Pflanzenchemie. 327 



Durch Erwiii'nicn von Morphin mit ühcrschüssigcm Essigsäuranhyilricl 

 erhält man Diacotyhnorphin Sclimp. 169", identisch mit der von Becket und 

 Wiight beschriebenen Verbindung. Vermittelst Propionsäureanhydrid entsteht 

 in analoger Weise Dipropionylinorphin. Morphin mit Jodmethyl und liolzgeist 

 erwärmt giebt das schon von Hord beschriebene Morphlnmethyljodid 

 Cnlli'jNOs, CIT3 J -|- lIjO, welches durch Chlorsilbcr in das entsprechende 

 Chlorid übergeführt wurde. Dun-h Essigsäureanhydrid wird das Morphium- 

 methyljodid schwer, leichter das Chlorid in die Diacetylverbindung überge- 

 führt. Der Versuch, das Moi'i)hiuiiimethyljodid durch P^rwärmen mit Silher- 

 oxyd oder durch Kochen mit Kalilauge oder Barytwasser in Codein (Methyl- 

 morphiu ) überzuführen gelang nicht ; erhitzt man dagegen Morphin mit Jod- 

 methyl und einer Lösung von Kaliumhydrat in liolzgeist, so entstehn neben 

 Morphiummethyljodid und Codeiumethyljodid geringe Mengen von Codein. 



Codein mit Essigaidiydrid oder Piopionsäureauhydrid erwärmt giebt 

 Acetylcodeiii, Schmp. 133,5" (früher schon von Wiight beschrieben) respect. 

 Propionylcodcin. 



Durch Einwirkung von Jodmethyl auf Codein in alkoholischer Lösung 

 entsteht leicht schon bei gewöhnlicher Temperatur das Code'inmethyljodid, 

 welches beim Erwärmen mit Basen in Methylmorphimethin (Methylcodein) 

 übergeführt wird. Dasselbe schmilzt bei 117,5 und besitzt in 97proceuti- 

 schem Alkohol gelöst das Drehungsvermögen («) D = — 208,6** (p. = 

 4 t 3^ 150). Durch Essigsäureanhydrid wird Methylcodein in Acetyl- 

 methylmorphimethin (Acethylmethylcodein) übergeführt, C10H22NO3, C2H3 0, 

 Schmp. 66". Mit Jodmethyl verbindet sich Mothylcode'in leicht zu Methyl- 

 code'inmethyljodid Ci9H2 3N03,CH3J -{- V2H20, von welcher ebenfalls noch die 

 Acethylverbinduug dargestellt wurde und welches mit Kalilauge gekocht, 

 ein isomeres wasserfreies Jodid (/':?-Jodid) giebt. Aus demselben wurden 

 noch das Chlorid, das Sulfat und das Hydrat dargestellt. Vom /?-Chlorid 

 wurde ebenfalls noch die Acetylverbindung gewonnen. Was die Darstellung 

 sowie die nähere Beschreibung der Eigenschaften genannter Körper betrifft, 

 so muss auf die Originalabhandlung verwiesen werden; dasselbe gilt von 

 den theoretischen Betrachtungen des Verfassers. 



Ueber Pseudomorphin von 0. Hesse. ^) 



Verfasser, welcher nachgewiesen hat, dass das Pseudomorphin identisch Psoiuio- 

 sei mit dem Oxymorphin von Schützen berger, schreibt demselben jetzt '"^'p'""- 

 die Formel C17H17NO3 -[- 1^2 H20 zu. Die früher vom Verfasser und von 

 Schützenberger angegebene Formel ist C17H19NO4, während Brock- 

 mann und Polstorff die Formel (Ci7Hi8N03)2 aufgestellt haben. Das 

 Chlorhydrat besitzt nach Verfasser die von Brockmann und Polstorff 

 angegebenen Eigenschaften. (Berl. Ber. XHL 86.) Beschrieben sind in der 

 Abhandlung ferner das Jodhydrat, Ci7Hi7N03,HJ -\- H2 das Chromat, das 

 Sulfat, das Malat, das Tartrat sowie die Diacetylverbindung Ci7Hi5(C2H30)N203 

 Schmp. 276" des Pseudomorphins. Ueber das Oxymorphinhydrat, C17H21NO5, 

 von Schützenberger sowie die von E. L. Meyer durch Einwirkung von 

 Schwefelsäure auf eine ,, Nitrosoverbindung" des Morphins erhaltene Base 

 glaubt Verfasser als Pseudomorphindihydrat ansehen zu müssen. 



Narcotin und seine Derivate von D. B. Dott. 



') Ann. 222, 234. 



