Pflanzenchemie. 279 



von "Wi'ightia antiilysenterica dargestellte Wrightin mit dieser Base iden- 

 tisch sein. 



Die Darstellung aus der Rinde ist scliwierig und die Ausbeute ge- 

 ring. So gaben 23 kg der Rinde 30 g Conessin. Die Formel des Conessins 

 ist C12H20N, Schmelzpunkt 121,5 ^ (vergl. voriges Referat über Wrightin). 



Die Analyse der über Schwefelsäure geti"Ockneten Base ergab: 



I II i?f'"^^^" Ber. fürC,H,oN 



C 80,79 80,74 — 80,89% 



H 11,64 11,48 — 11,24 „' 



N — — 7,98 7,87 „ 



Verfasser stellten eine Anzahl Conessinsalze , sowie das Methylcones- 

 sinjodid und Methylconessinhydroxyd dar, welch letzteres jedoch nicht in 

 einer für die Analyse geeigneten Form erhalten werden konnte. 



Note über Chininhydrat, von F. W. Fletscher. i) 



Fletsch er weist durch Versuche nach, dafs das lufttrockene Chinin, 

 das diu'ch Lösimg in Äther imd Verdunsten des letzteren erhalten wiixl, 

 nicht wie bisher angenommen, drei ^Eoleküle Krystallwasser enthält, sondern 

 nur eines. 



Untersuchungen über Strychnin, von W. F. Löbisch und P. 

 Schoop. 2) 



Es wiu'den dargestellt : Nitrostrychnin-, Amidostrychnin-, Bromsti'ychnin- 

 imd Strychninmonosulfosäure. 



Nitrostrychnin C2iH2i(N02)N2 O2 erhält man diu'ch Eintragen von 

 25 g Strychninnitrat in 250 g englische Schwefelsäure. Das Eintragen 

 miifs portionenweise geschehen, da sich die Mischung nicht über 20 ^ er- 

 wäi-men daif. Nach Stägigem Stehen der Mischimg giefst man dieselbe 

 in 2 1 Wasser und neutralisiert mit Ammoniak. Es entsteht ein gelber 

 Niedersclüag , der nach dem Abfiltrieren imd Auswaschen aus verdünntem 

 Alkohol umkrystaUisiert wird und farblose bis hellgelbe Blättclien bildet. 

 Das Nitrostrychnin zeigt die Reaktion des Strychnms mit Kaliumbiehroniat 

 und Schwefelsäure nicht. Es bildet gut krystallisierende Sfilze, schmilzt 

 bei 225 \md löst sich leicht in Benzol, Schwefelkolüenstoff, Alkohol, Altlc- 

 hyd, Äther und sehr leicht in Aceton. 



Löst man die Nitrobase in konzentiierter Salzsäure und giebt AVasser 

 und Stanniol zu, so bildet sich nach 12 Stunden Amidostrychnin C21H21 

 (NH2)N2 02, das nach Entfernen des Zimis mit Schwefelwasserstoff durch 

 Ammoniak in dünnen Nadeln gefällt wird. Dieses giebt die Strychnin- 

 roaktion ebenfalls nicht, färbt sich aber mit verdünnter Schwefelsäure und 

 Kaliumbiclu'omat- rein blau. Es schmilzt bei 275 und. siedet bei 5 nun 

 Druck bei ca. 280 0. 



Giebt man zu einer Lösimg von 8,5 g Nitrostrychnin in 300 ccm 

 siedendem Alkohol 10 g Kali in 20 ccm Alkohol imd destilliei-t ca. 2/^ 

 des Alkohol ab, so scheiden sich nibim-ote Nadeln ab, die in "Wasser ge- 

 löst mit Kolilensäure Xanthostryclmol bilden, das mit Nitrostiychnin 

 isomer ist. 



1) Pharm. Journ. UI. 385. 



2) Monatsh. f. Chem. 6. 844-862. 



