaranalyse entweder eine Dimcthyl- oder 

 Aethyloxybenzocsäurc ist. 



Ueber Gloriosa superba. C. J. H. Warden. 5 ) Beim Trocknen 



') Bcrl. ßer. 14. 817. 

 ») Monatsh f. Chem, 1881. 796. 

 3 ) Bcrl. Bcr. 14. 1512. 



*) Chem. soc. 1881. I. 237. Ucrl. Bcr. 14. 171!). 



r ') Pharm. J. Transart. (:\) II. 495. Chem. BOC 1881. II LOB. Borl. 

 Ber. 14. Uli. 



