314 Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflauze, Dünger. 



mehrmals ausgezogen und die decantirte Flüssigkeit durch Eindampfen bei 

 massiger Wärme conceutrirt, danu filtrirt uud mit Tanninlösung gefällt. Das 

 gerbsaure Quassiin wird durch Behandeln mit Wasser uud Bleicarbonat 

 gereinigt. Die Flüssigkeit wird eingedampft uud aus dem trockeuen Rück- 

 stand das Quassiin durch Alkohol extrahirt. Nach Vertreibung des Alko- 

 hols bleibt das Quassiin verunreinigt durch harzartige Beimengungen zurück. 

 Durch wiederholtes Umkrj^stallisiren aus einem Gemenge von Alkohol und 

 Wasser erhält man es in perlmutterglänzende Nädelchen des monoklinen 

 Systems: Schmp. 210 — 21 lo, leicht löslich in Alkohol und Eisessig, wenig 

 in Aether und Wasser. Die Lösung des Quassiin färbt sich an der Luft 

 gelb, drehet die Polarisationsebene des Lichtes nach rechts und reducirt 

 Fehliug'sche Lösung, Alkalien sowie concentrirte Säuren lösen Quassiin, 

 kohlensaure Alkalien Formel des Quassiius CsäHidOio. Durch Erhitzen 

 mit verdünnter Schwefelsäure findet Wasserabspaltung statt. Das Reactious- 

 product, das Quassid C32 H42 Og Schmp. 192 — 194 <', stellt eine weisse, 

 amorphe , bitter schmeckende Substanz dar , welche durch Kochen mit 

 Wasser wieder in Quassiin übergeht. Bromproduct =; C32 H41 Brs O9 

 Schmp. 155. Durch Behandlung mit rauchender Salpetersäure wurde ein Nitro- 

 product erhalten. Mit rauchender Salzsäure auf lOO« erhitzt wird Quassiin 

 in Alkylchlorid uud Säure C30H40O10 Schmp. 245° gespalten. Diese Säure 

 Quassiinsäure benannt stellt nach Ansicht der Verfasser den Methyläther des 

 Quassiius dar. Ferner ergab sich noch bei der Destillation des Quassiius 

 mit Zinkstaub Naphtaliu und ein bei 173 — 178^ siedender Kohlenwasserstoflf 

 C] 1 Hl 6 . 

 <^|y°"8|^a"8 Ein neues Glycosid aus Strychnos Nux Vomica von Wynd- 



trychnos. j^^^^ ^ Dunstou uud T. W. Schort.») 



Durch Extraction der Pulpe, in welcher die Samen von Str. Nux Vomica ein- 

 gebettet sind mit warmer Chloroform-Alkoholmischung (100:25) erhielten Ver- 

 fasser ein aus Alkohol in farblosen Prismen krystallisirendes Product von der Zu- 

 sammensetzung C26H36O14 oder C25H34O14. Dasselbe, Loganin benannt, 

 schmilzt bei 210^; ist leicht löslich in Wasser und Alkohol, weniger in Chloro- 

 form, Aether, Benzol. Mit conc. Schwefelsäure erwärmt entsteht eine schöne 

 rothe, später in Purpur übergehende Farbe. Durch Kochen mit verdünnter 

 Schwefelsäure wird das Loganin in Glucose und Loganetin gespalten; letzteres 

 verhält sich gegen Lösungsmittel und concentrirte Schwefelsäure ähnlich 

 wie das Loganin. Die Pulpe enthält nur 4 — 5 pCt. Loganin. Auch aus dem 

 Samen konnten geringe Mengen Loganin isolirt werden. 



Synthese des Weinsäureglycosids (glucoside tartrique) von 

 Antony Guyard. 2) 



Fremy's Weinsäureanhydrid wird in geschmolzene Glucose einge- 

 tragen, bis die Masse breiig wird und bei der Operationstemperatur nicht 

 wieder schmilzt. Dabei entweicht reichlich Wasserdampf. Das Reactions- 

 product ist eine fast weiche in Wasser lösliche Masse. Durch siedendes 

 Wasser wird dieselbe nicht zersetzt; erst nach dem Kochen mit verdünnten 

 Mineralsäuren lassen sich Weinsäure und Glucose nachweisen. 

 QiycoBid Ueber ein Glycosid aus dem Boldo von P. Chapotcaut.^) 



aus Boidoa. ^^^ ^^^ Blättern von Boldoa frangans hat Verfasser vermittelet Alkohols 



einen braunen Syrup extrahirt, dem er die Formel C30 H52 Og giebt. 



»^ Pharm. Journ. Trans. 14. 1025. 



2) Bull. soc. chim. 41. i!93. 



3) Compt. rend. 98. 1052. 



