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niclit mehr zur Bestimmung des Stickstoffs im Harne benutzt werden darf, 

 dass vielmehr ausschliesslich Methoden, die zur directen Bestimmung des 

 Stickstoffs angegeben sind, in Anwendung kommen sollen. 



Eine einfache Methode zur Bestimmung des Stickstoffs im 

 Harne von E. Pflüger und K. Bohland.^) Verfasser vereinfachen die 

 Kjeldahrschc Methode der Stickstoffbestininiung für die Harnanalyse wie folgt: 

 5 ccm Harn von mittlerer Concentration werden aus einer Bürette in eine 

 ca. 300 ccm haltende Erlcnmeyersche Koclitlasche abgemessen, mit 10 ccm 

 englischer und 10 ccm rauchender Schwefelsäure versetzt und auf einem 

 Drahtnetz über einer grossen Bunsen'schen Flamme so lange erhitzt, bis das 

 Wasser und die sich bildenden Gase verjagt sind. Hat die durch Schwefcl- 

 säurezusatz anfangs schwarz gewordene Flüssigkeit einen braunen Farbenton 

 angenommen, so macht man die Flamme klein, so dass nur von Zeit zu 

 Zeit schwache Stösse kommen. Das Erhitzen nimmt 25 — 30 Minuten in 

 Anspruch und die Flüssigkeit wird zuletzt hellgelb. Nun entfernt man die 

 Flamme, lässt abkühlen, verdünnt mit Wasser auf ca. 200 ccm, kühlt wieder 

 ab und bringt das Ganze in eine ca. 2/4 1 fassende Kochflasche. Nach- 

 dem man 80 ccm Natronlauge (1,3 spec. Gew.) hinzugefügt hat, verschlicsst 

 man rasch mit dem Stopfen und destillirt. Die vorzulegende titrirte 

 Schwefelsäure misst man am besten in eine ungefähr 400 ccm fassende 

 Kochflaschc ab und sorgt dafür, dass das Ammoniak zuführende Rohr in 

 der Vorlage immer möglichst nahe dem Niveau der Säure ausmündet. 

 Sicherer ist es, die grössere Vorlage mittelst eines Glasrohres noch mit einer 

 kleineren ebenfalls titrirte Schwefelsäure enthaltenden Kochflasche zu ver- 

 binden und erst aus dieser ein Rohr in die atmosphärische Luft ausmünden 

 zu lassen. Um zu erfahren, ob alles Ammoniak sich in der Vorlage befindet, 

 lüftet man vorsichtig den Stopfen der Vorlage, bringt mittelst einer Pincette 

 einen Streifen Lakmuspapier an das Ammoniak zuführende Rohr und sieht 

 zu, ob das abfliessende Destillat den Streifen noch bläut. Die Menge der 

 durch Ammoniak nicht gesättigten Schwefelsäure in der Vorlage wird durch 

 Titration mit einer äquivalenten Natronlauge gefunden. Selbstverständlich 

 darf nie versäumt werden durch besondere Controlversuchc festzustellen, 

 dass die angewandte Schwefelsäure frei von Ammoniak ist. Die ganze Ana- 

 lyse lässt sich in einer Stunde ausführen. 



Der mittlere Fehler aus 26 Analysen war bei der Methode von Kjel- 

 dahl verglichen mit der Dumas'schen Bestimmung — 0,04 *^/o. 



Ueber die titrimetrische Bestimmung des Harnstoffs, von Harnstoff. 

 Th. Pfeiffer. 2) Verf. fasst die Ergebnisse der vorliegenden Untersuchung t'triiung. 

 wie folgt zusammen: 



1) Die Rautenberg'sche Kochsalzcorrection 3) lässt sich beim Harn von 

 Pflanzenfressern in der Weise anbringen, dass von der bis zum Erscheinen 

 der ersten Trübung verbrauchten Anzahl Cubikcentimeter Quecksilbernitrat 

 für je 1 cm 0,1 ccm in Abzug und die so gewonnene Zahl als eigentliche 

 Kochsalzcorrection in Ansatz gebracht wird. 



2) Bei menschlichem Harn muss das Chlor vor der Titration durch 

 Silbernitrat, von welchem Reagens ein geringer Ueberschuss ohne Einfluss 

 bleibt, entfernt werden. Man verfährt am einfachsten in der Weise, dass 



1) Ibid. S. 454. 



2) Zeitschr. f. Biologie. Bd. 20. S. 540. 



*) Ann. d. Chemie u. Pharmacie. 133. S. 55. 



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