504. Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



Aus der alkalischen Lösung kanu das Reactionsproduct durch Chloroform 

 entzogen und durch fractionnirte Destillation in zwei Theile getrennt 

 werden. Der erste Theil siedet bei 229 o und ist nach Angabe des Verf. 

 jedenfalls Tropiu, der zweite Theil siedet bei 242^ und hat nach dem aus 

 der Analyse des Platindoppelsalzes gewonnenen Resultate die Zusammen- 

 setzung (Ce Hi5 NO2 HC1)2 PCU, welches dem Salz eines Oxytropins ent- 

 spricht. 



Die bei Zerlegung des Belladonins entstandeneu Säuren erweisen sich 

 als Tropasäure, Atropasäure und Isatropasäure. 



Ueber Belladonin von G. Merling. ^) 



Das aus dem Rohbelladonin des Handels isolirte Product von der 

 Formel C17H21NO2 wird durch längeres Kochen mit weingeist-wässeriger 

 Lösung von Barythydrat am Rückflusskühler vollständig zerlegt. Als basi- 

 sches Zersetzungsproduct des Belladonins wurde ausschliesslich Tropin 

 erhalten. Die neben Tropiu entstehende Säure konnte nocli nicht mit Be- 

 stimmtheit näher charakterisirt werden. 



Ueber die von Ladenburg 2) (s. 0.) durch Kochen des Belladonins 

 mit Alkalien neben Atropiu erhaltene und von ihm als Hytropin bezeich- 

 nete Base bemerkt Verfasser, dass dieselbe mit Belladonin nichts zu thun 

 hat, sondern dass dieselbe eine fremde neben Atropiu und Belladonin ein 

 Rohbelladonin von Gehe u. Co. vorkommende Base ist, welche nach den 

 Angaben leicht aus dem genannten Rohbelladonin isolirt werden kann. 



Methyltropidin von C. F. Roth. 3) 



Zur Nomenclatur der Alkalo'ide der Atropa Belladonna und 

 der Datura Stramonium von Ernst Schmidt.^) 

 Brucin. Mi kr osk pi s chcr Nachweis von Brucin und Strychnin. ^) 



0. Lindt verwendet bei dem mikroskopischen Nachweis von Brucin in 

 Pflanzengeweben mit Erfolg eine mit wenig Salpetersäure versetzte Selen- 

 säure an, welche die brucinhaltigen Gewebe sofort roth färbt. Strychnin 

 wird mit einer Auflösung von schwefelsaurem Ceroxyd in Schwefelsäure, 

 welche violettblaue Färbung veranlasst, wenn Fett und Zucker entfernt sind. 



Ueber die Constitution der aus dem Brucin stammenden 

 Pyridinbasen von Ochsner de Coninck.'') 



Zur Ermittelung der Constitution der beiden Lutidine (s. a. Compt. 

 rend. 96. 437) hat Verf. die Fraction 155 — 170 » oxydirt und dabei die 

 Entstehung von Nicotinsäure gefunden, was für die Anwesenheit von ß-hxiXi- 

 din und die Auffassung desselben als /^-Aethylpyridin spricht; die eben- 

 falls entstandene Isonicotinsäure ist wahrscheinlich von y-Lutidin abzuleiten. 

 Ebenso wurde die Fraction 161 — 200 ö, welche a- und /i-Collidiu enthält, 

 oxydirt; hierbei wurde Homonicotinsäure und Cinchomeronsäure erhalten, 

 was für diesen spricht, dass /i-CoUidin als Methyläthylpyridin aufzufassen ist. 



Beiträge zur Kenntniss des Brucins von A. Hansen.^) 



Durch Erhitzen mit Salzsäure wurde Brucin in Chlormethyl und 

 krystallinisches Product, Schmp. 284", gespalten. Das letztere ist in Alkalien 



strychnin. 



1) Zeitschr. wissensch. Mikroskop. 1884. 237. 



2) Berl. Ber. XVII. 376. 

 8) Ibid. 381. 



*) Ibid. 157. 



^1 Arch. Pharm. 22. (1882). 329. 

 «) Bull. SOG. Chim. 42. 100. 

 ') Berl. Ber, 77. 2266. 



