Pflanzenchemie. 331 



Restes ist, liefert, und dieser zweite stickstofflialtige Kest in beiden Basen der 

 gleiche ist. 



Dibromciachonin mit Cbromsäure oxydirt gibt Cincboninsäure und Brom- 

 wasserstoffsäure. Durcb Kochen mit alkoholischem Kali wurde eine bromfreie 

 Base C19H20N20O, Schmp. 202—203" erhalten. 



Die Untersuchungen über diesen Körper sind noch nicht abgeschlossen. 



Ueber Ilomochinin aus Cuprca-Riude vou P. U. Paul und 

 A. J. Corruley.i) 



Durch wiederholte Behandlung vou Homochinin-Lösung mit Natronlauge 

 und Aether wurde Ilomochinin niemals vollständig sondern immer uur etwa 

 zur Hälfte in Chinin umgewandelt, welches vom Aether aufgenommen wird. 

 Das aus der alkalischen Schichte isolirte Alkaloid Cupre'iu bildet rhombische 

 Platten und lässt sich durch Behandlung mit Katroiilauge nicht in Chinin 

 überführen. Nach vorliegenden Versuchen scheint Ilomochinin keine Modi- 

 fication des Chinins zu sein. (Vgl. Hesse Kef. in d. Jahr.-B. oder Ann. 

 Chem. Pharm. 225, 105) 



Ueber die Rinde von Remijia Purdiena Wedd. und ihre Al-^^^''*^"'^^.^ 

 kalo'ide, von 0. Hesse. 2) Purdiena. 



Die Abhandlung enthält die Resultate ausführlicher Untersuchungen 

 über die Alkalo'ide der falschen Chinacuprea-Rinde. Zunächst enthält die- 

 selbe die genaue pharmaknostische Beschreibung der Rinde sowie der bei 

 der Isolirung der einzelnen Basen befolgten Methode. Die einzelnen Basen 

 sind folgende: 



Cinchonamin wurde schon von Arnaud entdeckt, C19H24N2O, bildet 

 farblose glänzende Nadeln, Schmp. 184 — 185" (nach Arnaud 194"), leiciit 

 iu heissem Alkohol, wenig in kaltem Alkohol, kaum in Benzin und Wasser 

 löslich. Dasselbe giebt mit Eisenchlorid wie mit Chlor und Ammoniak keine 

 Reactiouen, ist in concentrirter Schwefelsäure mit röthlicb gelber, in concen- 

 trirter Salpetersäure mit intensiv gelber, in concentrirter Salzsäure gar nicht 

 löslich und dreht die Polarisationsebene nach rechts, 



Concusconin C23H26N20i -|- H2O bildet farblose oder schwach gelb 

 gefärbte monokline Krystalle^ ist schwer in heissem, noch schwerer in kaltem 

 Alkohol, leicht in Aether, Chloroform, Benzol, wenig in Benzin, nicht in 

 Wasser löslich; bei 144 schmilzt die wasserhaltige Base, wu'd nach Wasser- 

 verlust wieder fest und schmilzt dann bei 206 — 208". Dieselbe ist rechts- 

 drehend, giebt in essigsaurer oder salzsaurer Lösung mit concentrirter Sal- 

 petersäure eine dunkelgrüne, in Schwefelsäure gelöst eine blaugrüne beim 

 Erwärmen olivengrün werdende Färbung. Während die Base für sich ge- 

 schmacklos ist schmecken ihre Lösungen iu Säuren bitter. Die Laugen der 

 Base scheiden sich aus ihren Lösungen meist gallertartig ab. Wird die 

 Base in heisser Salzsäure gelöst, so gesteht die Lösung beim Erkalten zu 

 einer durchscheinenden Gallerte. 



Chairamin. C22H26N2 O.1 -[- H2O krystallisirt aus verdünntem Alko- 

 hol in zarten weissen Nadeln, Schmp. der wasserhaltigen Base 140", der 

 wasserfreien 233", ist leicht in Aether und Chloroform, schwer in Alkohol 

 löslich, dreht nach rechts und giebt mit reiner und mit molybdänsäurehal- 

 tiger Schwefelsäure eine anfangs farblose, allmählich intensiv grün werdende 

 Lösung. 



') Pharm. Journ. 1884. 221. 

 ^) Ann. Chem. Pharm. 125, 211. 



