Pflanzeuchemie. 



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durch die Dampfdichtebestimmung, die schon früher von Kraut und Wahl- 

 forst ^) angenonimcue Zusaniniciisetzung CioHisO bestätigt. Durch Behand- 

 lung des Oels i^vom Sdp. 172 — 173**) mit Phosphorpentoxyd entsteht haupt- 

 sächlich Cynen CioHis, Sdp. 174,5 o unter 761 mm bar. uucor. neben einem 

 Gemische von niedersiedenden Kohlenvvasscrstofien und einem über 30U " 

 siedenden Antheil, welches polymerisertes Cyaen Dicynen C20H32 zu zein 

 scheint. Sdp. 328 — 380 ^. Durch Einwirkung von rauchender Schwefel- 

 säure auf Cynen entsteht unter Entwicklung SO2 eine Sulfosäure, dessen 

 Bariumsalz in allen seinen Eigenschaften durchaus mit denen von Kraut=^j 

 für das Bariumsalz der Cymol sulfosäure aus Kümraelol angegebenen überein- 

 stimmen. Durch die oxydirende Wirkung der concentrirten Schwefelsäure 

 werden dem Cynen zwei Wasserstoffatorae entzogen und dasselbe in Cymol 

 verwandelt. 



Ueber das Oleum -Cynae; ein Beitrag zurKenntniss der 

 Terpene von 0. Wallach und W. Brass. ^j 



Verfasser haben aus Wurmsameiiöl als Ilauptbestandtheil die Verbindung 

 CioHigO isolirt und nennen denselben Cyneol (vergl. Ref. d. Jahr.-B. über 

 dens. Gegenstand von C. Hell und H. Stürcke). Dasselbe siedet bei 

 176 — 1770 und ist optisch inactiv. Durch Kochen mit Salpetersäure wird 

 es zu niederen Fettsäuren und Oxalsäure oxydirt. Die in der Kälte dar- 

 gestellte Verbindung mit Salzsäure (Cio His OjaHCl wird durch Erhitzen in 

 Cynen CioHio, Wasser und Salzsäure zerlegt. Durch Einleiten von Salz- 

 säuregas in kochendes Cyneol bildet sich ebenfalls Cynen. Beim Einleiten 

 von Jodwasserstoflfsäuregas bildet sich die Verbindung CioHisJ, Schmp. 

 78,5 ", welche sich oberhalb 84 " zersetzt unter Jodabscheiduug. Mit alko- 

 holischer Kalilauge erwärmt entsteht aus CioHisJ Cynen. 



Ferner wurden dargestellt und beschrieben ein Brom- CioHisO.Bra 

 und Jodadditionsproduct (CioIIi8 02)2 J2 ohne Einwirkung auf Cyneol sind 

 Natrium, Phosphorpentachlorid in der Kälte und Benzoylchlorid bei 120**; 

 sogleich enthält das Cyneol keine Hydroxylgruppe. Auch ein Kohlenoxyd 

 ist nicht vorhanden, da weder Hydroxylamiu noch Phenylhydragin auf Cyneol 

 einwirken. 



Das reine Cynen CioHi« siedet bei 181 — 182", von angenehmem 

 citronähnlichen Geruch, hat das specif. Gewicht 0,85384 bei lö** und wird 

 durch concentrirte Schwefelsäure und Schwefelphosphor zu Cymol umge- 

 wandelt. 



Ueber die Bestandtheile.einiger ätherischen Oele von 

 0. Wallach. 4) 



Der den Hauptbestandtheil des Cajeputöls bildende Körper CioHisO cajeputöi. 

 ist, wie Verfasser nachweist, identisch mit Cyneol aus Wurmsamenöl, anderer- 

 seits steht der Hauptbestandtheil des Oleum corticis aurantiorum der Kohlen- 

 wasserstotf Hesperiden dem Cynen sehr nahe, ist jedoch mit diesem nicht 

 identisch. 



Ueber das Anthemen. — Untersuchungen über die Antueiaen, 

 Römische Kamille von Laurent Naudin. 5) 



Verfasser hat durch Extraction von Kamillenblüthen mit Petroleum- 



') Ann. Chem. Ph. 128. 293. 

 ») Ann. Chem. Ph. 192. 222. 

 ') Ann. Chem. Pharm. 225. 291. 

 ♦) Ann. Chem. Pharm. 225. 314. 

 «) Bull. 80C. chlm. 41. 483. 



