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Das zweite Alkaloid Mycoctonin (s. oben) liefert ebenfalls keine kry- 

 stallinischen Salze, schmilzt bei 143,5- — 144", löst sich in den üblichen 

 Lösungsmitteln und wird wie das Lycaconitin durch Wasser und Alkali in 

 Lycoctonin, Lycoctoninsäure etc. gespalten. Die wässrige Lösung reagirt 

 alkalisch und die salpetersaure Lösung dreht rechts ([a] D = -]- 29,40). 

 Ueber Hydronicotin und Hytrinicotin von A. Etard.^) 

 Durch Erhitzen von Nicotin mit rauchender Jodwasserstoffsäure und 

 amorphem Phosphor auf 260 — 270*^ erhält man ein bei 203 — 204" sieden- 

 des Hydronicotin ("uiHiöNa, welches in allen Verhältnissen in Wasser, 

 Alkohol und Aethcr löslich ist, schwachen Geruch besitzt, die Dichte 0,993 

 bei 17" hat, links drehend ist (in 13procentiger wässriger Lösung ist 

 (a) D = 15,4") und ein aus verdünnten Lösungen fällbares Chloroplatin- 

 salz C10H16N2, 2HC1, PtCla -f-HiO liefert. — Setzt man zu auf 240" er- 

 hitztem Nicotin in kleinen Portionen Quecksilberoxyd, so entsteht Wasser 

 und metallisches Quecksilber, während das Nicotin sich in eine braunschwarze 

 dicke Masse verwandelt, die in Salzsäure gelöst durch Schwefelsäure von 

 Quecksilber befreit und durch Alkali gefällt einen braunen flockigen Nie- 

 derschlag bildet, der die Zusammensetzung (Cio Hg N2)3 O3 besitzen soll und 

 als Oxytrinicotin bezeichnet wird. Das Platindoi)pclsalz desselben ist ein 

 gelbbrauner Niederschlag, dem Verfasser die Zusammensetzung (Cio Hg N2)3 O2, 

 2H2PtC6 + 8H2O zuschreibt. 



Einwirkung von Brom auf Pilocarpin. Chastaing.^) 

 Setzt man zu einer Lösung von Pilocarpin in Chloroform Brom, so 

 scheidet sich unter starker Erwärmung ein schweres Oel ab, das aus grossen 

 Mengen Chloroform krystallisirt erhalten werden kann. Es ist das Perbro- 

 raid eines Dibrompilocarpins Ci 1 Hi 4 Br2 N2 O2 . HB Br2 , welches sich durch Silber- 

 oxyd in die freie Base, CiiHi4Br2N302, überführen lässt. Die letztere ist flüssig, 

 bläut rothes Lakrauspapier und giebt ein schwer lösliches Platinsalz. Das Perbro- 

 mid wird an der Luft feucht und nimmt dann Geruch an. Lässt mau Brom auf 

 Pilocarpin bei Gegenwart von wenig Wasser einwirken, so entwickelt sich Kohlen- 

 säure und es soll hierbei das Perbromid Cio Hi4Br2N3 02, HBr, Br2 entstehen. 

 Ueber dasVorkommen des Andromedotoxins in Androraeda 

 polifolia L. von P. C. Plagge.^) 



Ueber Chinin und Homochinin von 0. Hesse. ^) 

 China cuprea (von Remijia pedunculata) Chinaalkaloide enthält Chinin und 

 Homochinin. 



Das Homochinin, dem Verfasser jetzt die Formel C20H24N2O2 zu- 

 schreibt, krystallisirt mit 2 — 2 V2 H20 in zarten Blättchen, oder in platten 

 rhombischen Nadeln, verwittert an der Luft, schmilzt wasserhaltig unter 

 100", wasserft-ei 177". Dasselbe ist in Aether schwerer löslich als Chinin, 

 leicht in Alkohol und Chloroform, schwer in Benzol und wenig in Petro- 

 leumäther. Die alkoholische Lösung schmeckt sehr bitter und reagirt al- 

 kalisch. Starke Säuren werden durch Homochinin neutralisirt. Die ver- 

 dünnte Schwefelsäurelösung zeigt blaue Fluorescenz, welche durch Chlo- 

 ride verschwindet. Mit Chlorwasser und Ammoniak giebt es die dunkel- 

 grüne Färbung. Es dreht die Polarisationsebene nach links. 



1) Compt. rentl. 97. 1218. 



2) Compt. rend 97. 1435. 

 ') Arch. Pharm. 21. 813. 



*) Ann. Chem. Pharm. 22.^. 95. 



