Pflanzenchemie. 283 



Kocht man Morpliinjodmothylat mit EssigsiUireanhydricl, so orliält man 

 eine Diacotylverbindung des Jodmethylats, welclie mit feinzeiTielionom Silber- 

 aeetat in heifser Lösung behandelt wird. Nacli dem Abfiltrieren von dem 

 gebildeten Jodsilber und Erhitzen auf 180 ^ in Röhren giefst man das 

 Produkt in kaltes Wasser, wobei ein dunkelflockiger Niedersclüag sich aus- 

 scheidet. Dieser wird mit warmem Äther extrahiert, wodurcli man einen 

 nach dem Verdunsten des Äthers in weifscn Nadeln krystallisierenden 

 Körper erhält, dem die Formel Ci8lli4 0^ zukommt. Aus diesem Körper 

 können durch alkoholisches Ammoniak zwei Acetylgi'upi)cn abgespalten 

 werden und man erhält einen Körper von der Zusammensetzimg Ci4Hjq02, 

 von der Zusammensetzung und den Eigenscliaften eines Dioxyplienantrens, 

 das jedoch mit dem Grabe 'sehen Phenanthrenhydrocliinon nicht identisch ist. 



Codeinjodmcthylat giebt auf dieselbe Weise behandelt einen Körper 

 von der Zusammensetzung Cj^Hj^Og, welcher ebenfalls ein Acetj'ldcrivat 

 ist und beim Behandeln mit alkoholischem Ammoniak ein Phenol liefert, 

 das der Monomethyläther des oben beschriebenen Körpers Cj^ Hjq O2 zu 

 sein scheint. 



Beobachtungen über die Natur und die Eigenschaften der 

 Alkaloide, von Ochsner de Coninck. ^) 



Über den Alkaloidgehalt des Extraktum Belladonnae, von B^nadonna. 

 Herrn. Kunz. 2) 



Da Verfasser die Gegenwart von Cholin in diesem Extrakt nachwies, 

 kaim die Mayer' sehe Methode, das Alkaloid desselben aus der wässrigen 

 Lösung mit Queeksilberjodidkalimn auszufüllen, zur quantitativen Bestim- 

 mung dieses Alkaloides weiterliin nicht mehr in Anwendung kommen. In 

 Alkalien imd Alkalilvarbonaten ist das Atropin löslich, so dafs auch diese 

 Reagentien nicht in betracht kommen. Andere bei der Ausscheidimg von 

 Alkaloiden angewandte Methoden sind ebenfalls wegen der gleichzeitigen 

 Reaktionsfähigkeit des Cholins nicht anwendbar. Verfasser giebt daher 

 folgendes Verfaln-en als das bi-auchbarste an. Der Exti'akt wird mit dem 

 gleichen Gewicht Wasser gelöst imd darauf mit dem zehnfachen Volum 96- 

 prozentigem Alkoliol versetzt. Nachdem der Niederschlag sich abgesetzt, 

 wird filtriert und der Niedersclüag 4 — 5 mal auf dieselbe Weise behandelt. 

 Als in Alkohol unlöslich bleiben 14 — 34 ^/q des Extraktes zurück. Dieses 

 Alkoholfiltiat wird bei 50 — CO ^ im Vacuum destilliert und der Rückstand 

 mit Kahumkarbonat alkalisch gemacht. Durch Ausschütteln mit Äther wird 

 darauf das Alkaloid gewonnen, die letzten Spm^en werden mit Chloroform 

 entzogen, der Äther bei 40 ^, das Chloroform bei 50 ^ unter Einleiten von 

 Wasserstoff verjagt. Um die letzten Spuren von Fett und Clüorophyll zu 

 entfernen, wird das gewonnene Produkt mit durch Schwefelsäm-e schwach 

 angesäuertes Wasser ausgezogen. Diese Lösung wöi-d wieder eingedampft und 

 nach Zusatz von Ammoniak mit Clüorofoi-m das Alkaloid dai'aus extraliiert. 



Neue Farbenreaktionen einiger Alkaloide, von W. Lenz.^) 



Beim Schmelzen mit Ätzkali geben Cliinin und Cliinidin eine intensiv 

 grasgrüne, Cinchonin imd Cinchonidin eine blaugi-üne, Cocain eine grün- 



1) Bull. sor. chim. 45. 131-141. 



2) Arch. Pharm. (3), XXIII. 701—707. 

 =») Zeitschr. anal. Chem. XXV. 29. 



