^Af) Boden, Wasser, Atmnsphäre, Pflanze, Dünger. 



-j- 2H2O verbindet sich uicbt mit Platinchlorid, Quecksilberchlorid oder 

 Silbernitrat. Endlich erwähnt Verfasser noch einige Verbindungen ohne 

 dieselben näher zu beschreiben, welche entstehen bei Einwirkung von 

 Schwefelammonium auf Chelidonsäure und Behandlung von chelidonsaurem 

 Kalk mit Calciumsulfhydrat. 



Durch Jodwasserstoff und amorphen Phosphor erhält Verfasser aus 

 Chelidonsäure die Hydrochelidonsäure und durch trockene Destillation der 

 Chelidonsäure, die Chelsäure (Pyrokoman). 



Wie Verfasser in einer ausführlichen Betrachtung zu beweisen sucht 

 haben die Chelidonsäure und ihre Derivate folgende Constitutionsformel. 



I. Chelidonsäure CO2 H. CH = C = CH. C = CO2 H 



/\ 

 = C0 

 IL Chelihydronsäure CO2 H. CH = C = CH = CCOa H 



OH CO2 H 

 n. Chelidaramsäure CO2H. CH = C = CH = C. CO2E 



N = COH. 



Untersuchungen über Chelidonsäure von L. Haidinger und 

 A. Lieben, i) 



Von der am besten nach der von Lützenmayer angegebenen Me- 

 thode (s. hierüber die Originalabhandlung) dargestellten Chelidonsäure haben 

 Verfasser nur einen Mouoaethyl- und einen Diaetbyläther erhalten. Mono- 

 aethyläther C7H3O6.C2H5 Schmelzp. 223 — 224» leicht in heissem Alkohol, 

 schwer in Wasser und Aether löslich; Diaethyläther C7 H2 Og (C2 H5)2 

 Schmelzp. 62,7*', leicht löslich in heissem Alkohol nnd Aether, wird durch 

 Kochen mit Wasser thcilweise versteift. 



Sehr verschieden ist das Verhalten der Chelidonsäure gegenüber Basen, 

 wenn dieselben auf Chelidonsäure in der Wärme oder in der Kälte ein- 

 wirken. In ersterem Falle zerfällt die Chelidonsäure glatt in Aceton und 

 Oxalsäure gemäss der Gleichung C7H4O6 -f-3H20 = C3H60-f 2C2H2O4 

 während in der Kälte durch Einwirkung von starken Basen eine neue Säure, 

 die Xantho-Clielidonsäure, so benannt wegen der gelben Färbung ihrer Salz- 

 lösungen, entsteht. Ihre Reindarstellung war nicht möglich, weil die freie 

 Xanthochelidonsäure leicht wieder in Chelidonsäure übergeht. Nach der 

 Zusammensetzung ihrer Salze zumal aus dem Bleisalz C? H2 Pb2 O7 -j- ^2 

 scheint sie eine vurbasische Säure zu sein. 



Chelidonsäure mit Zink und verdünnter Essigsäure behandelt wird zu 

 Hydrochelidonsäure reducirt, C7 Hio O5, Schmelzp. 142". Dieselbe krystalli- 

 sirt aus Wasser in farblosen Blättchen und ist in Aether wenig, schwer in 

 Benzol, leichter in Alkohol löslich. Dargestellt und näher beschrieben sind 

 das Zinksalz: C7 Hs OsZn -f 3H2O; Kalksalz C7H8 O5CN -fH20, Silbersalz 

 C7 Hg O5 Ag2 das Kupfer und Bleisalz. 



Bei der Oxydation der Hydrochelidonsäure mit Kaliumpermanganat ent- 

 steht Oxalsäure, Bernsteinsäure und Kohlensäure. Mit Jodwasserstoffsäure 

 auf 200 — 210^* erhitzt wird die Hydrochelidonsäure zu Pimelinsäure C7 IIi» O4, 

 Schmelzp. 103 % reducirt. Diese Pimelinsäure entsteht ebenfalls beim Er- 

 hitzen von Chelidonsäure auf 200 — 210"^. 



») Monatsh. f. Chem. 5. 339. 



