Pflanzenchemie. 315 



Beim Erhitzen mit verdünnter Salzsäure soll derselbe Zucker, Chlor- 

 methyl und eine syrupartigc Substanz von der Zusammensetzung Ci 9 H28O3 

 geben. 



Zur Kenntniss des Daphnetins von W. Will und 0. Jung.') Dapiiuetin. 



Verfasser haben nachgewiesen, dass dem, aus dem in der Rinde des Seidel- 

 bastes (Dapline mczereum) vorkommenden GJycosidcs dem Dapheniu ge- 

 wonnenen Daphnetin ein Trioxybenzol und zwar das Pyrogallol zu Grunde 

 liegt und steht das Daphnetin nach den vorliegenden Untersuchungen zum 

 Pyrogallol in derselben Beziehung wie das Cumarin zum Phenol , das Um- 

 bellifcron zum Resorcin und das Aesculetin nach aller Wahrscheinlichkeit 

 zum Phloroglucin. 



Synthese des Daphnetins. H. v. Pechmanu. ^) 



Nicht nur im Leinsamen vgl. Bull. Acad. Roy. Belg. [3] 5, 750, sondern auch 

 in den krautigen Stengeln von Linum usitutissiunem und Linura perenne 

 findet man in der Blüthezeit Amygdalin. Der Gehalt an Amygdalin ist in 

 ungekeimten Leinsamen kleiner als in den gekeimten. 



Durch Einwirkung von concentrirter Schwefelsäure auf ein Geraenge 

 molecularcr Mengen von Pyrogallol und Aepfelsäure erhielt v. Pechraann ein 

 Dioxycumarin identisch mit Daphnetin, das demnach als Dioxycumarin zu 

 Pyrogallol in derselben Beziehung steht, wie Cumarin zu Phenol, und üm- 

 belliferon zu Resorcin. Diacetyl und Dibensoyldaphnetin wurden noch 

 hergestellt. 



Das Amygdalin und die Keimung von A. Gorichen.^) Amygdalin. 



4. Gerbstoffe. 



Ueber das Verhalten von Tannin und Eichenrindegerbsäure Tannin, 

 gegen verschiedene Reagentien. C. Etti.^) 



Durch Betrachtung des verschiedenartigen Verhaltens des Tannins und der 

 Eichenrindegerbsäure beim Kochen mit verdünnter Schwefelsäure oder Aetz- 

 alkalien, beim Erhitzen auf 200*^ resp. 130 — 1 40 ** und beim Versuche Acetyl- 

 derivate der Eichenrindegerbsäure was beim Tannin leicht gelingt, darzustellen, 

 und beim Kochen mit wässrigem Ammoniak kommt Verfasser zur Ueberzeuguug, 

 dass Tannin und Eichenrindegerbsäure nicht als identisch angesehen werden 

 können und Tannin nicht ein Bestandtheil der Eichenrindegerbsäure sein 

 kann. 



Die Thatsache, dass Tannin bei Einwirkung von wässrigem Ammoniak 

 Gallamid und gallussaures Ammoniak bildet, verglichen mit dem von Wis- 

 licenus beobachteten analogen Verhalten des Milchsäureanhydrid, welches 

 mit Kochen mit Ammoniak in Lactaraid und milchsaures Ammon zerfällt, 

 spricht für die Richtigkeit der von Hugo Schifft) für das Tannin auf- 

 gestellten Formel 



CeHa 



(OH)3C6H2 



CO.— 



(0H)2 

 COOH, 



') Berl. Ber. 17. 1081. 



2) Bull. Acad. Roy. Bei- [3] 6. 718. 



3) Berl. Ber. 17. 933 



*) Berl. Ber. XVII. 1820. 



6) Ann. Chem. Pharm. 170. 43; 175. 165. 



