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Von Salzen sind beschrieben das neutrale und saure Chlorhydrat er- 

 steres amorph, letzteres bildet farblose Prismen, beide leicht in Wasser lös- 

 lich; das Platindoppelsalz C20H24N2 O2, 2HC1, PtCU -J- H2O, orangerothe 

 Prismen; das Sulfocyauat; das neutrale Sulfat 2 (C20 H24 N2 Oj)2 Hs SO4 

 -f- 6H2O bildet kurze sechsseitige Prismen und das nämliche Drehungsver- 

 mögen wie das Chininsulfat. Wiederholtes Fällen des Homochinin's aus saurer 

 Lösung mit Katronlauge verwandelt dasselbe in Chinin. Hr. Hesse sieht 

 daher das Homochiuin für eine Modification des Chinin's an. 



Zur Kenntniss der China-Alkaloide von W. Comstoch und 

 W. Königs. 1) 



Verfasser haben in früheren Jahren (s. d. B. XHI. 285. XIV. 1852) 

 durch Einwirkung von Phosphorpentachlorid und Phosphoroxychlorid auf 

 Cinchonin C19H22X2 0, Cinchoninchlorid C19H21N2CI und aus diesem durch 

 Kochen mit alkoholischen Lösungen das sogenannte Ciuchen CiyH2oN3 

 erhalten. Verfasser haben nun diese Arbeit wieder aufgenommen und zu- 

 gleich das Cinchonillin und Chinin in ähnlicher Weise untersucht. Cinchoinn 

 mit Phosphorpentachlorid und Phosi^horoxychlorid behandelt gibt Cinchonin- 

 chlorid, dies letztere mit alkoholischem Kali behandelt gibt Cinchen C19H20N2. 

 Schmp. 123 — 125 ^. Cinchon mit conc. Salzsäure erhitzt gibt unter Ab- 

 spaltung von Chlormethyl und AmmouApociuchen Ci 8 Hl 7 NO, Schmp. 209". 

 Durch Eintragen von Apocinchen in geschmolzenes Kali erhielt man Oxyapo- 

 cinchen CisHitNO Schmp. 267o. Cinchonidin mit Phosphorpentachlorid und 

 Oxychlorid behandelt giebt Ciuchonidinchlorid C19H21N2CI Schmp. 108 — lOg**. 

 Mit alkoholischem Kali behandelt giebt Ciuchonidinchlorid Cinchonidin 

 C19H20N2 eine mit dem Cinchen die grösste Uebereinstimmung zeigende 

 Base. Durch Spaltung mit Salzsäure wurde aus dem Cinchoniden auch 

 Apocinchon erhalten. Chininchlorid in ähnlicher Weise dargestellt C20H23 

 N2 OCl Schmp. 151*' giebt mit alkoholischem Kali gekocht Chinen C20H22N2O 

 -)-- 2H3O schmp. 81 — 82*^. Durch Erhitzen auf 100^ verliert die Substanz 

 ihr Krystallwasser. 



Bei der Oxydation von Cinchen mit Schwefelsäure und Chromsäure 

 entsteht wie bei der Oxydation von Cinchonin nebst Kohlensäure Cinchonin- 

 säure. Aus dem von Cinchoninsäure freien Reac»ionsgemenge haben Verfasser 

 durch Zusatz von Brorawasser ein Bromproduct isolirt, dessen Formel 

 CioHeBraON sowie chemische Eigenschaften es wahrscheinlich machen, dass 

 hier ein Tebromoxylepidin vorliegt. Derselbe Körper kaini in ähnlicher Weise 

 aus den Mutterlaugen von Cinchoninsäure aus Cinchonin gewonnen werden. 

 Ausserdem wurde aus den letztgenannten Mutterlaugen noch ein leicht lös- 

 liches Bromderivat isolirt, C9Hi3Br2NO -|- V2H2O Schmp. 250". Die bis- 

 herigen Versuche lassen nicht zu, eine bestimmte Ansicht über die Natur 

 des Körpers zu äussern. 



Aus den Mutteilaugen der Chininsäure (das zum Versuch angewandte 

 Chinin war frei von Cinchonin) wurde allem Anschein nach ein mit dem 

 zweiten aus Cinchonin gewonnenen bromirteu Oxydationsproduct identischen 

 Bromproduct gewonnen, woraus zu entnehmen, dass das Chinin sowohl wie 

 Chenodiu bei der Oxydation neben Chinin und Cinchoninsäure ein ähnliches 

 Product, welches voraussichtlich ein Derivat des zweiten stickstoffhaltigen 



») Berl. Ber. XVII, 1984. 



