Agriciilturcliennsche L'ntersuchuugsmethodeu. ^5Q 



lultigen Stoffe in den Pflanzen nicht mehr Ansprucli auf sehr grosse 

 Oe-iauigkeit machen kann, hält sie Verf. docli für sehr zweckmässig zu orien- 

 lirendcn Bestimmungen, zumal wenn man sich mit Beiseitelassung einiger 

 Modiäcationcn des ursprünglichen Verfahrens von Sachsse selbst und 

 P. Br'imme, ferner von C. Böhmer als Gasreinigungsmittel des anfänglich 

 verwendeten Eisenvitriols bedient, bei dessen Anwendung sogar Natronlauge 

 zur Absorption der Kohleusäuie überflüssig wird, falls mau nur genügend 

 Kiscnvitrnl richtig verwendet. Betreff der Einzelheiten in der Construction 

 und Ihinduabung des Apparates muss auf das Original verwiesen werden. 



Die r.estimmung geht immer bei einem grossen Ueberschusse des 

 salpetrigsaurcn Salzes gegenüber der Substanz und bei möglichst gleichen 

 Mengen vor sich. 



Um jede unnöthige Beimengung von Kohlensäurcgas zu vermeiden, 

 reinigt Verf. das anzuwendende Nitrit durch Zusatz von Calciumnitrat, wo- 

 durch fast immer vorhandene Carbouate ausgefällt werden. 



Bei allen Versuchen ist übrigens eine Correctur anzubringen, da durch 

 Zersetzung des Kitrites mittelst Schwefelsäure schon ohne Substanz Gas- 

 volumina erhalten werden, deren Grosse von der angewandten Menge Nitrit 

 abhängig ist. jMan erhält so aus 10 cc Lösung mit 7,18 g Nitrit im 

 Mittel ca. 2,56 cc Gas, entsprechend im Mittel 2,96 rag auf Stickstoff 

 berechnet. 



Da Anwesenheit von Ammoniak sehr störend, weil das Resultat ver- 

 mehrend wirkt, muss z. B. bei Bestimmung der Amide, das durch Behand- 

 lung mit Säure gebildete Ammoniak zunächst entfernt werden und so die 

 Amidosäuren resp. deren Salze der Zersetzung unterworfen werden. 



Ferner sind Nitrate neben Amiden wegen ihrer leichten Zersetzung in 

 Nitrite durch reducirende Substanzen hinderlich, was sich nach dem Verf. 

 nur dadurch umgehen lässt, dass man die Salpetersäure unter Anwendung 

 eines Aluminium-Platin-Elementes zu Ammoniak reducirt. Diese Versuche 

 sind indess noch nicht abgeschlossen. 



Um diese hei der Verschiedenartigkeit der Stickstoffverbiudungen in der 

 Pflanze immerhin herrschende Unsicherheit der Bestimmung zu umgehen 

 versuchte der Verf., gestützt auf die bekannte leichte Zersetzlichkeit des 

 Ammonium nitrits bei Siedhitze, diese Reaction ebenfalls für die Bestimmung 

 des Stickstoffs in Amiden nutzbar zu macheu. 



Der Verf. beschreibt einen für diesen Zweck benutzten Apparat, doch 

 entsprechen vorläufig die mit verschiedenen Substanzen erhaltenen Resultate 

 noch nicht den zu stellenden Anforderungen. P^ir die Zersetzung der Amide 

 ist es offenbar Bedingung, dass sie zunächst durch Erhitzen mit Säure in 

 Amidosäure und Ammoniak zerlegt werden , dann aber muss zur richtigen 

 Beendigung der Reaction die salpetrige Säure aus essigsaurer nicht schwefel- 

 saurer Lösung sich entwickeln. 



Pieper, 1) Referat über die Thätigkeit der im Jahre 1883 vom Verein ^iu'ieitiiche 

 deutscher Düngerfabrikanten gewählten Commission für Anbahnung eines ein- ,ier stick- 

 heitlichen Verfahrens bei der Stickstoffbestimmung. Die Conimissionsvor- ^'"^u'^ub"^' 

 Schläge umfassen folgende Punkte: 



1) Schwefelsaures Ammoniak. Das Ammoniak wird in einem besonders 

 abgebildeten Apparate durch Erhitzen mit gebrannter Magnesia (nicht 

 Natronlauge) abdestillirt. 



cf. Chcm. Ceiitrall)]. 1884. ]). GdO. 



