Pnanzenchemie. 



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Glutamin- 

 säure. 



Ueber das Vorkommen von Xanthin, Guanin und Hypoxan- 

 thin von Adolph Baginsky.^) 



Verfasser fand in Peccothee Xanthin und ferner im Theeextract Hypo- 

 xanthin und eine in Ammoniak unlösHche Substanz, möglicherweise Guanin. 



Ueber das Vorkommen von Leucin und Tyrosin in der 

 Rflbenmelasse von C. Eder von Lippmann.^) 



Ueber die optisch inactivc Asparaginsäurc von Arthur 

 Michael und John F. Wing.^) 



Durch mehrstündiges Erhitzen auf 170 bis 180" der wässrigen Lösung 

 des salzsauren Salzes der activen Asparaginsäurc gelang es Verfassern, die- 

 selbe in die optisch-inactive Modilication überzuführen. Die so erhaltene 

 inactive Asparaginsäurc zeigte sich identisch mit der von Dusseignes (Compt. 

 rend. 30, 324; 31, 432) durch Erhitzen von saurem äpfelsaurem Ammonium 

 erhaltenen optisch inactiven Asparaginsäurc. 



Untersuchungen über die Glutaminsäure von Scheibler. ■*) 



Krystallographische Untersuchungen haben ergeben, dass die aus Rüben- 

 zuckerraelasse gewonnene Glutaminsäure mit der von Ritthausen früher 

 aus Kleberproteinstoffen und Conglutiu der Rosinen und Mandeln erhaltenen 

 identisch ist. 



Aus den Versuchen über das Drehungsvermögen dieser Säure geht 

 hervor, dass die Glutaminsäure selbst und ihre sauren Lösungen rechts, die 

 neutralen Salze derselben links drehen. 



Ueber die Amide der Citronen säure, Umwandlung derselben Amide der 

 in Pyridin deri vate von Alfred Bechraann und A. W. Hofmann.'') saure. 



Durch Einwirkung von wässrigom Ammoniak auf Citronensäuremethyl- 

 äther haben Verfasser drei verschiedene Ammoniakderivate der Citronen- 

 säure erhalten. Das Citrontriamid C6H5O4 (NHgia, die Citroamminsäure 

 C6H5O4 (NH2)2 OH und die Citromonoaminsäure Ce H5 O4 (NH2) (0H)2. 

 Durch Einwirkung von Säuren auf Citrotriamid oder auch auf eine der 

 Citrominsäureu erhielten Verfasser durch Abspaltung von Ammoniak und 

 Wasser eine neue Säure Ce H5 NO4, welche mit dem Namen Citrazinsäure 

 belegt wurde. Das Studium der Eigenschaften dieser Säure sowie diejenigen 

 ihrer Salze und Aetherderivate legt Verfassern die Vermuthung nahe , dass 

 die Citrazinsäure eine Dioxyperidincarbonsäure sei. Diese Ansicht über die 

 Constitution der Citrazinsäure wird unterstützt durch die Thatsache, dass 

 genannte Säure leicht unzweifelhafte Pyridinderivate gibt. So haben Verf. 

 durch Einwirkung von Phosphorpentachlorid ein Dichlorderivat, Schmp. 210** 

 gewonnen, welches durch Jodwasserstoffsäure Pyridincarbonsäure gibt, Schmp. 

 306'', welche letztere sich als identisch mit der von Skraup, Weidel 

 und anderen studirten als Pyridincarbonsäure oder Isonicotinsäure be- 

 zeichneten Substanz erweist. 



Durch Reduction wurde aus der Paradichlorpyridin-Carbonsäure eben- 

 falls Parapyrolin, Schmp. 142 — 149" erhalten. 



Ueber synthetische Pyridin- und Pipcridinbaseu von A. 

 Ladeuburg.^) 



8. 39.5. 



