Pflanze ncbemie. 



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Wie die Cbelidonsäure so wird auch die Xauthochelidonsäure, wenn 

 mau in die gelbe Lösung des Natronsalzes Natriumaraalgam einträgt, redu- 

 cirt. Es entsteht das Natriumsalz der Hydroxantliochelidonsäure CTHiaO?, 

 Silbersal/ C7lIio07Ag2, welches wie andere Salze dieser Säure amorph ist. 

 Die freie Säure stellt einen dicken Syrup dar. Mit Jodwasserstoff auf 200*^ 

 erhitzt geht dieselbe gleichfalls in Pimelinsäure über. Zuletzt haben Ver- 

 fasser noch durch Erhitzen der Cbelidonsäure auf 240" wobei sich Kohlen- 

 säure abspaltet, einen bei 215" siedenden, bei 32,5", schmelzenden Kör])cr 

 erhalten, welcher identisch ist mit dem von Ost aus Komcusäure erhaltenen 

 Pyrokomon Cs H4 O2. Auf Grund ihrer Untersuchungen geben Verfasser 

 den obengenannten Säuren folgende Constitutionsformel: 



I. Cbelidonsäure ^ CO« H — C — — C — CO2 H 



(I II 



CH — CO — CH. 



II. Xanthochelidonsäure = CO2 H — COH COH — CO2 H 



II II 



CH — CO — CH. 



HI. Hydrochelidonsäure = CO2 H — CH — 



I I 



CH2 — CH — CH2 — CH2 - CO2 H. 

 V. Pimelinsäure CO2 H. (CH2)5. CO2H8. 



lieber einige Pyrogallussäure- und Phloroglucinderivate und i'yrogaUus- 



., T^ . , T? 1 , • T » 1 • tr »IT- 11 1 saure und 



ihre Beziehungen zu Daphnetin und Aesculetin von K. Will und Phioro- 

 Albrecht.J) '^'"^L"«."'" 



Das Studium der von Pyrogallussäure und Phloroglucin abstammenden 

 Monocarbousäuren sowie ihrer Aethylderivate und deren Vergleichung mit 

 den aus den Daphnetin und Aesculetin erhaltenen Trioxybenzolderivaten 

 bestätigt die Ansicht, dass dem Daphnetin Pyrogallol zu Grunde liegt, während 

 andererseits, da eine Acthylirung der Phloroglucinmonocarbonsäure nicht ge- 

 lang, das vergleichende Studium des Triacetylphloroglucins mit dem aus dem 

 Aesculetin gewonnenen Triacetylphenol darthut, dass das dem Aesculetin zu 

 Grunde liegende Phenol kein Phloroglucin sondern Oxyhydrochinon ist, 

 welche letztere Ansicht freilich noch eines nähereu Beweises bedarf. 



Ueber Angelikasäure und Tiglinsäure von F. Beilstein und Angeiica- 



TT" -wr- j 9\ sä.\iTe und 



E. Wieg and. 2) TigUnBäure. 



Verfasser haben versucht durch Oxydation der Angelikasäure und 

 Tiglinsäure ausschliesslich über die Ursache des Isomerie dieser Säuren zu 

 erhalten. Beide Säuren geben jedoch mit Kaliumpermanganat oxydirt die 

 nämlichen Oxydationsproducte nämlich Acetaldehyd und Essigsäure. 



Ueber das Juglon von August Bernthsen.^j jugiou. 



In einer vorläufigen Mittheilung spricht Verfasser die Vermuthuug aus, 

 dcss die aus den Fruchtschalen der Wallnuss (Juglans regia) gewonnene 

 Verbindung, in Berücksichtigung der analytischen Resultate (welche mit denen 

 von Vogel und Rcischauer '^) übereinstimmen) sowie einiger von ihm ge- 

 machten chemischen Eeactionen ein Oxynaphtochinon sei. Weitere Unter- 

 suchungen werden in Aussicht gestellt. 



') Berl. Ber. 17. 2098. 

 ») Berl. Ber. XVII. 2261. 

 «) Berl. Ber. XVII. 1945. 

 • *) Berl. Ber. X. 1542. Im Uebrigen Literaturangabon f. im N. Handbuch 

 Chemie. Bd. III fi99. 



