332 Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



Conchairamin^) C22 H26N2O4 bildet aus Alkohol umkrystallisirt farblose 

 glänzende Prismen von der Zusammensetzung C22 H26 N2 O4 -j- H2O -|- C2 He 0. 

 Löst man diese bei 100*^ getrockneten Krystalle in Essigsäure und fällt die 

 Base wieder mit Ammoniak, so erhält man krystallinische Flocken, welche 

 nur 1 H2O enthalten. Die Base zeigt drei Schmelzpunkte 82 — 86", 108 — 

 110<', ISO**, da Krystallalkohol sowie Krystallwasser bei verschiedenen Tempe- 

 raturen entweichen. In heissem Alkohol, Aether und Chloroform ist sie 

 leicht, in kaltem Alkohol wenig löslich. Die Base ist rechtsdrehend und 

 giebt mit reiner und mit Molybdänsäurehaltiger Schwefelsäure eine bräun- 

 liche dann dunkelgrünwerdende Lösung. 



Chairamidin C22H26N2O4 stellt ein amorphes weisses Pulver dar, ist 

 unlöslich in Wasser, leicht löslich in Alkohol, Aether, Benzol, Chloroform, ist 

 schwach rechtsdreheud und schmilzt bei 126" — 128''. Mit concentrirter 

 Schwefelsäure erhält man eine anfangs gelblich, allmählich dunkelgrün wer- 

 dende Lösung. 



Conchairamidin C22H26N2O4 Schmp. 114 — 115" bildet beim lang- 

 samen Verdunsten der alkoholischen Lösung zarte weisse Nadeln. Dasselbe ist 

 leicht in Aether, Alkohol, Chloroform, Benzol und Aceton löslich. Sowohl 

 Conchairamidin wie Chairamidin enthalten 1 H2O, welches schon im Exsicator 

 entweicht. Conchairamidin ist linksdrehend und löst sich in concentrirter 

 Schwefelsäure mit dunkelgrüner Farbe. 



Von den erwähnten Alkaloiden sind vom Verfasser eine Anzahl Salze 

 und Derivate dargestellt und in der Originalabhandlung beschrieben. Am 

 Schluss derselben sind ferner noch die Beziehungen der Alkalo'ide von Re- 

 mijia Perdieava zu einander und zu anderen Alkaloiden theoretisch er- 

 örtert. 



Synthese des Homochinins von 0. Hesse. ^) 



Verfasser bestätigt die Beobachtung von Paul und Corneley (ref. d. 

 Jahr.-B.), dass aus Homochinin durch Behandlung mit Natronlauge und 

 Aether nur etwa die Hälfte an Chinin gewonnen werde, während Cuprein 

 in Lösung bleibt. Löst man andererseits Cuprein und Chinin im ermittelten 

 Verhältniss in überschüssiger verdünnter Schwefelsäure, so erhält nach Aus- 

 schütteln der in dieser Lösung durch Ammoniak entstandenen Fällung mit 

 Aether aus letzterem Homochinin. 



Monochloressigsaur es und dichlorcssigsaures Chinin von 

 G. Mazzara.2) 



Ueber Einwirkung des Benzylchlorids auf Chinin von G. 

 Mazzara und G. Posetto.^) 



8. Aetherische Oele, Balsame, Harze, Terpene, Campher, Kohlenwasser- 

 stoffe. 



ürushi- Zur Chemie des Urushi-Firniss von Hikorskuro Yoshida.'*) 



Das Urushi-Harz wird aus der Rinde von Rhus vernicifcra gewonnen; 

 es hat einen eigenthümlich süssen Geruch und das specifische Gewicht 

 1,002 bei 20«. 



Seine Bestandtheile sind: 



») Ann. Chem. Pharm. 226. 260. 



») Gazz. chim. XIII. 525. 



») G&zy.. chim. XIII. 529. 



*) Chem. Soc. 1883. I. 472. 



