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uramidosäure C.iH8NaS03 reducirt. Das Drehungsverraögen des Cystcins 

 ist eiu viel geringeres als das des Cystins. Die bisweilen gemachte Beobach- 

 tung, dass aus cystinhaltigera Harn nicht diejenige Menge Cystin sich ab- 

 scheiden lässt, welche der beim Koclicn des Harns mit Alkali gebildeten 

 Menge Schwefelmetall entspricht, ist wohl darauf zurückzuführen, dass 

 ausser Cystin auch Cystein in den Harn übergehen kann; letzteres wird 

 durch die reducirenden Bestandtheilc des Harns vor Oxydation, also vor der 

 Umwandlung in Cystin geschützt. Cystin ist beim Erhitzen mit Jodwasser- 

 stoif bis gegen 135o beständig; es tritt dann theilwcise Umwandlung in 

 Cystein ein. Ueber 140" wird es vollkommen zersetzt unter Bildung eines 

 nach Merkaptan riechenden Oels, geringer Mengen einer flüchtigen schwefel- 

 freien Säure und Ammoniak. Thiomilchsäure wurde nicht gefunden. Mauthner^) 

 erhielt beim Erhitzen des Cystins mit Wasser eine stickstofffreie Säure mit 

 dem Kohlenstoffgehalt des Cystins; dieselbe steht vielleicht der Thiomilch- 

 säure nahe. 



Prüfung des Verhaltens der Gallenfarbstoffe gegen frisch Gaiienfarb- 

 bereitete Lösungen von Sulfodiazobenzol (sog. Ehrlich'schcs Rea- ^'°^^' 

 gens 1 g Sulfanilsäure, 15 cc Salzsäure, 0,1 g Natriumnitrit in 1 1 Wasser) 

 von P. Ehrlich. 2) 



Bilirubin zeigt allein eine charakteristische Reaction. Lösungen von 

 Bilirubin in Chloroform werden je nach der Coucentration mit dem gleichen 

 oder doppelten Volumen des Reagens versetzt und mit so viel Alkohol, dass 

 die Flüssigkeit homogen wird. Es tritt ein Farbenwechsel von ca. 1 M. 

 ein, indem die gelbe Farbe in Roth, dann unter allmählichem Zusatz von 

 conc. Salzsäure in Violett, Blauviolett und schliesslich in ein intensives 

 reines Blau übergeht. Die blaue Farbe tritt nur bei stark saurer Reaction 

 auf, bei stark alkal. ist dieselbe grünblau, bei neutraler, schwach saurer 

 und schwach alkalischer roth. Der blaue Farbstoff ist beständig. Derselbe 

 lässt sich aus bilirubinhaltigem Harn durch starkes Ansäuren nach dem 

 Versetzen mit Sulfodiazobenzol, Sättigen mit Kochsalz und längerem Stehen- 

 lassen erhalten. Das Verfahren ist speciell für den Bilirubinnachweis ge- 

 eignet, da die anderen Gallenfarbstoffe keine Reaction geben. Bei Harn- 

 prüfung empfiehlt Verf denselben mit dem gleichen Volum verdünnter 

 Essigsäure, dann mit dem Reagens zu versetzen. Im Falle, dass die Flüs- 

 sigkeit sich dunkler färbt, tritt nach weiterem Zusatz von Säure, etwa Eis- 

 essig, die charakteristische Bilirubinreaction hervor. 



Beiträge zur Lehre über den Einfluss alkalischer Mittel 

 auf die Zusammensetzung der Galle von S. W. Lewaschew.^) 



Ueber die Sulfodiazobenzolreaction von Ehrlich.*) 



Vorkommen von salzsaurem Leucin im Magensäfte von 

 Ewald. ^) 



1) Berichte der deutsch, ehem. Ges. Bd. 16. S. 295. 



») Ccntralblatt f. klin. Med. 1883. S. 721. Zeitschr. f. anal. Chemie. Bd. 23. 

 S. 275. 



3) Zeitschr. f. klin. Med. Bd. 7. S. 609. Bd. 8. S. 48. Centralbl. f. klin. 

 Med. 1884. S. 617. 



*) Deutsche med. Wochenschr. 1884. No. 27. Centralbl. f. khn. Med. 1884. 

 S. 593. 



6) Chem. Centralbl. 1883. 3. Folge. Bd. 14. No. 16. S. 246. Nach dem Tagebl. 

 der Natiirf.-Vors. zu Eisenach. 1882. S. 251. Ref. Centralbl. f. Agriculturchemie. 

 1884. y. 137. 



