Pflanzenchemie. 313 



Verfasser stellten nach dem von v. Bahn u. Hirschbrunn (Ann. 84. 10) 

 beschriebenen Verfahren Sinapinsulfocyanat Ci7H24NaSOs her. Zur Darstel- 

 lung von Sinapinscäure wird eine Lösung von 20 g Barinushydrat in 300 cc 

 Wasser mit 10 g Sinapinrhotannat gemischt, 5 Minuten lang gekocht. Der 

 ausgeschiedene sinapinsaure Baryt wird mit Salzsäure zerlegt und die freie 

 Sinapinsäure aus einem Gemisch von Alkohol mit Wasser umkrystallisirt. 

 Die Sinapinsäure krystallisirt in durchscheinenden groben Prismen. Schmilzt 

 bei 192 corr. (aus Alkohol 186,5" corr.). Bariumsalz (CiiHiiOö)^ Ba. 

 und dem Analog das Calciunisalz. Durch Kocheu mit Essigsäureanhydrid 

 entsteht eine Monoacetyl-Verbindung, Schmp. 281, was für Vorhandensein 

 einer Hydroxylgruppe spricht, während durch Schmelzen mit Kalihydrat 

 Pyrogallol entsteht. Demnach wäre die Sinapinsäure als Butylengallussäure 

 aufzufassen. 



Ueber die Chinovingruppe. C. Liebermann, i) ciiinovin- 



Durch Erhitzen von Beneylchinovasäure mit Jodwasserstoffsäure und 

 Phosphor erhält Verfasser einen nach rechts drehenden Kohlenwasserstoff der 

 Terpengruppe, den er als Chiuoterpen bezeichnet von der empirischen 

 Formel CioHie- Da die Brenzchinovasäure direct aus der Chinovasäure 

 durch Erwärmen erhalten wird und angenommen, dass "das Chinoterpen die 

 verdreifachte Formel C30 H46 hat, so sind die Chinovasäure C32H48O6 uuil 

 die Brenzchinovasäure C31H48O4 des Chinoterpen Carbonsäuren aufzufassen: 

 Chinovasäure C30H46O2 (CO2H12, Brenzchinovasäure C30H47O2, CO2H. 



Ferner hat Verfasser einen neuen von Giesel aus dem Chinovin- 

 harz isolirten Körper untersucht. Schmp. 139. Formel C30H48O2. Bei 

 der Behandlung mit Jodwasserstoffsäure erhält man gleichfalls Chinoterpen. 

 Für den Chinovit (Chinovinzucker) stellt Verfasser nach Darstellung und 

 Untersuchung der Acetylverbindung die Formel CeHgO (CH)3 fest. Eine 

 vergleichende Untersuchung des von Berthelot dargestellten Mannit^) C6H10O4 

 mit Chinovit und der Acetylverbindung dieser beiden Körper führt Verfasser 

 zur Ansicht, dass beide Körner nicht identisch sind. 



Vorkommen von Chinovin. ß. Chinovin kommt nur in der Cuprearinde 

 vor. 3 kg dieser Rinde geben 5 g reines /?. Chinovin. Gehalt der ver- 

 schiedenen Rinden an a Chinovin 



Rohchinovin daraus reines Chinovin 



China succirubra 50 g 7 g 



„ officinalis 100 g 13 g 



„ Petago 75 g 16 g 



Chinovasäure in Essigsäureanhydridlösung mit etwas conc. H2 NO4 ver- 

 setzt giebt rothe Farbenreaction; selbst kleine Mengen können erkannt wer- 

 den, auch Brenzchinovasäure giebt die Reaction. 



Wegen der weiteren Resultate sei auf das Original verwiesen. 

 Ueber Darstellung und Zusammensetzung des Quassiins von Quaseün. 

 V. Oliveri und A. Denard.^) 



Das zerkleinerte Holz von Quassia amara wird mit kochendem Wasser 



1) Bcrl. Ber. XVII. 86'^. 

 *) Aun. Chim. (3) 47, 312. 

 3) Jahrb. Cliini. XVII. 1. 



