342 Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



Ueber das a- und ß- Hydrojuglon von F. M)'lius. ') 



Gegenüber der Ansicht von Vogel und Reise hauer (Jahresbericht 

 1856. 693. sowie von Phipson Corapt. rend. t. 69. 137-2.) nach welcher 

 die aus den Fruchtschalen des Wallnussbaumes isolirte als Juglou bezeichnete 

 Substanz als solche in den Nnssscbalen vorhanden sein soll, kennzeichnet 

 Verfasser, sich stützend auf die in vorliegender Arbeit niedergelegten Ver- 

 suche das Juglon als ein Product, das bei der Verarbeitung der Nüsse durch 

 Oxydation entsteht. 



Es ist Verfasser gelungen aus den grünen Nussschalen zwei krystalli- 

 sirte isomere Stoffe zu gewinnen, welche zu dem Juglon in der Beziehung 

 stehen wie die Dioxybeuzole zu dem Chinon. Die beiden phenolartigeu 

 Körper bezeichnet der Verfasser als a- und ß- Hydrojuglon von der For- 

 mel CioHsOa. Schmelzpunkt der «-Verbindung 166 — 170^, der /?-Ver- 

 bindung 67". Das a-Hydrojuglon geht leicht durch Oxydation schon durch 

 den Luftsauerstoff in Juglon C10H3O3 über, während das /^-Hydrojuglon 

 viel beständiger ist. Diese Thatsache, sowie diejenige, dass das Juglon bei der 

 Reduction ausschliesslich «-Hydrojuglon entsteht zeigen, dass das /?-Hydro- 

 juglon zum Juglon in keiner directen Beziehung steht. Dargestellt u. beschrieben 

 sind noch folgende Verbindungen des «-Hydrojuglon's: I. die Acethylver- 

 bindung Cio Ha O3 1C2 H3 0)2 Schmelzp. 124". Die Dimethylaminverbindung 

 Cio H.5 03(N( 0113)2) und ein aus letzterer Verbindung dargestelltes Oxyjuglon 

 C10H.5O3 (OH). Durch Schmelzen der Hydrojuglone mit Aetzkali entstehen 

 Phenol, Salicylsäure und Nitroxybenzoesäure. 



Ueber das Juglon von August Bernthsen. 



In einer vorläufigen Mittheilung giebt Verfasser die Zahlen der Elementar- 

 analyse der aus den Fruchtschalen der Wallnuss (Juglans regia) gewonnenen 

 Verbindung. Dieselben stimmen mit denen von Vogel und Eeischauer 

 gefundenen überein. Weitere Untersuchungen sind in Aussicht gestellt. 

 Cumarine. Uebcr einige neue Cumarine von H. von Pcchmanm und 



W. Welsh n.2) 



Verfasser haben die von H. von Pechraann beschriebene Reaction 

 (s. 0.), nach welcher durch combinirte Einwirkung von Schwefelsäure und 

 Aepfelsäure auf Phenole diese letzteren direct in Cumarine übergeführt 

 werden, auf ihre allgemeine Anwendbarkeit untersucht. Dabei ergab sich, 

 dass alle angewandten Phenole mit Ausnahme des Phloroglucins mit 

 Aepfelsäure cumarinartige Verbindungen bilden, die Reactionsfähigkeit 

 jedoch der einzelnen Phenole gegen Aepfelsäure sehr verschieden ist. So 

 ergaben Resorcin, Orcin und Pyrogallol reichliche Mengen, Phenol, Krcsol, 

 Thyraol, Hydrochinon und Naphtol geringe Ausbeuten an Cumarine. 



Die bisherige Annahme dass dem Aesculetin als Dioxycumarin das 

 Phloroglucin zu Grunde liegt scheint widerlegt durch die Thatsache, dass 

 es nicht möglich war aus Phloroglucin und Aepfelsäure einen cumarinartigen 

 Körper darzustellen, ferner daraus, dass das aus Acetessigäthcr gebildete 

 Dioxycumarin nicht die geringste Aehulichkeit mit Aesculetin besitzt. 



Neue Bildungsweise der Cumarine. H. v. Pechmann. 3) 



Durch Einwirkung von conc. Schwefelsäure, Chlorzink oder ähnlich 



') Berl. Ber. XVII. 2411. 

 '») Berl. Ber. XVII. lfJ46. 

 ■') Berl. Ber. XVII. 929. 



