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durch den Organismus. Einfuhr von Orthonitrozimmtsäure, Orthoamido- 

 zimnitsäure verursachten keine Vermehrung der Aetherschwefelsäure im 

 Harn, ebensowenig wurde durch 0-Nitrobenzaldehyd die Indoxylausscheidung 

 gesteigert. 



Ueber die Methoden der quantitativen Jodbestimmung im Jodbe- 



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menschlichen Harne von E. Ilarnack.i) Der Verfasser unterwirft die im Harn, 

 zur Jodbestimmung im Harn verwendeten Methoden einer vergleichenden 

 Untersuchung und kommt zum Schlüsse, dass weder die Bestimmung als 

 Jodsilber noch die von Lasscigne (vcrgl. Fresenius, Quant. Analyse 

 6. Aufl. S. 481) brauchbare Resultate liefert. Ebensowenig kann das 

 Kersten-Hilger'sche Verfahren und die von Zellcr empfohlene Modi- 

 fication benutzt werden. Eine vom Verfasser vorgeschlagene Methode giebt 

 nach den beiden Beloganalysen bessere Zahlen. Sie besteht darin, dass 

 der aus dem Harn mit Palladiumchlorid gewonnene Niederschlag mit Soda 

 geglüht und das Jod im wässrigen Auszug des Glührückstandes wieder mit 

 Hülfe von Palladiunichlorid quantitativ bestimmt wurde. 



E. Baumann=*) weist die Einwürfe, welche Harnack gegen die von 

 Zeller augewandte Methode macht zurück und bestreitet die Berechtigung 

 der Harnack'schen Kritik. In einer Antwort 3) giebt Harnack zu, die 

 Arbeiten von Zell er in Folge eines Missverständnisses auf irgend einem 

 Punkte unrichtig beurtheilt zu haben. 



Nachweis und Bestimmung des Zuckers im Harn von G. Zuckeri.e- 



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Johnson.'*) Pikrinsäure bildet beim Kochen mit alkalischer Zuckerlösung im Haru. 

 dunkelroth gefärbte Pikraminsäure. Dieses Verhalten benutzt Verfasser 

 zum Nachweis von Zucker im Harn und die Intensität der Färbung zur 

 Bestimmung der Menge derselben. Als Vergleichsobject der Farbeninten- 

 sität wird wegen der leichten Zersetzlichkeit der Pikraminsäurelösung essig- 

 saures Eisenoxyd gebraucht. Die geringeren Werthe seiner Methode gegen- 

 über der Pavy's (Zeitschr. f. analyt. Ch. 19. 98) erklärt Verfasser durch die 

 Anwesenheit reducirender Bestaudtheile des Harns, welche mit alkalischer 

 Kupferlösung, nicht mit Pikrinsäure reagiren. Dieselben werden beim Kochen 

 mit Alkali nicht wie der Traubenzucker zerstört. Johnson titrirt daher 

 mit Kupferlösung den frischen Harn, sowie den mit Alkali gekochten. Die 

 Differenz beider Bestimmungen liefert den für den Zucker in Betracht 

 kommenden Antheil der Reduction. 



Zur Bestimmung der Alkalien im Harn, von Th. Lehmann.^) Alkalien im 

 Die Neubau er 'sehe Methode zur Bestimmung der Alkalien im Harn giebt 

 nach Lehmann leicht zu geringe Werthe. Er empfiehlt folgendes Ver- 

 fahren: 100 bezl. 50 cc Harn, je nach dem spec. Gewicht, werden mit 

 entsprechenden Mengen Ammoniurasulfates versetzt (3 — 4 g), eingedampft 

 und verascht. Man erhält meist eine rein weisse Asche. Verluste durch 

 zu starkes Glühen treten wegen der geringeren Flüchtigkeit der schwefel- 

 sauren Alkalisalze nicht ein. Die Asche wird in heisser vcrd. Salzsäure 

 gelöst, filtrirt, das Filtrat mit Barytwasser bis zur alkalischen Reaction 

 versetzt und damit nach bekannter Weise verfahren. 



1) Zeitschr. f. phys. Chemie. Bd. 8. S. 158. 



>) Zeitschr. f. phys. Chemie. Bd. 8. S. 282. 



') Zeitschr. f. phys. Chemie. Bd. 8. S. 391. 



*) Brit. med. Journ. 1883. 8. 504 ref. Zeitschr. f. anal. Chemie. Bd. 33. S. 111. 



") Zeitschr. f. phys. Chemie. Bd. 8. S. 508. 



