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alkoholischem Kali unter Abspaltung von Ammoniak eine Säure von der 

 Formel CioHn;02, Sdp. 254 — 255", von Verfasser Campliolensäurc glcbt. 

 Das ebenfalls von Nägeli erhaltene mit dem Camphoroxim isomere Isocamphor- 

 oxim stellt das Amid der Campholensäure dar, wie Verfasser durch ihre 

 Versuche bewiesen haben. Die aus diesen Resultaten sich ergebenen, sich 

 widersprechenden Thatsachen, dass das Camphoroxim als Acetoxiin betrachtet, 

 ein Nitril giebt, eine Eigenschaft, welche die Acctoxime wie nachgewiesen 

 nicht besitzen, andererseits als Aldoxim aufgefasst, welche Aldoxime die 

 Eigenschaft Nitrile zu bilden haben, nicht so constant gegen Kochen mit 

 Salzsäure sein kann, da die Aldoxime leicht in Hydroxylamin und Aldehyde 

 zerfallen, hoffen Verfasser durch weitere Versuche näher zu erklären. — 

 Die früher') vermuthctc Analogie zwischen Carvol und Campher scheint 

 nicht zu cxistireu, da Carvoxime (e. d.) mit Acetylchloi-id behandelt, nicht 

 wie Camphoroxim ein Anhydrid, sondern eine Acetylverhindung giebt. 



Ueber Campheroxyd und Bariumcamphorat von Ch. Kingzett.^) 



Während Brodie (Chem. soc. 1864. 260) beim Digai-ircn von Campher- 

 säureanhydrid, Bariumsuperoxyd und Eiswasser das Bariumsalz eines Campher- 

 superoxyds erhalten zu haben glaubt, hat Verfasser bei seinen Versuchen 

 Bariumcamphorat und Wasserstoffsuperoxyd erhalten. Aus dem Anhydrid 

 bildet sich durch Wasseraufnahme Caniphorsäure, welche mit Bariumsuper- 

 oxyd in Wirkung tritt. Digerirt man Camphersäureanhydrid mit Barium- 

 superoxyd und absolutem Alkohol bei lOO", so entsteht erst nach mehr- 

 wöchigem Stehen ein Niederschlag. Wird derselbe in Wasser gelöst und 

 die Lösung mit nur soviel Alkohol versetzt, dass nicht sofort ein Nieder- 

 schlag entsteht, so fällt nach kurzer Zeit das Bariumcamphorat in feinen 

 Nadeln mit ein Molecul Wasser aus. 



Ueber einen isomeren Chlornitrocaraphervon P. Cazeneuv. 



Verfasser hat aus der alkoholischen Mutterlauge von Chlornitrocampher, 

 erhalten durch Auflösen von Monochlorcampher in der vierfachen Menge 

 rauchender Salpetersäure (s. Compt. rend. HG, 589) und langsames Erhitzen 

 der Lösung bis auf 115*' so lange bis das Gewicht der Flüssigkeit dem des 

 angewandten Chlorcamphers gleich geworden ist , einen zweiten Chlornitro- 

 campher isolirt. Derselbe bildet eine weisse, undeutlich krystallische Masse, 

 von campherartigem Geruch und bitterem aromatischem Geschmack. Der- 

 selbe ist leicht in Alkohol und Aether löslich, rechtsdrehend (cfy = -|- 17^) 

 schmilzt bei 83 und zersetzt sich unterhalb 200°. 



Ueber Jackson's und Mencke's Me tho de der Bereitung von 

 Borne ol und Campher von J. Kachler und F. V. Spitzer. 



Die Behauptung von Lackson u. Mencke, dass die von ihnen an- 

 gegebene Methode zur Bereitung des Borneols durch Reduction des Campliers 

 in alkoholischer Lösung mittels Natrium (vergl. Amer. chem. Jour. 5, 270) 

 nahezu theoretische Ausbeute liefert, wird von Verfassern auf Grund ihrer 

 Versuche bestritten. Dieselben erhalten ein Gemenge von *J6 Campher und 

 ca. ^5 Borneol. 



Ueber den Bromnitrocampher von P. Cazencuve.^) 



>) Berl. Ber. XVIL 1527. 

 ») Chem. soc. 1884. I. 93. 

 »j Compt. rend. 98. 306. 

 *) Monatsh. für Chem. 5. 50. 

 ») Bull. 80. chim. 42, 69, 



Jahresbericht 1884, 22 



