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Boden, Wasser, Atmoephäre, Pflanze, Dünger. 



Gerbstoffe 

 verschie- 

 dener Ab- 

 etammuDg. 



Hemlock- 

 gerbsäure. 



Binden- 

 gerbsänre. 



Digallus- 



eäure. 



GallusBäure 



und Tannin 



welcher feststellte, dass keine Acetyl- Verbindung des Tannins mehr als 

 fünf Acetylgruppen enthalte und nur eine Carbonylgruppe besitzen kann. 



Vergleichende Untersuchungen über die Gerbstoffe der 

 Nymphaea alba und odora, Nuphar luteum und advena, Caesal- 

 pinia coriaria, Terminalia Chebula und Puuica Granatum von 

 Alexander Fridolin.^) 



Nach ausführlicher Mittheilung über die bei Abscheidung und Rein- 

 darstellung der Gerbsäuren befolgten Methoden giebt Verfasser die empi- 

 rischen Formeln der in Fractionen abgeschiedenen Gerbsäuren. Alle diese 

 Gerbsäuren geben mit l,5procentiger Schwefelsäure zerlegt Gallussäure und 

 E^llagsäure, die Granatgerbsäuren ausserdem noch Glycose. Verfasser hat 

 die Mengen der entstandenen Gallussäure und Ellagsäure bestimmt und an- 

 gegeben und ebenso die bei Wechselwirkung zwischen den verschiedenen 

 Gerbsäuren und Kaliumpermanganat und auch Kupfersalz gefundenen Werthe. 



Ferner beschreibt Verfasser die Chebulinsäure C28H24 O19 -[~ Hg 0, 

 welche in Myrobalanen (Terminalia Chebula) neben Gerbsäure vorkommt. 

 Dieselbe wird wie die Gerbsäure durch Chlornatrium gefällt, bildet rombische 

 Prismen, schmeckt süss, ist leicht in Alkohol und heissem Wasser, schwer 

 in kaltem Wasser und Aether löslich; in einigen Reactionen stimmt sie mit 

 der Gallussäure überein. Bei 100 ^ verliert die Chebulinsäure ihr Krystall- 

 wasser und geht bei 125'' in das Anhydrid C28H22O18 über. Mit Wasser 

 auf lOO*' erhitzt, zerfällt sie in Gallussäure und Gerbsäure. Dargestellt 

 und beschrieben wurden von der Chebulinsäure folgende Verbindungen: 

 Kupfersalz: C28H14 O19 Cus + 5 H20; Bleisalz: C28H12 OigPCe + CH2o-, 

 Aethyläther: Cgs H30 (C2 A5)4 O19 ; Acetylderivat: Gas Hs (Ca H3 0)i6 O19 ; Brom- 

 product: C'28Hi9 Oi9(Br5). 



Zur Kenntniss der Hemlockgerbsäure. C. Böttinger.^) 



Die Hemlockgerbsäure verhält sich gegen Alkalien, Säuren, wie Eichen- 

 rindengerbsäure, liefert Tetrabrom- sogar Hexabromproducte, die sich 

 leicht acetyliren lassen. — 



Ueber Rindengerbsäuren. C. Böttinger.^) 



C. Böttinger hat sich mit dem Studium der Bromderivate der Gerb- 

 stoffe von Eichenrinde, Fichtenrinde, Quebrachoholz, Manglerinde, Mimosa- 

 rinde, Hemlockrinde, Chestnutoarinde, Terra japonica, und einer Blätterart 

 beschäftigt. Die Bromverbindungen wurden durch Vermischen der wässrigen 

 Auszüge dieser Materialien mit Brom erzeugt. Diese Verbindungen lösen 

 sich in Alkohol und Eisessig, geben mit conc. Salzsäure bei 180 — 190** 

 Anhydride, mit Hydroxylamin stickstoffhaltige Derivate, mit Essigsäure- 

 anhydrid Acetverbindungen. Aus Fichtengerbsäure, Hemlockroth wurden 

 auch Aether hergestellt, sowie andere Derivate. 



Ueber Digallussäure von C. Böttinger.^) 



Erfahrung über Acetylirung der Gallussäure und des 

 Tannins und deren Anwendung. C. Böttinger.^) 



1) Pharm. Ztschr. f. Russl. 1884. 393, 409, 425, 441, 457, 475. 489, 505, 521, 

 537, 553, 569, 585. 



2) ßerl. Ber. 17. 1041. 

 •*•) Berl. Ber. 17. 112H 



*) Berl. Ber. XVII. 1475. 

 ») Berl. Ber. XVII. 1503. 



