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Boden, Wasser, Atmosphäre, Pflanze, Dünger. 



Cocain. 



Papaveriij. 



Löst man 10 g Stiyclmin in 100 g englischer Schwefelsäure imd 

 giebt in Schwefelsäure aufgesclüämintes Brom 10 g allmählicli zu, so fällt 

 Ammoniak, nachdem die ]\Iischung in ^/a 1 Wasser gegossen wurde, Brom- 

 strj'chnin aus, das aus 50 ^/q AUvohol umkrystallisiert wird. 



Durch Einti-agen von 20 g ti'ocknen Stryclminsulfates in 120 g rau- 

 chende, gekülüte Schwefelsäure, welche 20% Anhydrid enthält, entsteht 

 nach 4 Tagen Stryclmimnonosulfosäiu-e, welche die Stiycluiinreaktion eben- 

 falls nicht mehr- zeigt. Diese Sulfosäure wurde als Baryumsalz isoliert. 



Über die toxischen Wii'kungen dieser Strychninderivate siehe das 

 Original. 



Notizen über Cocain und seine Salze, von B. H. Paul. 



Die Löslichkeit des Cocains in Wasser ist 1 : 1300. Durch Eindampfen 

 der wässrigen Lösimg erfälut das Cocain eine teilweise Zersetzung, indem 

 sich wahrscheinlich Ecgonin bildet. 



Beiträge zum Studium der Alkaloide; über die Untersuchung 

 und Bestimmung der Basen der Pyridin- und Chinolinreihe, 

 von Oechsner de Coninck. i) 



Versuche zur Synthese des Coniins, von A. Ladenburg. ^j 



Bei der Ein^virkung von Paraldehyd auf «-Picolin bei hoher Temperatiu- 

 (250 0) erhält man ein in Wasser schwerlösliches Öl, von einem an Cony- 

 rin erinnernden Geruch, dessen Siedepunkt zwischen 190 — 195^ liegt. 

 Die bei der Analyse erhaltenen Zalilen stimmen annähernd auf die Formel 

 eines Allylpyridins. 



Die bei der Reduktion dieses Körpers erlialtene Base \\n.u-de in das 

 Clüorhydi'at übergefülu't , das ein weifses, kiy staUinisches , luftbeständiges 

 Salz bildet. Um das in diesem Salze vermutete «-Propylpiperidin abzu- 

 scheiden, wurde das Jodcadmiumdoppelsalz desselben dargestellt. Dieses 

 Salz scheidet sich ölig ab und erstarrt bald zumal auf Zusatz eines KrystaU- 

 fragmentes des Coniindoppelsalzes. Die Kiystalle desselben sind denen des 

 Coniinsalzes sehr ähnlicli und haben denselben Schmelzpunkt 117 — 118** 

 wie dieses. 



Die Analj^se gab mit der Formel (CgHjyNHJja CdJ2 genügend stim- 

 mende Zahlen, auf welche Formel auch das aus Coniin dargestellte Präparat 

 stimmt. Die aus den Mutterlaugen der zweiten luid dritten KrystaLLisation 

 regenerierte Base besitzt grofse Ähnlichkeit mit dem Coniin sowolil in 

 seinem Geruch und seiner Löslichkeit in AA^asser als auch in verschiedenen 

 Reaktionen. 



Es ist dem Verfasser hiermit also gehmgen, eine dem Coniin selir 

 nahestehende Base synthetisch darzustellen, deren völlige Identität mit dem 

 Coniin dmch Wiederholung des Versuches entscliieden werden soll. 



Untersuchungen über das Papaverin III, von Guido Gold- 

 schmidt. 3) 



Bei der Oxydation des Papaverins mittelst Chamäleon entsteht ein 

 neuer basischer Körper, welchem man den Namen Papaveraldin gegeben 



1) Bull. soc. chim. XLIV. 617—623. 



2) Berl. Ber. XIX. 1886. 439-441. 



3) Monatsh. Cbem, VI. 954—975. 



