tflauzenchemie. 



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wirkende Körper bei erhöhter Temperatur auf ein Geraenge eines Thymols 

 und Aepfelsäure entstehen Cumarine nach folgender Gleichung: 

 CH OH COOK /O 



CellsOH I =CüH.i I H-SHaO-f-CO 



CH2COOH \CH = CFICO 



Verfasser hat nach diesem Verfahren Umbelliferon aus Resorcin und 

 Aepfelsäure und Daphuctin das Spaltuiigsproduct des Daphins, ein in der 

 Rinde einiger Daphncarten vorkomnicndon Glucosides, aus Pyrogallol und 

 Aepfelsäure dargestellt und diese beiden Körper mit den aus dem pflanzlichen 

 Organismus gewonnenen identisch befunden. 



Ueber das zweite Anhydrid des Erythrit's von S. Przybytek.i) Erytiir>t. 



Verfasser hat durch Einwirkung von Aetzkali auf Erythritchloihydrin 

 ein Aidiydrid des Erythrit's von der Formel C4 Hc Oa dargestellt; und durch 

 Untersuchung der chemischen Natur der Substanz dieselbe als das voll- 

 ständige Auhvdrid von der Constitutionsformel CH2 CH CHCH charakterisirt. 



\/ \X 

 



Vorkommen der Citrouensäure in verschiedenen Legumi- citronen- 



*-• saure. 



nosensamen von H. Ritthausen. 2) 



Verfasser hat Citrouensäure gefunden und isolirt aus den Samen von 

 Vicia sativa, V. Faba, Pisum sativum und Phaseolus. 



Versuche, Tartronsäure aus Glycerin und Weinsäure aus 

 Erythrit durch elektrolytische Oxydation zu erhalten von D. Biz- 

 zarri und G. Campani.^) 



Die in dieser Richtung gemachten Versuche gaben nur negative Resul- 

 tate ; bei Electrolyse des Glycerins in alkalischer Lösung entstanden kleine 

 Mengen Ameisensäure und Essigsäure bei der des Erythrits Oxalsäure. 



Ueber die normale a-Oxy valeriansäure von A. Mennozi.*) 



Synthesen mittelst Molonsäurester, von M. Conrad und 

 M. Gutzeit. 5) 



Die stickstoffhaltigen Derivate der Mekonsäurc 3. Abh. 

 von H. Ost. 6) 



Ueber Traubeusäurc aus Fumarsäure und die Calciumsalze 

 der vier isomeren Weinsäuren von Richard Anschütz. 



Ueber das Vorkommen des Phytosterin's von Heinrich 

 Paschkis.^) 



Verfasser isolirte aus Colchicumsamen Phytosterin (Cholesterin) in Kry- 

 stallen vom Schmp. 133^, bei Chloroformlösung hatte die specifische 

 Drehung a B = — 32,7«. 



Ueber Glycerin, specifische Gewichte und Siedepunkte 

 seiner wässrigen Lösungen sowie über einen Vaporimeter zur 

 Bestimmung der Spannkräfte der Glyccrinlösungen von G. Th. 

 Gerlach.*) 



') Berl. Ber. XVII. 1091. 



*) Journ. pr. Cheni. 29, 357. 



•■») Gazz. chim. XIII. 490. 



*) Gazz. chim. XIV 16. 



«) Ann. Chem. Pharm. 222, 249. 



*) Journ. pr Chem. 29, 57. 



') Zeitbchr. f. physiol. Chem. 8. 356. 



») Chem. Ind. VII. 277. 



