Agriculturcliemische Untorauchunßsmethoden. 317 



Ueber die Frage, wie man bei Bestimmung der löslicben E^acUon 

 Phosphorsäure in Superphosphaten die Extracte darstellen soll, der Super- 

 hat P. Wagner 1 ) Versuche angestellt. Aus denselben ergab sich, dass aus bei Best ."der 

 sogen. Doppelsuperphosphaten (gewonnen nach dem Wetzlarer Verfahren) p^^oT- 

 und aus Phosphoritsuperphosphaten, welche unter 8 o/o lösliche Phosphor- saure. 

 säure enthielten, durch 12 stündige sowohl wie durch 24 stündige Digestion 

 erheblich mehr Phosphorsäure in Lösung gebracht wurde, als durch 2 stündige 

 Digestion, während dagegen bei 11 anderen Superphosphaten kein Unter- 

 schied hervortrat, bei zweien durch Verlängerung der Digestionsdauer die in 

 Lösung gebrachte Phosphorsäure ein wenig vermindert wurde (vermutblich 

 rindet Vermehrung der in Lösung übergebenden Phosphorsäure in den ersteren 

 Fällen deshalb statt, weil bei längerer Einwirkung des Wassers Eisen- 

 und Thonerdephospbate zersetzt werden). Wenn man die für die Extraction 

 gewöhnlich verwendete Wassermenge (1 1 auf 10 g) verdoppelt, so vermehrt 

 sich nach weiteren Versuchen des Verf. aus eisenfreien und eisenarmen 

 Superphosphaten die in Lösung gehende Phosphorsäure-Menge, während da- 

 gegen bei Doppelsuperphosphaten und Pbosphoritsuperphosphaten die Ver- 

 mehrung des Wassers keine Steigerung der Phosphorsäure-Ausbeute bewirkt 

 (indem aus der verdünnten Lösung Eisen- und Thonerdephospbate sich aus- 

 scheiden). 



Eine zeitersparende Modification der Phosphorsäurebe- Eine zeit- 

 stimm ung durch Molybdän, von A. Atterberg. 2 ) Um die Ausfällung Modi'ncation 

 der Phosphorsäure durch Molybdänflüssigkeit zu beschleunigen, erhitzt der phorfäure- 

 Verf. die Lösungen zum Kochen-, der so gebildete Niederschlag wird sofort Bestimmung 

 abfiltrirt. Controlanalysen mit Natriumphosphat und wässrigen Superpbos- Moiybdän- 

 phatlösungen gaben befriedigende Resultate. Ferner versuchte der Verfasser üussi 8 k0,t - 

 die Fällung der Phosphorsäure in der Kälte durch mit Ammoniak neutrali- 

 sirtc Molybdänflüssigkeit vorzunehmen. Auch dies Verfahren gab gute 

 Resultate; doch befürwortet der Verfasser die Einführung desselben in die 

 Analyse deshalb nicht, weil die ncutralisirte Molybdänflüssigkeit nicht haltbar 

 ist (sie setzt allmälig einen weissen Niederschlag ab). 



Zur Bestimmung der löslichen Phosphorsäure in Super- zur Best, 

 phosphaten, von S. D re w s en. 3 ) Wenn man Supcrphosphate von bekanntem liehen " 

 Gehalt bei Temperaturen von 100° und darüber trocknet und sodann in einem ^«ure b in" 

 Extract die lösliche Phosphorsäure bestimmt, so findet man häufig weniger Superphos- 

 lösliche Phosphorsäure als früher. Den Verf. führt dies darauf zurück, dass l>,a 

 schon bei einer Temperatur von 100 ° in den Superphosphaten etwas 

 Pyrophosphorsäure gebildet wird. Als er nämlich die Extracte aus so 

 behandelten Superphosphaten in zwei Theile thciltc, in dem einen die 

 Phosphorsäure nach der Molybdänmethode in der gewöhnlichen Weise 

 bestimmte, den andern Thcil dagegen vor dem Zufügen der Molybdänlösung 

 mit Salpetersäure kochte, erhielt er Differenzen; in den mit Salpetersäure 

 erhitzten Proben wurde mehr Phosphorsäure gefunden. Da man nun beim 

 Beginnen der Analyse eines Superphosphats nicht wissen kann, ob dasselbe 

 künstlich getrocknet ist, so hält es der Verf. für notliwendig, die Lösung 

 immer erst mit Salpetersäure 15 — 20 Minuten lang zu kochen, bevor man 

 die Molybdänsäure-Lösung zusetzt. 



') Landw. Versuchsstationen 527. S. 276. 



■) Ibid. 86. 8. 123. 



■) Zeitschr. für analyt. Chemie. ÄO. S. 54. 



