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Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



Die Abhandlung enthält eine Uebersicht der wichtigsten Narcotin- 

 derivate. ^) 



Brorawasserstoffsaures Codein von D. B. Dott. ^) 



lieber Theba'in von W. C. Howard.^) 



Verfasser hat einige Versuche angestellt zur Erforschung der etwa vor- 

 handenen näheren Beziehungen zwischen Thebain C19H21NO3 und Morphin 

 C17H19NO3, sowie auch Codein C17H21NO3. 

 Coichicin. Uobcr Colchiciu von S. Zeissel.^j 



Das von Honde beschriebene krystallisirte Coichicin ist nach Verfasser 

 eine Verbindung des Colchicins mit Chloroform und nicht die reine Base. 

 Durch kurzes Kochen mit Wasser wird dasselbe in die beiden Bestandtheile 

 zerlegt. Durch verdünnte Mincralsäuren wird Coichicin in Methylalkohol und 

 Colchicein das letztere durch concentrirte Mineralsäuren bei 110 — 120" in 

 Apocolchicein, Methylalkohol und Essigsäure zerlegt. Die Oxydationsproducte 

 des Colchicins sind krystallinisch, die Reductionsproducte amorph. Nach 

 Ansicht des Verfassers ist die bis jetzt angenommene Zusammensetzung des 

 Colchicins nicht richtig. 



üeber das Vorkommen des Berberins in Ozixa Japonica 

 (Thunb.) von J. F. Eykmann.-"^) 

 Aconitum. x)ie Alkaloidc des Aconitum lycoctonum von G. Dragendorf 



und H. Spohn.ö) 



Die von Hübschmann (Jahresb. f. 1866, 483) aus den Rhizomen und 

 Wurzeln von Aconitum Lycoctonum isolirten Alkalo'ide Lycoctonin und 

 Acolyctin sind , wie vorliegende Arbeit zeigt, soweit wenigstens das erstere 

 der beiden anbelangt, als secuudäre Producte aufzufassen. Verfasser haben 

 aus den nämlichen Pflanzentheilen zwei Alkalo'ide isolirt: ein amorphes 

 Alkalo'id Lycaconitin C27H34N2O6 -j" SH^O und ein weisses Pulver 

 Mycoctonin C27H30N2O8 -f- 0H2 0, welche beide mit den von Hübsch- 

 mann (1. c.) beschriebenen Körpern nicht identisch sind. 



Lycaconitin giebt mit Säuren amorphe Salze ebenso, mit Platinchlorid 

 u. a., es löst sich in Spuren in Petroläther, leicht in Benzin, Alkohol,- 

 Schwefelkohlenstoff und Chlorform. Die wässrige Lösung reagirt alkalisch 

 und dreht in lOprocentischer alkaholischer Lösung nach rechts ([a D] = 

 -|- 31,5) Schmp. 111,7 — 114,8". Beim Versuche dasselbe aus den gelösten 

 Basen durch stärkere Basen auszufällen wird es theilweise zerlegt. Durch 

 Wasser bei 100 oder 2 procentische Salzsäure zerfällt Lycaconitin in 

 Lycoctoninsäure C17H18N2O7 Lycaconin (C33H56N4O8?) eine Säure (/?-Re- 

 sorcylsäure?), ein amorphes Alkaloid (Acolyetin?) und ein Harz. Durch 4pro- 

 centische Natronlauge erhielten Verfasser aus Lycaconitin eine mit dem 

 Lycoctonin von Hübschmann übereinstimmende krystallinische Verbindung 

 (C27H47N2 07)2 +3H20 Schmp. 90,3 — 91,8 0, dieselbe ist löslich in 247 

 Th. Wasser von 15». 4 Tb. Alkohol von 15», 57,4 Th. Aether, 64,5 Th. 

 Benzol und 3 Th. Chloroform. Dasselbe reagirt alkalisch und dreht rechts 

 {[a] D = 46,4). 



1) Pharm. Journ. Trans. 14 (1883), 641. 



2) Pharm. Journ. Trans. 14. 917. 

 ') Berl. Ber. XVII. 527. 



*) Compt. rend. 98. 1587. 



6) Rec. trav. chim. .3, 202. 



e Pharm. Zeitschrift. Kussl. 23, 313, 329, 345, 361, 377. 



