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Da ferner mit Berüdcsicliligung dass in der Pflanze auch solche hoch 

 zusainraengestellte Körper (wie Proteinsuhstanzen, Fette etc.) vorkonunen, 

 welclie ohne Zutluin des Clorophylls gebildet zu werden scheinen, weist 

 Verfasser darauf hin, dass möglicher Weise die Pflanzen ähnliche Processe, 

 wie sie in der synthetischen Chemie zur Anwendung kommen, zur Bil- 

 dung ihrer Bcstandthcilo benütze. 



Im Anschluss an Arbeiten von Erlonmeyer (Zeitschr. Chem. 1S80. 

 639), von Comp Besancz (Ann. C'hcm. Pharm. 161. 229) von Crommydis 

 Ann. soc. Chem. 27. 3. Debus. (Ann. Chcm. Pharm. I6(i. 124.) aus welchen 

 hervorgeht, dass die in manchen Pflanzentheilcn aufgefundene Glycolsäure 

 sowie die Weinsäure aus Oxalsäure durch Reduktion erhalten werden können 

 und von der Ansicht ausgehend, dass je öfter bei der Oxydation der in der 

 Pflanze vorkommenden Substanzen ein bestimmtes Oxydationsproduct auftritt, 

 dasselbe eine um so bedeutendere Rolle beim entgegengesetzten Process der 

 Reduktion spiele, weist der Verfasser auf die Bedeutung der Oxalsäure hin, 

 welche als Oxydationsproduct vieler organisclier Pflanzcusubstanz z. B. der 

 Kohlenhydrate entsteht, und wie Verfasser durch Versuche beweist 

 k'icht durch gemässigte Oxydation von Ameisensäure durch Salpetersäure ent- 

 stehe. Verfasser glaubt , in dieser Reaction zugleich den Grund ge- 

 funden zu haben, warum der Pflanze Stickstoffnahruug in Form von Salpeter- 

 säure geboten werden muss. 



Die Bedeutung der Salze im phj^sikalischen und chemischen Organismus 

 glaubt Verfasser in folgender Weise erklären zu können: durch die au 

 lebenden Pflanzen unzweifelhaft beobachteten electrischen Ströme werden 

 die Salze allmählich zersetzt und können dann die Zersetzungsproducte 

 am negativen Pol Metalldevirate, am positiven Pol, Derivate mit negativer 

 Reduction bilden, welche bei der neuen Verbindung dann an einen anderen 

 Ort wieder zu comi^licirt zusammengesetzter Verbindung zusammentreten, 

 analog dem in der synthetischen Chemie gebräuchlichen Verfahren, z. B. 

 CH Na = (CO . OC2 115)2 H- C4 H9 J = CH(C4 H9)(C0 . OC2 H5)2 -|- NaJ. Die 

 Möglichkeit, dass sich hierbei das Salz zurückbildet und andererseits bei den oben 

 geschilderten Oxydationsprocess Stickoxyd sich in Salpetersäure verwandelt. 



Untersuchungen über die Keimung des Leinsamens und der 

 süssen Mandeln von A. Jorissen. ^) 



Verfasser hat bei der Fortsetzung früherer Versuche (s. Ref. aus dem 

 Jahresb.) gefunden, dass die ßlausäuremenge mit der weitereu Entwicklung 

 des Keimes der Leinsamen zunimmt; 20 g von uugekeimten Samen ent- 

 hielten bis zu 0,002 g, von gekeimten Samen bis zu 0,014 Blausäure. Bei der 

 Keimung von süssen Mandeln tritt ebenfalls Blausäure auf; dieselbe entsteht 

 aus dem Amygdalin, welches sich durch die angestellten Versuche bei der 

 Keimung bildet. Möglicherweise beruht die im gekeimten Leinsamen ent- 

 haltene Blausäure ebenfalls auf Amygdalinbildung. 



Erste Untersuchung über Bignonia Catalpa. Catalpic- 

 säure von Sardo. 2) 



Verfasser hat aus den grünen Früchten der Bignonia Catalpa eine 

 zweibasische Säure C14H14O6 isolirt und dieselbe Catalpicsäure benannt. 



Studien über Schinus raollis von Giovanni Spica. ^) 



1) Bull. Roy. Acad. See Bug. (3) 7. 736. 

 «) üazz. chim. 14. 134. 

 •) Ibidem. 



