Tblerproductiou. 



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und J. Sawano, 1) enthält neben Mittheilungen tiber den Stoffwechsel dieses 

 Tliicrcs die Analysen der Raupen, Cocons und Sclinicttcliugc. Ks fanden sich: 



In den frischen Thieren: 



Wasser 



Trockensubstanz 



In KX) Theilen Trockensubstanz . 



Rohproteiu minus Chitin . . . . 



Chitin 



Fett 



Reinasche 



Nicht bestimmt 



Gesammt-Stickstoff 



Eiweiss und Peptonstickstoff . . 



Chitinstickstoff 



Stickstoff in nicht ermittelten Ver- 

 bindungen (durch Phosphorwolf- 

 ramsäure nicht fällbar) . . . 



Derselbe in Procenten des Gesammt- 

 stickstoffs 



75, 

 24,06 



75,58 



16,20 

 6,40 



9484. 



1,82 

 12,09 



11,39 



0,71 

 5,8 



,1085,6b 

 15,9014,32 



75,42 



8,72 



9,05 



6,81 



12,07 



11,06 



1,01 

 8,3 



86,9287,81 

 13,0812,19 



73,2672,52 

 5,32 5,46 



10,73!l2,95 

 8,98| 9,48 

 Xj7y 



12,04' 11, 93 



10,42 9,81 



0,32 0,33 



1,80 

 10,: 



1,79 

 15,0 



72,23 

 5,40 



80,33 

 19,6687,50 



59,16 



4,77 



11,4716,31 

 9,32 6,06 

 1,581M,70 



11,88 

 9,94 



12,5078,9871,77 

 21,1028,23 



98,82 



0,01 

 1,18 



0,32 



1,62 

 13,3 



9,75 17,97 

 8,11 



0,29 



1,85 

 13 



55,81 56,58 

 3,89 7,38 



28,17 

 5,62 

 6,51 

 9,16 

 5,68 

 0,23 



3,25 

 35,5 



32,01 

 3,94 

 0,10 

 9,40 

 8,18 

 0,44 



0,87 

 9,2 



Eine neue Methode zur Darstellung und quantitativen Be- 

 stimmung des Glycogens in thierischen Organen, von H. A. Land- Glykogen, 

 wehr. 2) Verf. theilt eine Methode der Glycogenbestimmung mit, welche 

 durch die Gegenwart von Dextrin, Traubenzucker, Milchzucker und Inosit 

 in ihrer Genauigkeit nicht geschädigt wird; dieselbe beruht darauf, dass 

 Glycogen wie thierisches Gummi, Achrooglycogen und Arabinsäure mit Eisen- 

 oxyd eine in Wasser vollständig unlösliche Verbindung giebt; dieselbe zeigt 

 zwar keine constante Zusammensetzung, da zugleich freies, später nicht ab- 

 zuscheidendes Eisenoxydbydrat ausfüllt; die Verbindung kann trotzdem zur 

 quantitativen Bestimmung des Glycogens Verwendung finden. Auch erleichtert 

 das Verfahren die Gewinnung des Glycogens in reiner Form aus Organen 

 und Flüssigkeiten. Nach dem Ausfällen des Eiweisses aus den Extracteu 

 (Zusatz von wenig essigsaurem Zink und Sieden bis zur vollständigen Coagn- 

 lation des Eiweisses) wird das Filtrat auf dem Wasserbade erhitzt und 

 mit conc. Eisenchloridlösung in geeigneter Menge versetzt, zu der dunkcl- 

 rothbraunen Flüssigkeit conc. Sodalösung gefügt, bis alles Eisen ausgefällt 

 ist, der abfiltrirte Niederschlag ausgewaschen, in Salzsäure gelöst und 

 die Lösung in 96 °/o Alkohol gegossen. Das Glycogen fällt in schönen 

 Flocken aus. Die Salzsäure kann durch Weinsäure oder Essigsäure ver- 

 treten werden. Schnelles Operiren bei Ausführung der Methode ist sehr zu 

 empfehlen. Die quantitative Bestimmung des Glycogens kann durch Wägung 

 des rein dargestellten Glycogens, durch polarimetrische Bestimmung des 

 wieder aufgelösten Glycogens, sowie durch Benutzung der Eisenoxydverbin- 

 dung selbst gescheuen. Näheres im Original. 



1) Landw. Vers.-Stat. 1884. Bd. 31. S. 59(72). 

 *j Zeitschr. f. phys. Chemie. Bd. 8. S. 165, 



