Pflanzencliomle. ^'^Q 



Vanillin Cc TI3. OCIIu- OII. CHO. 



Guajacol Cc IUOCII3.OII. 



Brenzkatcchiu CeH^ (OH)a. 



Acetylguajacol CcH-i 0. CII3. 0. C2 II3 0. 



Benzoylguajacol Co II.1 0. CH3. 0. C7 H5 0. 



Ikiizoplicuon Cg II5. CO. Ce Ih- 

 lieber einen neuen Alkohol aus dem Vogel leim der llex- 

 p a 1 rn e von I. P e r s n n e. ^) 



Verfasser hat aus dem von Hex a(inifoliuni gewonnenen Vogelleim einen 

 Alkohol der dem Benzjlalkohol analog zu sein scheint, gewonnen. Derselbe 

 hat die Zusammensetzung C25 Hi4 schmilzt bei 175*' und ist in kochen- 

 dem O0i)roc. Alkohol, in Aethcr und Chloroform leicht löslich, dieser Al- 

 kohol, Ilicylalkohol benannt, ist in dem Vogclleim in Gestalt seines Aethers 

 vorhanden. 



Untersuchung über die C h e 1 i d n s ä u r e von J s. A d. L e r c h. 2) ^'iieHdon- 



° ■' saure. 



Anschliessend an seine in den Annalen (57. 273.) im Jahre 184() mit- 

 getheilte Abhandlung giebt Verf. in voiliogender umfangreichen Mittheiluug 

 die Resultate seiner Untersuchungen. Dargestellt und beselirieben ist der 

 Diaelhylaether der Säure und der aus dieser durch Kochen mit Wasser er- 

 halteneu Monoäthyläther und dessen Silbersalz: C7 H3 0$ CH. (C2 II5). Be- 

 stätigt wird ferner die Bildung einer neuen Säure die Chelihydronsäure 

 (identisch mit der Xanlhochelidonsäure von Lieben s. 0.) bei Behand- 

 lung der Chelidonsäure mit starken Basen sowie deren leichten Zersetzung 

 in Aceton und Oxalsäure beim Kochen mit starken Basen. Ferner gelang es 

 dem Verfasser die freie Chelihydronsäure als eine gelbe amorphe Masse zu 

 erhalten. Dieselbe ist leicht in Wasser und Alkohol schwer, in Aetlier lös- 

 lich, gibt mit Basen gelbe Niederschläge und mit Eisenchlorid eine bluth- 

 rothe Färbung, Die dargestellten und beschriebenen Salze lassen die Cheli- 

 hydronsäure als vierl)asische Säure erkennen. Durch Einwirkung von Am- 

 moniak auf Chelidonsäure oder deren Salze erhält man eine vom Verfasser 

 Chelidaminsäure benannte Verbindung. Diese Chelidammsäure kiystallisirt 

 in rhombischen Prismen, löst sich schwer in Wasser (in 631 Theilen), schwer 

 in Alkohol, kaum in Aether und giebt mit Eiseuchlorid und Eisenvitriol 

 eine morgenrothe Färbung. Dargestellt und näher beschrieben sind folgende 

 Verbindungen: der Diaetyläther C7 H3 NO5 (Ca H5)2 -["^^^O schmilzt bei 70 

 bis 71"; das Bleiammousalz CHa ISIO5 Pb ISHi u. a. ra. 



Ferner wurden dargestellt die Dihalogenproducte der Chelidammsäure, 

 von denen die Chlor- und Bromverbindung beim Erhitzen unter Abspaltung 

 von 2 CO2 in gut krystallisirte Verbindungen übergehen, darin Silbersalz 

 die Formel Ce HBra NO.5 Aga resp. C7 CI2 NO5 Ag;; zukommt. Die Jod- 

 chelidammsäure entwickelt beim Erhitzen Joddämpfe. Beim Erhitzen 

 der Chelidammsäure selbst erhält Verfasser das Chelamiu C5 H5 NO (Oxy- 

 pyridin) Schmelzpunkt wenn wasserhaltig 62*', wasserfrei 95 — 96**. Das- 

 selbe krystallisirt mit IH2O in verwitternden Prismen, ist leicht in Wasser 

 und Alkohol schwer in Aether löslich. Platinsalz (CftHöNO.IICljoPtCU -\- II2O. 

 Grosse rhombische verwitternde Säulen. Auch mit Quecksilberchlorid und 

 Silbernitrat erhält Verfasser krystallinische gut charakterisirte Verbindungen. 

 Das durch Erhitzen des chelidansauren Anilin erhaltene Anilin Cn Hu NO 



>) Compt. rend. 98. 158.5. 



«) Monatsh. f. Chemie. 5. 637. 



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