Agrieulturchemische Untersuchungsmcthnden. 323 



ximativen Bestimmung der Salpetersäure besonders geeignet bei an Nitraten 

 sehr armen Wassern. 



Gleichzeitige Bestimmung von Kohlenstoff und organischem Gieich- 

 Stickstoff neben Nitraten bei Wasseranalysen, von W.Williams. 1 ) Stimmung' 

 Man reducirt die Nitrate mit Hülfe eines Kupfer- Zinkpaares zu Ammoniak ™ n ff K u oh e r g" 

 (unter Anwendung von 1200 — 1300 ccm Wasser und Befolgung der vom Stickstoff 

 Verf. gegebenen näheren Vorschriften), destillirt in einer Retorte, bis alles traten bei 

 Ammoniak übergegangen ist, bestimmt letzteres im Destillat durch Titriren ^"y^ 

 mit Nessler'schem Reagens, setzt dann die Destillation fort, bis nur noch 

 200 ccm vorhanden sind. Scheidet sich Calciumcarbonat aus, so bringt 

 man dasselbe mittelst schwefliger Säure wieder in Lösung, dampft im Wasser- 

 bade zur Trockne ein und benutzt den Rückstand, der nur noch organische 

 Stickstoffverbindungen enthält, zur Kohlenstoff- und Stickstoffbestimmung 

 nach der Methode von Frankland und Armstrong. 



Ueber die Nessler'sche Ammoniakreaction, von Th. Salzer. 2 ) ^^^ 

 Geringe Ammoniakmengen lassen sich durch das Nessler'sche Reagens nicht Ammoniak- 

 nachweisen, wenn man zuvor die Säuren durch kohlensaures Alkali neu- reactl0n - 

 tralisirt bat-, selbst eine anfangs entstehende Trübung verschwindet wieder 

 beim Umschütteln, indem die in der Flüssigkeit noch vorhandene, sog. halb- 

 gebundene Kohlensäure die Bildung des rothen Niederschlags verhindert. 

 Der Verf. erörtert die Bedeutung dieser Erscheinung für den Nachweis von 

 Ammoniak in Brunnen- und Mineralwasser u. s. w. 



Ueber die Bestimmung des Stickstoffs mit Einschluss der Eine Modi- 

 Nitroverbindungen durch Verbrennung, von J. Rüffle. 3 ) Der Verf. fioa ^° 1 _ €ler 

 hat sich bemüht, die Fehlerquellen der Stickstoff bestimmung nach Will- Varren- 

 Varrentrapp zu beseitigen und diese Methode gleichzeitig so umzugestalten, stfckVoVbe- 

 dass man sie auch auf Nitroverbindungen u. s. w. anwenden kann. Nach 8 M™Slod? s " 

 vielen Versuchen gelangte er zu folgendem Verfahren: Die zu analysirende 

 Substanz (1 — 1,5 g) wurde gemischt mit 1,5 g eines Gemenges aus Schwe- 

 felblumen und fein gepulverter Holzkohle. Als Verbrennungsrohr diente 

 eine schmiedeeiserne Röhre, 22 Zoll lang und 5/8 Zoll im Durchmesser. 

 Den Natronkalk ersetzte er durch ein Gemenge von 2 Mol. Natronhydrat, 

 1 Mol. reinem Aetzkalk und 1 Mol. Natriumhyposulfit. 5 g dieser 

 Mischung wurden in das Verbrennungsrohr gebracht, darauf ein Gemenge 

 der zu analysirenden Substanz mit der Natronkalkmischung-, der vordere 

 Theil des Verbrennungsrohrs wurde mit gewöhnlichem Natronkalk gefüllt, 

 Bei der Verbrennung beginnt man 4 Zoll vom vorderen Ende und geht 

 langsam nach hinten, bis sich kein Gas mehr entwickelt-, dann lässt man 

 das Rohr noch 10 Minuten lang in Rothglühhitze. Nach diesem Verfahren 

 hat der Verf. gutstimmendc Resultate erhalten, u. A. für Nitroprussidnatrium, 

 Silbernitrat, Natriumnitrat und Pikrinsäure. Bcmcrkenswerth ist, dass er 

 auch für Peru-Guano, getrocknetes Fleisch und Milchtrockensubstanz etwas 

 höhere Zahlen erhielt, als nach der gewöhnlichen Natronkalkmcthode. 



Ueber die Brauchbarkeit des Azotometers für agricultur- Branohb»- 

 chemische Untersuchungen, von A. Morgen. 4 ) Zu den organischen ^^^^ 

 Substanzen, welche durch bromirte Natronlauge eine von Gasentwickelung agrfo 



■aolrangen. 



') Chcm. News. 43. 8. 93 sowie Chcm. Central!»]. 1881. 8. 215. 



3 Zeitschr. f. analyt. Chem. SO. S. 235. 



3 ) Journal ot the Chemical Society, Bfarch 1881. Man vgl. auch die Methode 

 von E. A. (irete. dies. Jahresber 1878. s. 47:5. 



4 ) Zeitschr. f. analyt. Chem. 80. S 87 



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