Boden. 



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zur Zerlegung der Carbonate zuerst mit verdünnter Salzsäure (1:5) kocht, 

 dann 80 com Königswasser zusetzt, auf dem "Wasserbade bis zur Syrupcon- 

 . sisteuz abdampft, mii kaltem destillirten Wasser verdünnt und tiltrirt. 



Den aus diesem Filtratc durch Ammoniak erhaltenen Niederschlag löst 

 er nach schwachem Glühen durch längeres Uigeriren mit verdünnter kalter 

 Salpetersäure, aus welcher Lösung, die alle Phosphorsäurc enthält, nach 

 dem Cüiicentriren, mittelst Molybdänlösung etc. auf gewöhnlichem Wege die 

 Phosphorsäure bestimmt wird. 



Ad. Carnot') veröffentlicht ebenfalls eine Methode zur Bestimmung phosphor- 

 der Phosphorsäure in Ackererden uud Gesteinen. Er behandelt wie Gasparin ^o !^"'^''" 

 20 — 50 g Substanz zuerst mit Salzsäure, dann mit kochendem Königs- 

 wasser, verdünnt, tiltrirt und benutzt nun das seinerzeit von M. Chancel zur 

 Trennung von Thonerdc und Eisenoxyd angegebene Verfahren mittelst 

 Natriumhyposulfit, da er gefunden, dass dieselbe ebenfalls bei Gegenwart 

 von Phosphorsäure gelingt. Er setzt zur Lösung 0,2 — 0,3 g Thonerde 

 in Form von Chlorid, neutralisirt nahezu erst mit Ammoniak, später mit 

 Soda, fügt nun Natriumhyposulfit hinzu, bis die anfangs violette Lösung 

 farblos geworden und dann ein Geraenge von diesem mit Natriumacetat (je 

 5 Gramm), erhitzt und kocht 15 Minuten. Der Niederschlag enthält alle 

 Phosphorsäurc neben Thonerde und Schwefel und ist frei von Eisen. Nach 

 dem Auswaschen mit heissem Wasser wird er geglüht, in Salpetersäure gelöst 

 und die Phosphorsäure nach bekannter Weise bestimmt. Ist die mit Mo- 

 lybdat erhaltene Fällung sehr gering, so sammelt Vf. den Niederschlag auf 

 gewogenem Filter und berechnet 3,6<^/o des getrockneten und vorher mit 

 Alkohol gewaschenen Niederschlages als Phosphorsäure. 



A. Guyard^) hält die gewöhnlich angewendete Bestimmungsmethode stickstoff- 

 des Ammoniak - Stickstoffes im Boden durch Destillation des Bodens in A^k"r°-^ 

 (100 Gramm) mit Wasser (300 Gramm) und Magnesia (2—4 Gramm) nicht "^^''• 

 für exact, da hierdurch auch die organischen Stickstoft'verbindungeu zersetzt 

 werden, was daraus hervorgeht, dass bei Anwendung verschiedener Mengen 

 Magnesia auch verschiedene Mengen Ammoniak erhalten werden. 



Er schlägt vor, statt Magnesia zur Ammoniakbestimmung kohlensauren 

 Kalk zu verwenden (10 Gramm) und ausserdem den organischen Stickstoff 

 durch fi-actionirte Behandlung mit basischem Magnesiumcarbonat (5 Gramm), 

 Aetzmagnesia (2 Gramm), Aetzkalk (1 Gramm) und endlich Aetzalkalicn 

 (0,5 — 1 Gramm) zu bestimmen. 



G. Lechartier^) theilt im Anschlüsse an frühere Mitteilungen (siehe Boden- 

 auch oben) neue Versuche über die Einwirkung verschiedener Salzlösungen " ^* ' 

 auf den Boden mit. Die mit einer Ackererde vou Trois-Croix angestellten 

 Versuche ergaben: 



(Siehe Tabelle auf S. 38.) 



M. Fesca^) und Imai benützen zur Bestimmung des Eisenoxydes und ^^g^g'''™"'"^^"/ 

 Oxydules in Ackererden etc. die seinerzeit von Fuchs^) angegebene Methode, oxydes und 



Oxjduls. 



1) The Theniical News 38. Jahrg. 1884. No. 1277 pag. 21«. Aus Corapt. reud. 



*) Bulletin de la societö chimique Tom. XLI. No. 7, aus Biedermanns Cen- 

 tralblatt. 1884. 651. 



») Compt. rend. Jahrg. 1884. No. 21. 1339, Biederm. Centr. Bl. 1884 182. 



*) Miffiifilnnjrpn .'>"'? flem bndcnkundlicbeu Tiahoraforium d. kaiscrl. grolcsj. 

 Lanilosaiifralinic in Tol<io von Pruf. Dr. M. Fesca. Journal für Landw. li:*84. 

 XXXII. 107. 



") Rose Handbuch der aualyt. Chemie. 



