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Boden, WaBaer, Atmosphäre Pflanze, Dünger. 



Aikaioide Untersuchungen über den flüssigen Theil der Alkaloi de 



. LupinuB. g^^g Lupinus luteus, von Georg Baumert, i) 



Verfasser hat die von verschiedenen Autoren gemachten Angaben über 

 das flüssige Basengemisch aus Lupinus luteus einer eingehenden kritischen 

 Prüfung unterzogen und dabei festgestellt, dass zur Zeit nur soviel als 

 unbedingt richtig angenommen werden kann , dass dieses flüssige Alkaloid- 

 gemenge ein einheitliches Platindoppelsalz CieHsa Nä PtClc -f- 2H20 liefert, 

 welches sein Krystallwasser bei 135*^ C. abgiebt. 



Das Lupinidin aus Lupinus luteus, von Georg Baumert. 2) 



Das Lupinidin Cg H15N ist eine dicke Flüssigkeit, schwerer als Wasser, 

 welche bei Gegenwart von fixen Alkalien rasch färbt und den Geruch nach 

 Schierling annimmt. Im Wasserstoflfstrom destillirt die freie Base zwischen 

 250=320*^, was Verfasser dem Umstände zuschreibt, dass das Lupidin ein 

 Hydrat bilde und die freie ein Gemenge des Anhydrids mit diesem Hydrat 

 sei. Ferner enthält die Abhandlung die Methode das Lupinidin von Lupinin 

 zu trennen und die Beschreibung einiger von erster Base dargestellten Salze. 



Einwirkung von Acetylchlorid und Essigsäureanhydrid auf 

 Lupinin von Georg Baumert.^) 



Verfasser giebt dem Lupinin die Formel C21H40N2O2, in welcher die 

 Sauerstoffatome als Hydroxyle enthalten sind, was nachweist durch die Dar- 

 stellung einer Diacetylverbindung; dieselbe stellt ein Oel dar und wird durch 

 Natronlauge leicht vermisst. Platinsalz C21H38N2O2 (C2 H3 0)9, 2HCI PCI4. 



Ueber ein viertes Alkaloid (Parabuxinid in) des Buxbaums, 

 Buxus simpervirens. L. G. A. Barbaglia.*) 



Verfasser hat aus den grünen Blättern und Zweigen des Buxbaums 

 einen neuen stickstoffhaltigen Körper isolirt und Parabuxinidin benannt. Der 

 Körper bildet dünne farblose Prismen, ist in Wasser unlöslich, in Alkohol 

 dagegen leicht löslich und färbt in disser Lösung Curcumapapier roth. Wei- 

 tere Untersuchungen über diesen Körper sind im Gange. 



Studien über das Sparte'in von 0. Bernheimer.^) 



Spartein in ätherischer Lösung mit Jod behandelt verwandelt sich in 

 das Jodin C15H26N2J3 grüne Nadeln aus Alkohol. Durch Oxydation mit 

 Kaliumpermanganat entsteht aus Spartein neben anderen Producten eine Py- 

 ridinmonocarbonsäure. 



Hymenodictyonin, ein Alkaloid aus Hymenodictyon excel- 

 sura von W. A. H. Taylor.^) 



Die Base CaaHioNa (früher C21H40N2) giebt mit Schwefelsäure eine 

 citrongelbe später dunkc.lweinrothe Lösung mit broncefarbenem Reflex. Dar- 

 gestellt und beschrieben sind das Chlorhydrat C33H40N2, 2HC und das 

 Platinsalz C23H40N2, 2HCI, PCU; beide sind amorph; ferner Hymenodictyo- 

 ninacetyljodid C33H40N2, 2C2CI5J und das Platinsalz desselben C27H50N2, 

 PtCle. 

 Morphin. Studien über Morphin, von 0. Hesse.'') 



Buxus- 

 alkaloide 



Sparte'in. 



Hymeno- 

 dictionin. 



') Landw. Vers.-Stat. 30. 295 



2) Ann. 225. 365. 



3) Anu. 224, 313, 



*) Berl. ßer. XVII. 2655. 

 ») Gazz. chim. XIII. 451. 

 •) Pharm. Journ. 1884. 14.5. 

 ') Ann. 222, 203. 



