Pflanzenchemie. 281 



hat, da er die Gruppe COII enthält. Die Darstellung dieses Kölners wird 

 auf folgende "Weise durchgefiilu't. 25 g ganz reines Papaverin werden in 

 soviel Seliwefelsäm-e gelöst als zm- Bildung des sauren Sulfates nötig ist, 

 diese Lösimg wird auf 1 1 verdünnt und mit 22%iger Chamäleonlösung 

 versetzt bis nach längei-eni Stehen keine Entfärbung mehr eintritt. Der 

 Überschufs an Chamäleon wü-d mit schwefliger Säure entfärbt, die Flüssig- 

 keit abfiltricit und mit kaltem Wasser dei' Niederschlag ausgewaschen, den 

 man dann mit Alkohol extrahiert. Die alkoliolische Lösung wird sodann 

 soweit eingedampft bis KrystaUausscheidimg beginnt, worauf man sie er- 

 kalten läfst, es scheiden sich hierbei etwa 13 g Papaveraldin als gelbes 

 Krystallpiüver ab. Das Papaveraldin ist m Wasser imlöslich, löst sich in 

 kohlensaurem Alkali, in heilsem Eisessig und in nicht zu verdünnten 

 3Iineralsäuren, aus letzteren fäUt es bei starker Yerdünnimg Avieder aus. 

 In Alkohol, Äther und LigToin ist es wenig, besser in Benzol und am 

 leichtesten in Cldoroform löslich. Konzentrieii;e Scliwefelsäure färbt es 

 fem-ig gelbrot, Axelche Farbe beim Erwärmen in bordeauxi-ot und schliefs- 

 lich dunkelviolett übergeht. 



Aufser dieser Base wurden als Oxydationsprodukte Dimethoxylcinchonin- 

 säure C12 ^n NO4, « - Pyridintrikarbonsäm-e Cg H5 NOg , Yeratrumsäure 

 C9H10O4, Meconin CiqHjqO^, Hemypinsäure CjoHjoOg und Oxalsäure 

 erhalten. 



Die Dimethoxylcinchoninsäure C12H11 NO4 bildet gelbliche Nadeln, die 

 bei 200 — 205 9 schmelzen imd mit Salzsäure wie mit Platinclüorid krystaUi- 

 sierte Salze geben. Sie ist in Alkohol und in heifsem Wasser löslich. 

 Diese Säiu-e enthält zwei Methoxylgruppen und kann in Chinolin über- 

 gefülu-t werden, woher sie ihren Namen erhielt. 



Bei der Einwü"kung von Jodwasserstoff nach der Z ei sei' sehen Me- 

 thode *) wiu'den vier Methoxylgruppen im Papaverin nachgewiesen, es liinter- 

 bleibt das Jodhj^drat einer tetrahydroxylierten Base CjeHj3 NO4H.J. Mit 

 schmelzendem Kali destilliert Dimethj'lliomobrenzcatechin Cg Hj 2 O2 imd 

 Methylamin, wälu-end aus der Schmelze nach dem Ansäiiern Protocatechu- 

 säure, etAvas Oxalsäm-e und Spuren einer schwerlöslichen Säure mit Äther 

 extrahiert Avmxlen. Papaverinsäure enthält 2 Methoxyle. Mit Phenyl- 

 hydrazinchlorhydrat und Natriumacetat in alkoholischer Lösung erwärmt, 

 giebt Papaverinsäm-e eine hellgelbe Phenylhydrazinverbindung CigHjgNOe : 

 Cg Hg N2, wodurch das Vorhandensein einer AldehydgTuppe bestätigt wiixl. 

 Verfasser giebt nach diesen Umsetzmigen das Schema zu einer Formel des 

 Papaverins : 



Oxydationsprodukte des Coniins, von J. Baum. 2) 

 Beiträge zur Kenntnis des Brucins, von A. Haussen.^) 

 Die bisher dargestellten Nitrosubstitutionsprodukte des Benzins eigneten 

 sich wegen ilirer Unbeständigkeit weder ziu' Analyse noch zur Darstellung 

 der Amidokörpei'. Haussen erhielt nun durch direkte Nitiierung des Jod- 

 methylbenzins in absolutem Alkohol suspendiert mit konzentrierter Salpeter- 

 säure ein salpetersaures Salz des Mononitrobnizins in goldglänzenden Na- 



1) Monatsh. Chera. \l. 989—996. 



2) Berl. Ber. XJX. 1886, 500. 



3) Berl. Ber. XK. 1886, 520. 



